Η ιατρική ακριβείας είναι μια πρωτοποριακή προσέγγιση στην υγειονομική περίθαλψη που εξατομικεύει τις ιατρικές θεραπείες για τους ασθενείς. Σε αντίθεση με την παραδοσιακή προσέγγιση μιας κοινής θεραπείας για όλους, η ιατρική ακριβείας επιτρέπει ακριβέστερες, αποτελεσματικότερες και πιο στοχευμένες θεραπείες, βελτιώνοντας τα αποτελέσματα των ασθενών και ελαχιστοποιώντας τις παρενέργειες.
Αξιοποιώντας την τεχνολογία, όπως η γενετική αλληλουχία, ο προσδιορισμός βιοδεικτών και η βιοπληροφορική, η ιατρική ακριβείας επιτρέπει στους ιατρούς να προσδιορίζουν τις καταλληλότερες θεραπείες για κάθε ασθενή.
Ορισμένα από τα βασικά οφέλη της Ιατρικής Ακριβείας είναι η δημιουργία εξατομικευμένων θεραπευτικών σχεδίων, η ανίχνευση και η πρόληψη της προδιάθεσης για ασθένειες, η ανάπτυξη στοχευμένων θεραπειών και η μείωση των κινδύνων ανεπιθύμητων ενεργειών.
Η Ιατρική Ακριβείας εφαρμόζεται σε διάφορους τομείς, όπως ο καρκίνος, η νευρολογία, η καρδιολογία, οι σπάνιες ασθένειες και άλλοι.
Η GeneKor ειδικεύεται στη Μοριακή Γενετική και την Ανοσοϊστοπαθολογία.
Η GeneKor είναι μια πολυεθνική εταιρεία που ιδρύθηκε το 2007. Λειτουργεί ένα δίκτυο εργαστηρίων μοριακής βιολογίας και ιστοπαθολογίας στην Ευρώπη, προσφέροντας τα απαραίτητα εργαλεία στους ιατρούς για την έγκαιρη ανίχνευση, διάγνωση, πρόγνωση και εξατομικευμένη θεραπεία ασθενών στην ογκολογία, την καρδιολογία, τη νευρολογία και τη φαρμακογενετική, χρησιμοποιώντας τεχνολογία αιχμής, έρευνα με γνώμονα τους ειδικούς και μια προσέγγιση με επίκεντρο τον ασθενή.
Στα διαπιστευμένα εργαστήριά μας παρέχουμε μια ποικιλία πιστοποιημένων υπηρεσιών μοριακής γενετικής και ανοσοϊστοπαθολογίας χρησιμοποιώντας τεχνολογία αιχμής για τη διάγνωση, την πρόγνωση και την εξατομικευμένη θεραπεία των ασθενών. Οι εξετάσεις που διενεργούνται στη Genekor δίνουν τη δυνατότητα στους ιατρούς να ασκήσουν εξατομικευμένη ιατρική στους ασθενείς τους.
Εστιάζουμε στην ογκολογία, τις σπάνιες παθήσεις και τη φαρμακογενετική. Στόχος μας είναι η επίτευξη της αμεσότερης, εγκυρότερης και οικονομικότερης διαγνωστικής διαδικασίας με σκοπό τη βελτίωση της φροντίδας των ασθενών.
Ασθενείς Παγκοσμίως
Χώρες
Γιατροί
Κλινικές
Δημοσιεύσεις
Angeliki Meintani, Mustafa Ozdogan, Nikolaos Touroutoglou, Konstantinos Papazisis, Ioannis Boukovinas, Cemil Bilir, Stylianos Giassas, Tansan Sualp, Sahin Lacin, Jinga Dan Corneliu, Paraskevas Kosmidis, Tahsin Ozatli, Dimitrios Ziogas, Maria Theochari, Konstantinos […]
Nikolaos Tsoulos1, Konstantinos Agiannitopoulos1, Kevisa Potska1, Anastasia Katseli1, Christina Ntogka1, Georgia Pepe1, Dimitra Bouzarelou1, Athanasios Papathanasiou1, Dimitrios Grigoriadis1, Georgios N. Tsaousis1, Helen Gogas2, Theodore Troupis3, Konstantinos Papazisis4, Ioannis Natsiopoulos5, Vassileios […]
CHRISTOS MARKOPOULOS1, NIKOLAOS TSOULOS2, KONSTANTINOS AGIANNITOPOULOS2 and EVANGELIA KARAGIANNI3
P113_Li-Fraumeni_Genetic testing of Breast_ovarian cancer patients unmask familial pathogenic germline variants in TP53 gene_Clinical implications and family counselling
P075_The Benefits of comprehensive NGS Panels using Liquid Biopsy in Breast Cancer
P051_Exploring the clinical utility of Oncotype DX in ER+HER2-, N0 and N1 breast cancer patients Insights from a Romanian cohort
P050_Genomic risk assessment with Oncotype DX in young women (age ≤ 40 years old) with early-stage ER+HER2-N0 breast cancer
P049_The prognostic role of Ki-67 in relation to Oncotype DX Recurrence Score
P044_Examining the Correlation and Concordance Between Ki-67 Expression and Oncotype DX Recurrence Score_Findings from a Multicenter Study in Turkey
PR status cannot predict Oncotype DX Recurrence Score®: a study in a Greek cohort of N0M0/ER+/PR-/HER2- breast cancer patients tested with Oncotype DX
The prognostic and predictive value of Oncotype DX® in ER+/HER2-/pT2N0, cM0 Breast Cancer Patients
The importance of pre- and post-genetic counselling for genetic testing in hereditary cancer
Low level constitutional mosaicism in breast cancer patients
MAPPING OF GENE VARIANTS IN 7,587 SUBJECTS REFERRED FOR HEREDITARY CANCER
Polygenic Risk Score in a cohort of 105 Breast Cancer patients previously tested with a multi gene panel for hereditary cancer
Next Generation Sequencing (NGS) for the identification of PARP inhibitors’ predictive biomarkers.
Cascade genetic testing utilized only in 31% of initial families with pathogenic variants in breast cancer genes
Copy Number Variations (CNVs) and Hereditary Breast Cancer
Multigene panel testing results for hereditary breast cancer - ESMO 2019
Tumor Mutational Burden TMB - poster at ECCB 2018
Analysis of hereditary cancer syndromes by use of a panel of genes: More answers than questions
BRCA Early Access program - poster at ECP
CTRC-AACR San Antonio Breast Cancer Symposium 2014
St. Gallen 2013 OncotypeDX
St. Gallen 2013 BRCA
EANO 2012
ASCO 2012 EGFR
ASCO 2012 ALK
St. Gallen 2011
ESMO 2011 ALK
ESMO 2011 EGFR