Image
Loading

Κύλιση

Ιατρική Ακριβείας

Shaping Science, Improving Lives

Ιατρική Ακριβείας

Η ιατρική ακριβείας είναι μια πρωτοποριακή προσέγγιση στην υγειονομική περίθαλψη που εξατομικεύει τις ιατρικές θεραπείες για τους ασθενείς. Σε αντίθεση με την παραδοσιακή προσέγγιση μιας κοινής θεραπείας για όλους, η ιατρική ακριβείας επιτρέπει ακριβέστερες, αποτελεσματικότερες και πιο στοχευμένες θεραπείες, βελτιώνοντας τα αποτελέσματα των ασθενών και ελαχιστοποιώντας τις παρενέργειες.

Αξιοποιώντας την τεχνολογία, όπως η γενετική αλληλουχία, ο προσδιορισμός βιοδεικτών και η βιοπληροφορική, η ιατρική ακριβείας επιτρέπει στους ιατρούς να προσδιορίζουν τις καταλληλότερες θεραπείες για κάθε ασθενή.

Ορισμένα από τα βασικά οφέλη της Ιατρικής Ακριβείας είναι η δημιουργία εξατομικευμένων θεραπευτικών σχεδίων, η ανίχνευση και η πρόληψη της προδιάθεσης για ασθένειες, η ανάπτυξη στοχευμένων θεραπειών και η μείωση των κινδύνων ανεπιθύμητων ενεργειών.

Η Ιατρική Ακριβείας εφαρμόζεται σε διάφορους τομείς, όπως ο καρκίνος, η νευρολογία, η καρδιολογία, οι σπάνιες ασθένειες και άλλοι.

 
 

Η εταιρεία

Η GeneKor ειδικεύεται στη Μοριακή Γενετική και την Ανοσοϊστοπαθολογία.

Η GeneKor είναι μια πολυεθνική εταιρεία που ιδρύθηκε το 2007. Λειτουργεί ένα δίκτυο εργαστηρίων μοριακής βιολογίας και ιστοπαθολογίας στην Ευρώπη, προσφέροντας τα απαραίτητα εργαλεία στους ιατρούς για την έγκαιρη ανίχνευση, διάγνωση, πρόγνωση και εξατομικευμένη θεραπεία ασθενών στην ογκολογία, την καρδιολογία, τη νευρολογία και τη φαρμακογενετική, χρησιμοποιώντας τεχνολογία αιχμής, έρευνα με γνώμονα τους ειδικούς και μια προσέγγιση με επίκεντρο τον ασθενή.

Υπηρεσίες

Στα διαπιστευμένα εργαστήριά  μας παρέχουμε μια ποικιλία πιστοποιημένων υπηρεσιών μοριακής γενετικής και ανοσοϊστοπαθολογίας χρησιμοποιώντας τεχνολογία αιχμής για τη διάγνωση, την πρόγνωση και την εξατομικευμένη θεραπεία των ασθενών. Οι εξετάσεις που διενεργούνται στη Genekor δίνουν τη δυνατότητα στους ιατρούς να ασκήσουν εξατομικευμένη ιατρική στους ασθενείς τους.

Εστιάζουμε στην ογκολογία, τις σπάνιες παθήσεις και τη φαρμακογενετική. Στόχος μας είναι η επίτευξη της αμεσότερης, εγκυρότερης και οικονομικότερης διαγνωστικής διαδικασίας με σκοπό τη βελτίωση της φροντίδας των ασθενών.

Η κλινική εξειδίκευση της GeneKor επικεντρώνεται στα ακόλουθα:

0

Ασθενείς Παγκοσμίως

0

Χώρες

0

Γιατροί

0

Κλινικές

0

Δημοσιεύσεις

Ελλάδα - Ρουμανία - Κύπρος - Τουρκία - Ηνωμένα Αραβικά Εμιράτα - Βέλγιο - Βοσνία & Ερζεγοβίνη - Βουλγαρία - Αίγυπτος - Γεωργία - Γερμανία - Αλβανία - Ολλανδία - Ιράκ - Ιρλανδία - Ηνωμένο Βασίλειο - Καζακστάν - Βασίλειο της Σαουδικής Αραβίας - Κουβέιτ - Κιργιζία - Λίβανος - Λιβύη - Σερβία - Μολδαβία - Μαυροβούνιο - Ιράν - Νιγηρία - Ομάν - Πολωνία - Κατάρ - Δημοκρατία του Κοσσυφοπεδίου - Αλγερία - Ρωσία - Βόρεια Μακεδονία - Νότια Αφρική - Σουδάν - Ελβετία - Μπαχρέιν - Ουκρανία - Αζερμπαϊτζάν - Ιορδανία - ΗΠΑ - Ουζμπεκιστάν - Λετονία - Εσθονία - Λιθουανία -
Image

Επιστημονικές Δημοσιεύσεις

The Clinical and Genetic Landscape of Hereditary Cancer: Experience from a Single Clinical Diagnostic Laboratory

Nikolaos Tsoulos1, Konstantinos Agiannitopoulos1, Kevisa Potska1, Anastasia Katseli1, Christina Ntogka1, Georgia Pepe1, Dimitra Bouzarelou1, Athanasios Papathanasiou1, Dimitrios Grigoriadis1, Georgios N. Tsaousis1, Helen Gogas2, Theodore Troupis3, Konstantinos Papazisis4, Ioannis Natsiopoulos5, Vassileios […]

Neuroendocrine Breast Tumors: Could Multigene Assays Help in Guiding Treatment Decisions? Case Presentation

CHRISTOS MARKOPOULOS1, NIKOLAOS TSOULOS2, KONSTANTINOS AGIANNITOPOULOS2 and EVANGELIA KARAGIANNI3

Microsatellite Instability Is Insufficiently Used as a Biomarker for Lynch Syndrome Testing in Clinical Practice

Eirini Papadopoulou, PhD1 ; George Rigas, MD2; Elena Fountzilas, MD, PhD3 ; Anastasios Boutis, MD, PhD4; Stylianos Giassas, MD5; Nikolaos Mitsimponas, MD, MSc6; Danai Daliani, MD7 ; Dimitrios C Ziogas, […]

Genekor

Posters

  1. 2025

    PDF

    P113_Li-Fraumeni_Genetic testing of Breast_ovarian cancer patients unmask familial pathogenic germline variants in TP53 gene_Clinical implications and family counselling

  2. 2025

    PDF

    P075_The Benefits of comprehensive NGS Panels using Liquid Biopsy in Breast Cancer

  3. 2025

    PDF

    P051_Exploring the clinical utility of Oncotype DX in ER+HER2-, N0 and N1 breast cancer patients Insights from a Romanian cohort

  4. 2025

    PDF

    P050_Genomic risk assessment with Oncotype DX in young women (age ≤ 40 years old) with early-stage ER+HER2-N0 breast cancer

  5. 2025

    PDF

    P049_The prognostic role of Ki-67 in relation to Oncotype DX Recurrence Score

  6. 2025

    PDF

    P044_Examining the Correlation and Concordance Between Ki-67 Expression and Oncotype DX Recurrence Score_Findings from a Multicenter Study in Turkey

  7. 2024

    PDF

    PR status cannot predict Oncotype DX Recurrence Score®: a study in a Greek cohort of N0M0/ER+/PR-/HER2- breast cancer patients tested with Oncotype DX

  8. 2024

    PDF

    The prognostic and predictive value of Oncotype DX® in ER+/HER2-/pT2N0, cM0 Breast Cancer Patients

  9. 2024

    PDF

    The importance of pre- and post-genetic counselling for genetic testing in hereditary cancer

  10. 2024

    PDF

    Low level constitutional mosaicism in breast cancer patients

  11. 2024

    PDF

    MAPPING OF GENE VARIANTS IN 7,587 SUBJECTS REFERRED FOR HEREDITARY CANCER

  12. 2022

    PDF

    Polygenic Risk Score in a cohort of 105 Breast Cancer patients previously tested with a multi gene panel for hereditary cancer

  13. 2022

    PDF

    Next Generation Sequencing (NGS) for the identification of PARP inhibitors’ predictive biomarkers.

  14. 2022

    PDF

    Cascade genetic testing utilized only in 31% of initial families with pathogenic variants in breast cancer genes

  15. 2022

    PDF

    Copy Number Variations (CNVs) and Hereditary Breast Cancer

  16. 2019

    PDF

    Multigene panel testing results for hereditary breast cancer - ESMO 2019

  17. 2018

    PDF

    Tumor Mutational Burden TMB - poster at ECCB 2018

  18. 2017

    PDF

    Analysis of hereditary cancer syndromes by use of a panel of genes: More answers than questions

  19. 2016

    PDF

    BRCA Early Access program - poster at ECP

  20. 2014

    PDF

    CTRC-AACR San Antonio Breast Cancer Symposium 2014

  21. 2013

    PDF

    St. Gallen 2013 OncotypeDX

  22. 2013

    PDF

    St. Gallen 2013 BRCA

  23. 2012

    PDF

    EANO 2012

  24. 2012

    PDF

    ASCO 2012 EGFR

  25. 2012

    PDF

    ASCO 2012 ALK

  26. 2011

    PDF

    St. Gallen 2011

  27. 2011

    PDF

    ESMO 2011 ALK

  28. 2011

    PDF

    ESMO 2011 EGFR