Image
Loading
Image
8 februarie, 2024

Consiliere genetică: serviciu gratuit pentru toți pacienții testați de Genekor

Genekor, pune accent pe prevenirea și diagnosticarea precoce a bolilor genetice, oferă consiliere genetică gratuită tuturor persoanelor examinate care doresc, înainte, în timpul și/sau după testarea genetică pentru boli ereditare. […]

Citeşte mai mult
Image
18 octombrie, 2023

RediScore: Validarea prospectivă a unei conducte pentru analiza deficienței de recombinare omoloagă

Studiul echipei științifice Genekor, „RediScore: Validarea prospectivă a unei proceduri pentru analiza deficitului de recombinare omoloagă”, a fost publicat într-o revistă Oncology Letters. Acest studiu special investighează analiza instabilității genomice […]

Citeşte mai mult
Image
19 septembrie, 2023

prime DX: Pionierat în Tratamentul Oncologic Personalizat!

prime DXPanelul de gene Prime DX oferă o hartă detaliată a biologiei tumorale, care este esențială pentru medicul oncolog în elaborarea celui mai adecvat plan terapeutic personalizat pentru pacient.Acest panel […]

Citeşte mai mult
Image
26 mai, 2023

Prezența Genekor la Conferința anuală ASCO 2023

3 lucrări științifice au fost acceptate de ASCO pentru a fi prezentate la conferința din iunie a acestui an. Oamenii de știință, spitalele și medicii de la Genekor au participat […]

Citeşte mai mult
Image
17 mai, 2023

7th Health Innovation Conference 2023

O Nikos Tsoulos MSc, MBA, PhDc, biochimist, CEO, GeneKor Medical SA a ținut un discurs intitulat „Prezentul și viitorul biomarkerilor în sistemul de sănătate din Grecia” a spus că, în […]

Citeşte mai mult
Image
8 mai, 2023

A 29-a Conferință elenă de oncologie clinică (29-a ESCO)

Genekor a jucat un rol activ în cadrul celei de-a 29-a Conferințe elene de oncologie clinică (29th ESCO), care a avut loc în perioada 5-8 aprilie 2023 la Atena, la […]

Citeşte mai mult
Image
4 aprilie, 2023

Evoluția analizei genetice complete în neurologie: Implicații pentru medicina de precizie

Concluziile studiului au fost că informațiile obținute în urma analizei genetice, în special în urma unei analize NGS integrate, cum ar fi WES și WGS, sunt valoroase pentru diagnosticul și […]

Citeşte mai mult
Image
15 martie, 2023

Analiza variației numărului de copii (Copy Number Variation – CNV) și investigațiile suplimentare la nivel de ARN au dezvăluit duplicarea patogenă a exonului 15 din gena MSH2 într-o familie cu sindrom Lynch.

Noua publicație a echipei științifice Genekor privind: „Analiza variației numărului de copii (Copy Number Variation – CNV) și investigațiile suplimentare la nivel de ARN au dezvăluit duplicarea patogenă a exonului […]

Citeşte mai mult
Image
25 ianuarie, 2023

Molecular Residual Disease – Publicarea studiului Galaxy

Luni, 16 ianuarie, Nature Medicine a publicat primele rezultate ale studiului observațional (Studiul Galaxy), care este unul dintre cele trei brațe ale studiului prospectiv (Circulate Japan). Concluzii importante: Pe baza […]

Citeşte mai mult