Rămâneți pe fază și urmăriți cele mai recente evoluții și știri în Oncologie Moleculară.
Analiza FRα este efectuată pentru administrarea mirvetuximab soravtansine și este destinată pacientelor cu cancer ovarian rezistent la platină, care sunt FRα-pozitive și au primit 1-3 linii de terapie.
Pe 19 septembrie 2024, EMA a emis o opinie pozitivă pentru administrarea mirvetuximab soravtansine la pacientele cu cancer ovarian rezistent la platină, FRα-pozitiv, care au primit 1-3 linii de tratament, pe baza studiului MIRASOL, faza III.
În SUA, mirvetuximab soravtansine este aprobat de FDA din martie 2024.
Laboratorul nostru de anatomie-patologică din Salonic efectuează acum testul pentru acest biomarker specific (FRα).
Determinarea expresiei FOLR1 (FRα) se realizează în laboratorul nostru utilizând testul Ventana® FOLR1 (FOLR1-2.1) RxDx (Ventana Medical Systems, Inc.) aprobat de FDA.
Rezultatul este considerat pozitiv pentru FOLR1 (FRα) dacă celulele neoplazice prezintă colorare moderată (2+) sau intensă (3+), completă sau incompletă, pe membrană, în cel puțin 75% din probă.
Proba trebuie să conțină minimum 100 de celule canceroase viabile. Se folosește un control extern pozitiv.
Vizualizați opinia pozitivă a EMA
Echipa experimentată și specializată de la Genekor este aici pentru a furniza rezultate precise și de încredere, susținând eforturile medicilor de a oferi cea mai bună îngrijire pacienților lor.
Descoperiți analizele disponibile din cadrul laboratorului Genekor