Μείνετε συντονισμένοι και παρακολουθήστε τις νεότερες εξελίξεις και νέα στην Μοριακή Ογκολογία.
Η εξέταση FRα διενεργείται για τη χορήγηση mirvetuximab soravtansine αφορά ασθενείς με πλατινοάντοχο καρκίνο ωοθηκών με FRα θετικό που έχουν λάβει 1-3 γραμμές θεραπείας.
Στις 19 Σεπτεμβρίου 2024, ο Ε.Μ.Α. έδωσε θετική γνωμοδότηση για τη χορήγηση mirvetuximab soravtansine σε ασθενείς με πλατινοάντοχο καρκίνο ωοθηκών με FRα θετικό που έχουν λάβει 1-3 γραμμές θεραπείας με βάση τη μελέτη φάσης ΙΙΙ MIRASOL.
Στην Αμερική το mirvetuximab soravtansine είναι εγκεκριμένο από τον Μάρτιο 2024 από τον FDA.
Το παθολογοανατομικό μας εργαστήριο στη Θεσσαλονίκη πραγματοποιεί πλέον την εξέταση του συγκεκριμένου βιοδείκτη (Frα).
O προσδιορισμός του FOLR1 (FRα) διενεργείται ανοσοϊστοχημικά σε βιοπτικό υλικό, χειρουργικά παρασκευάσματα ή σε ιστούς εγκλεισμένους σε κύβους παραφίνης.
Χρησιμοποιείται η αυτοματοποιημένη πλατφόρμα της Ventana BenchMark Ultra.
Στην κλινική πράξη το δείγμα θεωρείται FOLR1 (FRα) θετικό εφόσον τα νεοπλασματικά κύτταρα εμφανίζουν μέτρια (2+) έως έντονη (3+) πλήρη ή ατελή μεμβρανική χρώση σε ποσοστό μεγαλύτερο ή ίσο του 75%.
Αποδεκτό θεωρείται το δείγμα, στο οποίο περιέχονται τουλάχιστον εκατό βιώσιμα καρκινικά κύτταρα. Χρησιμοποιείται θετικός εξωτερικός μάρτυρας.
Δείτε τη Θετική Γνωμοδότηση ΕΜΑ
Το έμπειρο και εξειδικευμένο προσωπικό της Genekor είναι εδώ για να παρέχει στους ιατρούς τα πιο αξιόπιστα και έγκυρα αποτελέσματα, με σκοπό να ενισχύσει την προσπάθειά τους να προσφέρουν την καλύτερη δυνατή φροντίδα στους ασθενείς τους.
Δείτε τις εξετασεις που διενεργούνται στο παθολογοανατομικό εργαστήριο Genekor