Image
Loading
Image
11 března, 2025

GeneKor jde do modrého pro informovanost o rakovině tlustého střeva a konečníku!

#DressinBlueDay Modrá barva má pro nás v GeneKoru tento měsíc zvláštní význam. Modrá je barvou podpory těch, kteří trpí rakovinou tlustého střeva a konečníku, jedním z nejčastějších a nejsmrtelnějších nádorů […]

Více
Image
19 února, 2025

prime DX®: Nová éra v molekulárním profilování nádorů!

Inovativní technologie prime DX® je kompatibilní jak s FFPET, tak s PLASMA a nabízí komplexní přístup k personalizované léčbě rakoviny. Díky 1 021 genům, včetně více než 30 genů souvisejících […]

Více
Image
28 ledna, 2025

Použití genomických testů pro rozhodování o adjuvantní chemoterapii u časného karcinomu prsu

Hodnocení účinnosti a efektivity v rámci diagnostických pokynů NICE Pokyny Národního ústavu pro zdraví a klinickou kvalitu (National Institute for Health and Care Excellence, NICE) pro diagnostiku DG58 poskytují doporučení […]

Více
Image
18 prosince, 2024

Úspěchy Genekoru na prestižním sympoziu SABCS 2024: Pokroky v personalizované léčbě rakoviny prsu

Letos se náš tým zúčastnil sympozia San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) v Texasu, což je klíčová událost v oblasti výzkumu rakoviny prsu. Byla to skvělá příležitost navázat kontakt se […]

Více
Image
13 prosince, 2024

N. Tsoulos: Biomarkery jako klíč k personalizované léčbě onkologických pacientů

Zdroj: Latronet Nikolaos Tsoulos, MBA, PhD, molekulární biochemik, generální ředitel společnosti GeneKor Medical SA a předseda Řecké společnosti diagnostických laboratoří (EDEM), poskytl rozhovor portálu Latronet o akreditovaných diagnostických laboratořích, které […]

Více
Image
4 října, 2024

FRα: Nový test v patologické laboratoři Genekor pro cílenou terapii rakoviny vaječníků

Test FRα se provádí za účelem podání nové léčby (ADC) pacientkám s platina-rezistentní rakovinou vaječníků, které jsou FRα-pozitivní a podstoupily 1–3 linie léčby. Dne 19. září 2024 vydala EMA (Evropská […]

Více
Image
11 září, 2024

Nová studie: „Zhodnocení klinické a genetické problematiky hereditárního nádorového onemocnění: Zkušenosti z klinické diagnostické laboratoře“

Použití technologie sekvenování nové generace (NGS) v genetickém výzkumu dědičných nádorů je klíčové pro klinický dohled, terapeutické přístupy a snížení rizika vzniku nových malignit. Cílem studie bylo zkoumat genetickou predispozici […]

Více