Image
Loading

Kerige

Molekulaargeneetika

Shaping Science, Improving Lives

Molekulaargeneetika

Genekor on spetsialiseerunud molekulaargeneetikale.

  Meie ettevõte annab arstile kõik tõhusad molekulaarteaduse tööriistad, et abistada neid diagnoosimisel, prognoosi seadmisel ja personaalse ravi pakkumisel patsientidele onkoloogia, kardioloogia, neuroloogia ja farmakogeneetika valdkonnas, kasutades tipptasemel tehnoloogiat ning teaduspõhiseid teadmisi ja kogemusi.

 
 

Ettevõte

Genekor on 2007. aastal asutatud rahvusvaheline ettevõte, mis tegutseb molekulaarbioloogia ja geneetika valdkonnas. GeneKor juhib tipptasemel seadmetega üleilmset molekulaarbioloogia laborite võrgustikku ning selle põhitegevus on molekulaaranalüüside arendamine ja tegemine.

Teenused

Teeme oma akrediteeritud laborites mitmeid sertifitseeritud molekulaaruuringuid molekulaargeneetilisi teenuseid, kasutades tipptasemel tehnoloogiat patsientide diagnoosimiseks, prognoosimiseks ja individuaalseks raviks. Genekoris tehtavad testid võimaldavad arstidel kasutada oma patsientide puhul personaalmeditsiini.

Keskendume onkoloogiale, kardioloogiale, neuroloogiale ja farmakogenoomikale. Meie eesmärk on välja töötada kõige selgem, õigem ja kulutõhusam diagnostiline protseduur patsientide ravitulemuste parandamiseks.

Genekori kliiniline ekspertiis keskendub:

0

Patsiendid kogu maailmas

0

Riigid

0

Arstid

0

Kliinikud

0

Teaduspublikatsioonid

Kreeka – Rumeenia – Küpros – Türgi – Araabia Ühendemiraadid – Belgia – Bosnia ja Hertsegoviina – Bulgaaria – Egiptus – Gruusia – Saksamaa – Albaania – Holland – Iraak – Iirimaa – Ühendkuningriik – Kasahstan – Saudi Araabia Kuningriik – Kuveit – Kõrgõzstan – Liibanon Liibüa - Serbia - Moldova - Montenegro - Iraan - Nigeeria - Omaan - Poola - Katar - Kosovo Vabariik - Alžeeria - Venemaa - Põhja-Makedoonia - Lõuna-Aafrika Vabariik - Sudaan - Šveits - Bahrein - Ukraina - Aserbaidžaan - Jordaania - USA - Usbekistan - Läti - Eesti - Leedu -
Image

Teadusuuringud

The Clinical and Genetic Landscape of Hereditary Cancer: Experience from a Single Clinical Diagnostic Laboratory

Nikolaos Tsoulos1, Konstantinos Agiannitopoulos1, Kevisa Potska1, Anastasia Katseli1, Christina Ntogka1, Georgia Pepe1, Dimitra Bouzarelou1, Athanasios Papathanasiou1, Dimitrios Grigoriadis1, Georgios N. Tsaousis1, Helen Gogas2, Theodore Troupis3, Konstantinos Papazisis4, Ioannis Natsiopoulos5, Vassileios […]

Neuroendocrine Breast Tumors: Could Multigene Assays Help in Guiding Treatment Decisions? Case Presentation

CHRISTOS MARKOPOULOS1, NIKOLAOS TSOULOS2, KONSTANTINOS AGIANNITOPOULOS2 and EVANGELIA KARAGIANNI3

Microsatellite Instability Is Insufficiently Used as a Biomarker for Lynch Syndrome Testing in Clinical Practice

Eirini Papadopoulou, PhD1 ; George Rigas, MD2; Elena Fountzilas, MD, PhD3 ; Anastasios Boutis, MD, PhD4; Stylianos Giassas, MD5; Nikolaos Mitsimponas, MD, MSc6; Danai Daliani, MD7 ; Dimitrios C Ziogas, […]

Genekor

Posters

  1. 2024

    PDF

    PR status cannot predict Oncotype DX Recurrence Score®: a study in a Greek cohort of N0M0/ER+/PR-/HER2- breast cancer patients tested with Oncotype DX

  2. 2024

    PDF

    The prognostic and predictive value of Oncotype DX® in ER+/HER2-/pT2N0, cM0 Breast Cancer Patients

  3. 2024

    PDF

    The importance of pre- and post-genetic counselling for genetic testing in hereditary cancer

  4. 2024

    PDF

    Low level constitutional mosaicism in breast cancer patients

  5. 2024

    PDF

    MAPPING OF GENE VARIANTS IN 7,587 SUBJECTS REFERRED FOR HEREDITARY CANCER

  6. 2022

    PDF

    Polygenic Risk Score in a cohort of 105 Breast Cancer patients previously tested with a multi gene panel for hereditary cancer

  7. 2022

    PDF

    Next Generation Sequencing (NGS) for the identification of PARP inhibitors’ predictive biomarkers.

  8. 2022

    PDF

    Cascade genetic testing utilized only in 31% of initial families with pathogenic variants in breast cancer genes

  9. 2022

    PDF

    Copy Number Variations (CNVs) and Hereditary Breast Cancer

  10. 2019

    PDF

    Multigene panel testing results for hereditary breast cancer - ESMO 2019

  11. 2018

    PDF

    Tumor Mutational Burden TMB - poster at ECCB 2018

  12. 2017

    PDF

    Analysis of hereditary cancer syndromes by use of a panel of genes: More answers than questions

  13. 2016

    PDF

    BRCA Early Access program - poster at ECP

  14. 2014

    PDF

    CTRC-AACR San Antonio Breast Cancer Symposium 2014

  15. 2013

    PDF

    St. Gallen 2013 OncotypeDX

  16. 2013

    PDF

    St. Gallen 2013 BRCA

  17. 2012

    PDF

    EANO 2012

  18. 2012

    PDF

    ASCO 2012 EGFR

  19. 2012

    PDF

    ASCO 2012 ALK

  20. 2011

    PDF

    St. Gallen 2011

  21. 2011

    PDF

    ESMO 2011 ALK

  22. 2011

    PDF

    ESMO 2011 EGFR