Image
Loading

Scroll

Genetică moleculară

Genele dumneavoastră vorbesc, noi traducem

Genetică moleculară

Genekor este o companie specializată în genetica moleculară.

Compania noastră pune la dispoziţia medicului toate instrumentele eficiente ale științei moleculare pentru stabilirea diagnosticului, prognosticului și a unui plan de tratament personalizat pentru pacienți în domenii precum oncologia, cardiologia, neurologia și farmacogenetica, utilizând tehnologii de ultimă generație, precum și expertiza și experiența echipei sale de consultanţi ştiinţifici.

Compania

GeneKor este o companie multinațională fondată în 2007, al cărei domeniu de activitate este biologia moleculară și genetica. Compania dispune de o rețea de laboratoare de biologie moleculară în toată lumea, dotate cu echipament de ultimă generație, iar activitatea sa principală este dezvoltarea și derularea de analize moleculare.

Servicii

În cadrul laboratoarelor noastre acreditate, oferim o multitudine de servicii de genetică moleculară certificate, utilizând tehnologie de ultimă generație pentru diagnosticul, prognosticul și tratamentul individualizat al pacienților. Testele efectuate la Genekor permit medicilor să aplice principiile medicinii personalizate în tratamentul pacienţilor lor.

Ne concentrăm asupra domeniilor oncologie, cardiologie, neurologie și farmacogenomică. Ținta noastră este să furnizăm procedurile de diagnostic cele mai directe, valide și eficiente din punct de vedere al costurilor, pentru o mai bună îngrijire a pacienților.

Expertiza clinică a Genekor se concentrează pe:

0

Pacienți din toată lumea

0

Țări

0

Medici

0

Clinici

0

Publicații

Grecia - România - Cipru - Turcia - Emiratele Arabe Unite - Belgia - Bosnia și Herțegovina - Bulgaria - Egipt - Georgia - Germania - Albania - Țările de Jos - Irak - Irlanda - Regatul Unit - Kazahstan - Regatul Arabiei Saudite - Kuweit - Kârgâzstan - Liban - Libia - Serbia - Moldova - Muntenegru - Iran - Nigeria - Oman - Polonia - Qatar - Republica Kosovo - Algeria - Rusia - Macedonia de Nord - Africa de Sud - Sudan - Elvetia - Bahrain - Ucraina - Azerbaidjan - Iordania - SUA - Uzbekistan - Letonia - Estonia - Lituania -
Image

Publicații științifice

Microsatellite Instability Is Insufficiently Used as a Biomarker for Lynch Syndrome Testing in Clinical Practice

Eirini Papadopoulou, PhD1 ; George Rigas, MD2; Elena Fountzilas, MD, PhD3 ; Anastasios Boutis, MD, PhD4; Stylianos Giassas, MD5; Nikolaos Mitsimponas, MD, MSc6; Danai Daliani, MD7 ; Dimitrios C Ziogas, […]

Digging into the NGS Information from a Large-Scale South European Population with Metastatic/Unresectable Pancreatic Ductal Adenocarcinoma: A Real-World Genomic Depiction

Dimitrios C. Ziogas 1,*,† , Eirini Papadopoulou 2,†, Helen Gogas 1 , Stratigoula Sakellariou 3, Evangellos Felekouras 4, Charalampos Theocharopoulos 1, Dimitra T. Stefanou 1, Maria Theochari 1, Ioannis Boukovinas […]

Revisiting the Implications of Positive Germline Testing Results Using Multi-gene Panels in Breast Cancer Patients

Georgios N Tsaousis, Eirini Papadopoulou, Konstantinos Agiannitopoulos, Georgia Pepe, Nikolaos Tsoulos, Ioannis Boukovinas, Theofanis Floros, Rodoniki Iosifidou, Ourania Katopodi, Anna Koumarianou, Christos Markopoulos, Konstantinos Papazisis, Vasileios Venizelos, Achilleas Kapsimalis, Grigorios […]

Genekor

Posters

  1. 2024

    PDF

    MAPPING OF GENE VARIANTS IN 7,587 SUBJECTS REFERRED FOR HEREDITARY CANCER

  2. 2022

    PDF

    Polygenic Risk Score in a cohort of 105 Breast Cancer patients previously tested with a multi gene panel for hereditary cancer

  3. 2022

    PDF

    Next Generation Sequencing (NGS) for the identification of PARP inhibitors’ predictive biomarkers.

  4. 2022

    PDF

    Cascade genetic testing utilized only in 31% of initial families with pathogenic variants in breast cancer genes

  5. 2022

    PDF

    Copy Number Variations (CNVs) and Hereditary Breast Cancer

  6. 2019

    PDF

    Multigene panel testing results for hereditary breast cancer - ESMO 2019

  7. 2018

    PDF

    Tumor Mutational Burden TMB - poster at ECCB 2018

  8. 2017

    PDF

    Analysis of hereditary cancer syndromes by use of a panel of genes: More answers than questions

  9. 2016

    PDF

    BRCA Early Access program - poster at ECP

  10. 2014

    PDF

    CTRC-AACR San Antonio Breast Cancer Symposium 2014

  11. 2013

    PDF

    St. Gallen 2013 OncotypeDX

  12. 2013

    PDF

    St. Gallen 2013 BRCA

  13. 2012

    PDF

    EANO 2012

  14. 2012

    PDF

    ASCO 2012 EGFR

  15. 2012

    PDF

    ASCO 2012 ALK

  16. 2011

    PDF

    St. Gallen 2011

  17. 2011

    PDF

    ESMO 2011 ALK

  18. 2011

    PDF

    ESMO 2011 EGFR