Precizní medicína je průlomový přístup ke zdravotní péči, který individualizuje léčbu pacientů. Na rozdíl od tradičního přístupu „jeden univerzální lék“ umožňuje precizní medicína přesnější, účinnější a cílenější léčbu, která zlepšuje výsledky léčby pacientů a minimalizuje vedlejší účinky.
Využitím technologií, jako je genetické sekvenování, identifikace biomarkerů a bioinformatika, umožňuje precizní medicína lékařům určit nejvhodnější léčbu pro každého pacienta.
Mezi hlavní přínosy precizní medicíny patří vytváření personalizovaných léčebných plánů, odhalování predispozic k onemocněním a jejich prevence, vývoj cílené léčby a snížení rizika nežádoucích účinků.
Precizní medicína se uplatňuje v různých oborech, jako je rakovina, neurologie, kardiologie, vzácná onemocnění a další.
Genekor se specializuje na molekulární genetiku a imunohistopatologii.
GeneKor je nadnárodní společnost založená v roce 2007. Provozuje síť molekulárně biologických a histopatologických laboratoří v Evropě a nabízí lékařům potřebné nástroje pro včasnou detekci, diagnostiku, prognózu a personalizovanou léčbu pacientů v oblasti onkologie, kardiologie, neurologie a farmakogenetiky s využitím špičkových technologií, výzkumu řízeného odborníky a přístupu zaměřeného na pacienta.
V našich akreditovaných laboratořích poskytujeme řadu certifikovaných služeb molekulární genetiky s využitím nejmodernějších technologií pro diagnostiku, stanovení prognózy a personalizovanou léčbu pacientů. Testy prováděné ve společnosti Genekor umožňují lékařům uplatnit personalizovanou medicínu u svých pacientů.
Zaměřujeme se na onkologii, kardiologii, neurologii a farmakogenomiku. Naším cílem je dosáhnout co nejpřesnějšího, validního a nákladově efektivního diagnostického postupu s cílem zlepšit péči o pacienty.
Pacienti po celém světě
Země
Lékaři
Kliniky
Publikace
Dan Corneliu Jinga, Georgiana Duta-Cornescu, Danut Cimponeriu, Eirini Papadopoulou, Angeliki Meintani, George Tsaousis, Amalia Chirnogea, Irina Bucatariu, Polixenia-Georgeta Iorga, Diana Chetroiu, Sorin-Cornel Hosu, Amalia Hogea-Zah, Mircea-Dragos Median, Bogdan Diana, Dana-Lucia […]
Eirini Papadopoulou, Elena Fountzilas, Vasiliki Metaxa-Mariatou, Aikaterini Tsantikidi, Georgios Tsaousis, Angeliki Meintani, Chrysiida Florou-Chatzigiannidou, Stella Maxouri, Konstantinos Papazisis, Theofanis Floros, Christos Papadimitriou, Eleni Timotheadou, Kyriaki Papadopoulou, Athanasios Papathanasiou, Dimitrios Grigoriadis, […]
CHRISTOS MARKOPOULOS1, NIKOLAOS TSOULOS2, KONSTANTINOS AGIANNITOPOULOS2 and EVANGELIA KARAGIANNI3
P113_Li-Fraumeni_Genetic testing of Breast_ovarian cancer patients unmask familial pathogenic germline variants in TP53 gene_Clinical implications and family counselling
P075_The Benefits of comprehensive NGS Panels using Liquid Biopsy in Breast Cancer
P051_Exploring the clinical utility of Oncotype DX in ER+HER2-, N0 and N1 breast cancer patients Insights from a Romanian cohort
P050_Genomic risk assessment with Oncotype DX in young women (age ≤ 40 years old) with early-stage ER+HER2-N0 breast cancer
P049_The prognostic role of Ki-67 in relation to Oncotype DX Recurrence Score
P044_Examining the Correlation and Concordance Between Ki-67 Expression and Oncotype DX Recurrence Score_Findings from a Multicenter Study in Turkey
PR status cannot predict Oncotype DX Recurrence Score®: a study in a Greek cohort of N0M0/ER+/PR-/HER2- breast cancer patients tested with Oncotype DX
The prognostic and predictive value of Oncotype DX® in ER+/HER2-/pT2N0, cM0 Breast Cancer Patients
The importance of pre- and post-genetic counselling for genetic testing in hereditary cancer
Low level constitutional mosaicism in breast cancer patients
MAPPING OF GENE VARIANTS IN 7,587 SUBJECTS REFERRED FOR HEREDITARY CANCER
Polygenic Risk Score in a cohort of 105 Breast Cancer patients previously tested with a multi gene panel for hereditary cancer
Next Generation Sequencing (NGS) for the identification of PARP inhibitors’ predictive biomarkers.
Cascade genetic testing utilized only in 31% of initial families with pathogenic variants in breast cancer genes
Copy Number Variations (CNVs) and Hereditary Breast Cancer
Multigene panel testing results for hereditary breast cancer - ESMO 2019
Tumor Mutational Burden TMB - poster at ECCB 2018
Analysis of hereditary cancer syndromes by use of a panel of genes: More answers than questions
BRCA Early Access program - poster at ECP
CTRC-AACR San Antonio Breast Cancer Symposium 2014
St. Gallen 2013 OncotypeDX
St. Gallen 2013 BRCA
EANO 2012
ASCO 2012 EGFR
ASCO 2012 ALK
St. Gallen 2011
ESMO 2011 ALK
ESMO 2011 EGFR