Zůstaňte ve spojení a sledujte nejnovější vývoj a poznatky
v oblasti molekulární onkologie
Prime DX: Nejnovější publikace v mezinárodním časopise International Journal of Molecular Sciences o validační studii u více než 1.300 pacientů. S potěšením vám představujeme nejnovější publikaci v časopise International Journal […]
Více
S velkou radostí a hrdostí oznamujeme, že společnost Genekor Medical S.A. oficiálně získala akreditaci od College of American Pathologists (CAP), jedné z předních světových organizací pro akreditaci diagnostických laboratoří. Tato […]
Více
#DressinBlueDay Modrá barva má pro nás v GeneKoru tento měsíc zvláštní význam. Modrá je barvou podpory těch, kteří trpí rakovinou tlustého střeva a konečníku, jedním z nejčastějších a nejsmrtelnějších nádorů […]
Více
Inovativní technologie prime DX® je kompatibilní jak s FFPET, tak s PLASMA a nabízí komplexní přístup k personalizované léčbě rakoviny. Díky 1 021 genům, včetně více než 30 genů souvisejících […]
Více
Hodnocení účinnosti a efektivity v rámci diagnostických pokynů NICE Pokyny Národního ústavu pro zdraví a klinickou kvalitu (National Institute for Health and Care Excellence, NICE) pro diagnostiku DG58 poskytují doporučení […]
Více
Letos se náš tým zúčastnil sympozia San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) v Texasu, což je klíčová událost v oblasti výzkumu rakoviny prsu. Byla to skvělá příležitost navázat kontakt se […]
Více
Zdroj: Latronet Nikolaos Tsoulos, MBA, PhD, molekulární biochemik, generální ředitel společnosti GeneKor Medical SA a předseda Řecké společnosti diagnostických laboratoří (EDEM), poskytl rozhovor portálu Latronet o akreditovaných diagnostických laboratořích, které […]
Více
Test FRα se provádí za účelem podání nové léčby (ADC) pacientkám s platina-rezistentní rakovinou vaječníků, které jsou FRα-pozitivní a podstoupily 1–3 linie léčby. Dne 19. září 2024 vydala EMA (Evropská […]
Více
Použití technologie sekvenování nové generace (NGS) v genetickém výzkumu dědičných nádorů je klíčové pro klinický dohled, terapeutické přístupy a snížení rizika vzniku nových malignit. Cílem studie bylo zkoumat genetickou predispozici […]
Více