Image
Loading

Kerige

Molekulaargeneetika

Shaping Science, Improving Lives

Molekulaargeneetika

Genekor on spetsialiseerunud molekulaargeneetikale.

  Meie ettevõte annab arstile kõik tõhusad molekulaarteaduse tööriistad, et abistada neid diagnoosimisel, prognoosi seadmisel ja personaalse ravi pakkumisel patsientidele onkoloogia, kardioloogia, neuroloogia ja farmakogeneetika valdkonnas, kasutades tipptasemel tehnoloogiat ning teaduspõhiseid teadmisi ja kogemusi.

 
 

Ettevõte

Genekor on 2007. aastal asutatud rahvusvaheline ettevõte, mis tegutseb molekulaarbioloogia ja geneetika valdkonnas. GeneKor juhib tipptasemel seadmetega üleilmset molekulaarbioloogia laborite võrgustikku ning selle põhitegevus on molekulaaranalüüside arendamine ja tegemine.

Teenused

Teeme oma akrediteeritud laborites mitmeid sertifitseeritud molekulaaruuringuid molekulaargeneetilisi teenuseid, kasutades tipptasemel tehnoloogiat patsientide diagnoosimiseks, prognoosimiseks ja individuaalseks raviks. Genekoris tehtavad testid võimaldavad arstidel kasutada oma patsientide puhul personaalmeditsiini.

Keskendume onkoloogiale, kardioloogiale, neuroloogiale ja farmakogenoomikale. Meie eesmärk on välja töötada kõige selgem, õigem ja kulutõhusam diagnostiline protseduur patsientide ravitulemuste parandamiseks.

Genekori kliiniline ekspertiis keskendub:

0

Patsiendid kogu maailmas

0

Riigid

0

Arstid

0

Kliinikud

0

Teaduspublikatsioonid

Kreeka – Rumeenia – Küpros – Türgi – Araabia Ühendemiraadid – Belgia – Bosnia ja Hertsegoviina – Bulgaaria – Egiptus – Gruusia – Saksamaa – Albaania – Holland – Iraak – Iirimaa – Ühendkuningriik – Kasahstan – Saudi Araabia Kuningriik – Kuveit – Kõrgõzstan – Liibanon Liibüa - Serbia - Moldova - Montenegro - Iraan - Nigeeria - Omaan - Poola - Katar - Kosovo Vabariik - Alžeeria - Venemaa - Põhja-Makedoonia - Lõuna-Aafrika Vabariik - Sudaan - Šveits - Bahrein - Ukraina - Aserbaidžaan - Jordaania - USA - Usbekistan - Läti - Eesti - Leedu -
Image

Teadusuuringud

The Clinical and Genetic Landscape of Hereditary Cancer: Experience from a Single Clinical Diagnostic Laboratory

Nikolaos Tsoulos1, Konstantinos Agiannitopoulos1, Kevisa Potska1, Anastasia Katseli1, Christina Ntogka1, Georgia Pepe1, Dimitra Bouzarelou1, Athanasios Papathanasiou1, Dimitrios Grigoriadis1, Georgios N. Tsaousis1, Helen Gogas2, Theodore Troupis3, Konstantinos Papazisis4, Ioannis Natsiopoulos5, Vassileios […]

Neuroendocrine Breast Tumors: Could Multigene Assays Help in Guiding Treatment Decisions? Case Presentation

CHRISTOS MARKOPOULOS1, NIKOLAOS TSOULOS2, KONSTANTINOS AGIANNITOPOULOS2 and EVANGELIA KARAGIANNI3

Microsatellite Instability Is Insufficiently Used as a Biomarker for Lynch Syndrome Testing in Clinical Practice

Eirini Papadopoulou, PhD1 ; George Rigas, MD2; Elena Fountzilas, MD, PhD3 ; Anastasios Boutis, MD, PhD4; Stylianos Giassas, MD5; Nikolaos Mitsimponas, MD, MSc6; Danai Daliani, MD7 ; Dimitrios C Ziogas, […]

Genekor

Posters

  1. 2025

    PDF

    P113_Li-Fraumeni_Genetic testing of Breast_ovarian cancer patients unmask familial pathogenic germline variants in TP53 gene_Clinical implications and family counselling

  2. 2025

    PDF

    P075_The Benefits of comprehensive NGS Panels using Liquid Biopsy in Breast Cancer

  3. 2025

    PDF

    P051_Exploring the clinical utility of Oncotype DX in ER+HER2-, N0 and N1 breast cancer patients Insights from a Romanian cohort

  4. 2025

    PDF

    P050_Genomic risk assessment with Oncotype DX in young women (age ≤ 40 years old) with early-stage ER+HER2-N0 breast cancer

  5. 2025

    PDF

    P049_The prognostic role of Ki-67 in relation to Oncotype DX Recurrence Score

  6. 2025

    PDF

    P044_Examining the Correlation and Concordance Between Ki-67 Expression and Oncotype DX Recurrence Score_Findings from a Multicenter Study in Turkey

  7. 2024

    PDF

    PR status cannot predict Oncotype DX Recurrence Score®: a study in a Greek cohort of N0M0/ER+/PR-/HER2- breast cancer patients tested with Oncotype DX

  8. 2024

    PDF

    The prognostic and predictive value of Oncotype DX® in ER+/HER2-/pT2N0, cM0 Breast Cancer Patients

  9. 2024

    PDF

    The importance of pre- and post-genetic counselling for genetic testing in hereditary cancer

  10. 2024

    PDF

    Low level constitutional mosaicism in breast cancer patients

  11. 2024

    PDF

    MAPPING OF GENE VARIANTS IN 7,587 SUBJECTS REFERRED FOR HEREDITARY CANCER

  12. 2022

    PDF

    Polygenic Risk Score in a cohort of 105 Breast Cancer patients previously tested with a multi gene panel for hereditary cancer

  13. 2022

    PDF

    Next Generation Sequencing (NGS) for the identification of PARP inhibitors’ predictive biomarkers.

  14. 2022

    PDF

    Cascade genetic testing utilized only in 31% of initial families with pathogenic variants in breast cancer genes

  15. 2022

    PDF

    Copy Number Variations (CNVs) and Hereditary Breast Cancer

  16. 2019

    PDF

    Multigene panel testing results for hereditary breast cancer - ESMO 2019

  17. 2018

    PDF

    Tumor Mutational Burden TMB - poster at ECCB 2018

  18. 2017

    PDF

    Analysis of hereditary cancer syndromes by use of a panel of genes: More answers than questions

  19. 2016

    PDF

    BRCA Early Access program - poster at ECP

  20. 2014

    PDF

    CTRC-AACR San Antonio Breast Cancer Symposium 2014

  21. 2013

    PDF

    St. Gallen 2013 OncotypeDX

  22. 2013

    PDF

    St. Gallen 2013 BRCA

  23. 2012

    PDF

    EANO 2012

  24. 2012

    PDF

    ASCO 2012 EGFR

  25. 2012

    PDF

    ASCO 2012 ALK

  26. 2011

    PDF

    St. Gallen 2011

  27. 2011

    PDF

    ESMO 2011 ALK

  28. 2011

    PDF

    ESMO 2011 EGFR