Image
Loading

Rolování

Molekulární Genetika

Vaše geny hovoří, my překládáme

Molekulární genetika

Společnost Genekor se specializuje na molekulární genetiku.

Naše společnost nabízí lékařům všechny účinné nástroje molekulární vědy pro diagnostiku, určení prognózy a personalizovanou léčbu pacientů v onkologii, kardiologii, neurologii a farmakogenetice, a to s využitím nejmodernějších technologií, vědeckých zkušeností a odborných znalostí.

 
 

O společnosti Genekor

GeneKor je nadnárodní společnost založená v roce 2007. Společnost působí v oblasti molekulární biologie a genetiky. Provozuje síť molekulárně biologických laboratoří s nejmodernějším vybavením po celém světě a její hlavní činností je vývoj a provádění molekulárních analýz.

Služby

V našich akreditovaných laboratořích poskytujeme řadu certifikovaných služeb molekulární genetiky s využitím nejmodernějších technologií pro diagnostiku, stanovení prognózy a personalizovanou léčbu pacientů. Testy prováděné ve společnosti Genekor umožňují lékařům uplatnit personalizovanou medicínu u svých pacientů.

Zaměřujeme se na onkologii, kardiologii, neurologii a farmakogenomiku. Naším cílem je dosáhnout co nejpřesnějšího, validního a nákladově efektivního diagnostického postupu s cílem zlepšit péči o pacienty.

Klinická odbornost společnosti Genekor se zaměřuje na:

0

Pacienti po celém světě

0

Země

0

Lékaři

0

Kliniky

0

Publikace

Řecko - Rumunsko - Kypr - Turecko - Spojené arabské emiráty - Belgie - Bosna a Hercegovina - Bulharsko - Egypt - Gruzie - Německo - Albánie - Nizozemsko - Irák - Irsko - Spojené království - Kazachstán - Království Saúdské Arábie - Kuvajt - Kyrgyzstán - Libanon - Libye - Srbsko - Moldavsko - Černá Hora - Írán - Nigérie - Omán - Polsko - Katar - Republika Kosovo - Alžírsko - Rusko - Severní Makedonie - Jižní Afrika - Súdán - Švýcarsko - Bahrajn - Ukrajina - Ázerbájdžán - Jordánsko - USA - Uzbekistán - Lotyšsko - Estonsko - Litva -
Image

Vědecké publikace

Neuroendocrine Breast Tumors: Could Multigene Assays Help in Guiding Treatment Decisions? Case Presentation

CHRISTOS MARKOPOULOS1, NIKOLAOS TSOULOS2, KONSTANTINOS AGIANNITOPOULOS2 and EVANGELIA KARAGIANNI3

Microsatellite Instability Is Insufficiently Used as a Biomarker for Lynch Syndrome Testing in Clinical Practice

Eirini Papadopoulou, PhD1 ; George Rigas, MD2; Elena Fountzilas, MD, PhD3 ; Anastasios Boutis, MD, PhD4; Stylianos Giassas, MD5; Nikolaos Mitsimponas, MD, MSc6; Danai Daliani, MD7 ; Dimitrios C Ziogas, […]

Digging into the NGS Information from a Large-Scale South European Population with Metastatic/Unresectable Pancreatic Ductal Adenocarcinoma: A Real-World Genomic Depiction

Dimitrios C. Ziogas 1,*,† , Eirini Papadopoulou 2,†, Helen Gogas 1 , Stratigoula Sakellariou 3, Evangellos Felekouras 4, Charalampos Theocharopoulos 1, Dimitra T. Stefanou 1, Maria Theochari 1, Ioannis Boukovinas […]

Genekor

Posters

  1. 2024

    PDF

    The importance of pre- and post-genetic counselling for genetic testing in hereditary cancer

  2. 2024

    PDF

    Low level constitutional mosaicism in breast cancer patients

  3. 2024

    PDF

    MAPPING OF GENE VARIANTS IN 7,587 SUBJECTS REFERRED FOR HEREDITARY CANCER

  4. 2022

    PDF

    Polygenic Risk Score in a cohort of 105 Breast Cancer patients previously tested with a multi gene panel for hereditary cancer

  5. 2022

    PDF

    Next Generation Sequencing (NGS) for the identification of PARP inhibitors’ predictive biomarkers.

  6. 2022

    PDF

    Cascade genetic testing utilized only in 31% of initial families with pathogenic variants in breast cancer genes

  7. 2022

    PDF

    Copy Number Variations (CNVs) and Hereditary Breast Cancer

  8. 2019

    PDF

    Multigene panel testing results for hereditary breast cancer - ESMO 2019

  9. 2018

    PDF

    Tumor Mutational Burden TMB - poster at ECCB 2018

  10. 2017

    PDF

    Analysis of hereditary cancer syndromes by use of a panel of genes: More answers than questions

  11. 2016

    PDF

    BRCA Early Access program - poster at ECP

  12. 2014

    PDF

    CTRC-AACR San Antonio Breast Cancer Symposium 2014

  13. 2013

    PDF

    St. Gallen 2013 OncotypeDX

  14. 2013

    PDF

    St. Gallen 2013 BRCA

  15. 2012

    PDF

    EANO 2012

  16. 2012

    PDF

    ASCO 2012 EGFR

  17. 2012

    PDF

    ASCO 2012 ALK

  18. 2011

    PDF

    St. Gallen 2011

  19. 2011

    PDF

    ESMO 2011 ALK

  20. 2011

    PDF

    ESMO 2011 EGFR