Μείνετε συντονισμένοι και παρακολουθήστε τις νεότερες εξελίξεις και νέα στην Μοριακή Ογκολογία.
FRα tests tiek veikts mirvetuksimaba soravtansīna ievadīšanai, un tas ir paredzēts pacientēm ar platīna rezistentu olnīcu vēzi, kuras ir FRα pozitīvas un saņēmušas 1-3 terapijas līnijas.
2024. gada 19. septembrī EZA sniedza pozitīvu atzinumu par mirvetuksimaba soravtansīna ievadīšanu pacientēm ar FRα pozitīvu, platīna rezistentu olnīcu vēzi, kuras saņēmušas 1-3 terapijas līnijas, pamatojoties uz III fāzes MIRASOL pētījumu.
ASV mirvetuksimaba soravtansīns ir FDA apstiprināts kopš 2024. gada marta.
Mūsu patoloģijas laboratorija Salonikos tagad veic šī konkrētā biomarķiera (FRa) testu.
FOLR1 (FRα) noteikšana tiek veikta imūnhistoķīmiski no biopsijas materiāla, ķirurģiskajiem paraugiem vai audiem, kas iestrādāti parafīna blokos.
Tiek izmantota Ventana BenchMark Ultra automatizētā platforma.
Klīniskajā praksē paraugu uzskata par FOLR1 (FRα) pozitīvu, ja neoplastiskās šūnas uzrāda mērenu (2+) līdz intensīvu (3+) pilnīgu vai nepilnīgu membrānas iekrāsošanos 75% vai vairāk parauga.
Paraugs ir pieņemams, ja tajā ir vismaz simts dzīvotspējīgu vēža šūnu. Tiek izmantota pozitīva ārējā kontrole.
Skatiet Eiropas Zāļu aģentūras pozitīvo atzinumu
Genekor pieredzējušais un specializētais personāls ir šeit, lai sniegtu ārstiem visdrošākos un precīzākos rezultātus, lai uzlabotu viņu centienus piedāvāt vislabāko iespējamo aprūpi saviem pacientiem.
Skatiet testus, kas veikti Genekor patoloģijas laboratorijā.