Nemalobuněčný karcinom plic

Com.Pl.it DX® Lung

Multigenový test ComPlit DX® poskytuje důležité informace o biologii nádoru a může vést k identifikaci karcinogenních mutací známých jako 'Driver Mutations'. Tyto informace pomáhají ošetřujícímu lékaři a pacientovi stanovit nejúčinnější personalizovanou léčbu pro nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC).

Volba vhodného léčebného plánu pro pacienty s NSCLC

ultigenový test ComPlit DX® Lung je navržen speciálně pro pacienty s nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC), ale lze jej použít i u jiných typů solidních nádorů, včetně nádorů neznámého primárního původu.

Test Com.Pl.it DX® Lung Cancer:

Určuje molekulární profil nádoru (genové mutace) a interakce mezi geny v případech vícečetných mutací.
Identifikuje schválené léky (on-label), které cíleně působí na mutovaný gen/geny nebo na dráhy, ve kterých se podílejí.
Identifikuje mutace spojené s rezistencí vůči cílené terapii.
Doporučuje léčebné postupy, které jsou schválené pro danou mutaci, avšak pro jiný typ nádoru (off-label), a/nebo uvádí léčivé přípravky či terapeutické modality, které jsou aktuálně ve fázi klinického hodnocení.

Genový panel

ABL1	AKT1	ALK	APC	ARAF	ATM	BRAF	BRCA2	CCNE1	CDH1
CDKN2A	CSF1R	CTNNB1	DDR2	DICER1	EGFR	EIF1AX	ERBB2	ERBB3	ERBB4
EZH1	EZH2	FBXW7	FGFR1	FGFR2	FGFR3	FLT3	FOXL2	GNA11	GNAQ
GNAS	HNF1A	HRAS	IDH1	IDH2	JAK2	JAK3	KDR	KEAP1	KIT
KRAS	MAP2K1	MDM2	MET	MLH1	MPL	MYC	NOTCH1	NPM1	NRAS
NTRK1	NTRK2	NTRK3	PDGFRA	PIK3CA	POLE	PTEN	PTPN11	RAC1	RAF1
RB1	RET	ROS1	RC	SMAD4	SMARCB1	SMO	SOS1	SPOP	STK11
TERT	TP53	VHL

18 RNA Genes

ALK	BRAF	EGFR	ERG	FGFR2	FGFR3
MET	NRG1	NTRK1	NTRK2	NTRK3	PBX1
PPARG	PRKACA	RAF1	RET	ROS1	TFE3

Immunohistochemistry

PD-L1	HER2	c-MET

V novém Com.Pl.i.t DX®Lung byly přidány další geny, jako NRG1 a FGFR1–3:

Pacienti s nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) s fúzemi genu NRG1 představují vzácnou molekulární podskupinu, pro kterou je k dispozici schválená cílená terapie.
Mutace a rearanže genů FGFR1–3 jsou v současnosti uváděny jako nové (emergentní) biomarkery u NSCLC a pacienti s těmito specifickými molekulárními alteracemi mohou mít prospěch z cílené léčby.

Jak si test objednat?

Náš tým zákaznických služeb je připraven zodpovědět vaše dotazy týkající se služeb nabízených společností Genekor. Pokud byste si chtěli objednat některý z testů, které Genekor provádí, kontaktujte nás přímo.

*Pro provedení testu je nutné vyplnit a odeslat formulář informovaného souhlasu, který najdete na níže uvedeném odkazu: