Uudised Olge kursis ja jälgige uusimaid arenguid ja uudiseid molekulaarses onkoloogias
FRα test on vajalik mirvetuksimab-soravtansiini ravi määramiseks, mis on suunatud plaatina-resistentse munasarjavähiga patsientidele, kes on FRα-positiivsed ja saanud juba eelnevalt 1-3 liini ravi.
19. septembril 2024 andis Euroopa Ravimiamet (EMA) MIRASOL III faasi uuringu põhjal positiivse hinnangu mirvetuksimab-soravtansiini ravi määramiseks FRα-positiivse plaatina-resistentse munasarjavähiga patsientidele, kes on juba saanud 1-3 liini ravi.
USA-s on mirvetuksimab-soravtansiin FDA poolt heaks kiidetud alates 2024. aasta märtsist.
Meie patoloogialabor Thessalonikis pakub selle konkreetse biomarkeri (FRa) testi.
FOLR1 (FRα) määramine viiakse läbi immunohistokeemiliselt biopsiamaterjalist, operatsioonimaterjalist või parafiiniplokis olevast vähikoest.
Kasutame Ventana BenchMark Ultra automatiseeritud platvormi.
Kliinilises praktikas loetakse proovi FOLR1 (FRα) positiivseks, kui neoplastilistel rakkudel on mõõdukas (2+) kuni intensiivne (3+) täielik või mittetäielik membraani värvumine 75% või enamal proovist.
Proov on vastuvõetav, kui see sisaldab vähemalt sada elujõulist vähirakku. Kasutatakse positiivset välist kontrolli.
Vaata EMA positiivset arvamust
Genekori kogenud ja spetsialiseerunud töötajad on siin selleks, et pakkuda arstidele kõige usaldusväärsemaid ja täpsemaid tulemusi, toetades jõupingutusi pakkuda patsientidele parimat võimalikku abi.
Vaadake Genekori Patoloogialaboris tehtud teste.