Zůstaňte ve spojení a sledujte nejnovější vývoj a poznatky v oblasti molekulární onkologie.
Test FRα se provádí za účelem podání nové léčby (ADC) pacientkám s platina-rezistentní rakovinou vaječníků, které jsou FRα-pozitivní a podstoupily 1–3 linie léčby.
Dne 19. září 2024 vydala EMA (Evropská agentura pro léčivé přípravky) kladné stanovisko k podávání této léčby pacientkám s platina-rezistentní rakovinou vaječníků, které jsou FRα-pozitivní a absolvovaly 1–3 linie léčby, na základě výsledků studie fáze III MIRASOL.
V USA byla tato ADC schválena FDA již v březnu 2024.
Stanovení exprese FOLR1 (FRα) se v naší laboratoři provádí pomocí testu Ventana® FOLR1 (FOLR1-2.1) RxDx Assay schváleného FDA (Ventana Medical Systems, Inc.).
V klinické praxi je vzorek považován za FOLR1 (FRα) pozitivní, pokud nádorové buňky vykazují střední (2+) až intenzivní (3+) kompletní nebo neúplné zbarvení membrán u 75 % nebo více vzorku.
Vzorek je akceptovatelný, pokud obsahuje alespoň sto životaschopných rakovinných buněk. Používá se také pozitivní externí kontrola.
Více informací:
Specializovaný a zkušený personál laboratoře Genekor poskytuje lékařům spolehlivé a přesné výsledky, aby podpořil jejich snahu nabídnout pacientkám tu nejlepší možnou péči.