Image
Loading

Com.Pl.i.t DX® Liquid Breast

Testul Com.pl.i.t DX® Liquid Breast este special conceput pentru femeile care se află în perioada de postmenopauză și care au cancer de sân ER+ și HER2-. Acest test este un instrument puternic de evaluare a statutului cancerului de sân și poate fi folosit pentru a decide dacă o pacientă trebuie sau nu să urmeze tratamente specifice țintite.

Testul Com.pl.i.t DX® Liquid Breast Test este potrivit pentru:

  • Pacienți cu tumori inoperabile și pacienți cu material de biopsie tisular limitat sau insuficient.
  • Pacienții cu metastaze multiple
  • Pacienți aflați în tratament sau după terminarea tratamentului. În acest caz, aceasta oferă o perspectivă asupra posibilei apariții a unor noi mutații care pot fi țintite sau a unor mutații rezistente la terapia utilizată.

Mai exact, testul este foarte recomandat pentru luarea unor decizii de tratament țintit pentru:

  • Femeile aflate în postmenopauză cu cancer de sân ER+/HER2- avansat sau metastatic după recidiva la tratamentul anterior pentru a decide asupra tratamentului cu Elacestrant pe baza mutațiilor genei ESR1.
  • Femeile aflate în postmenopauză cu cancer de sân ER+/HER2- avansat sau metastatic după recidivă la tratamentul anterior pentru a decide asupra tratamentului cu Alpelisib pe baza mutațiilor genei PIK3CA.
  • Femeile aflate în postmenopauză cu cancer de sân avansat sau metastatic după recidiva unui tratament anterior pentru a decide asupra tratamentelor în afara indicațiilor sau a studiilor clinice.

Com.pl.i.t DX Liquid Breast:

  • Identifică profilul molecular al tumorii, cum ar fi mutațiile genetice și variațiile numărului de copii în cazul tumorilor inoperabile.
  • Precizează medicamentul indicat care vizează gena (genele) mutantă (mutante) sau calea în care sunt implicate genele.
  • Identifică mutațiile asociate cu rezistența la terapia țintită.
  • Recomandă tratamente off-label și/sau indică tratamente care se află în prezent în studii clinice

10 gene

Hotspot genes (appr. 152 hotspots:)AKT1EGFRERBB2ERBB3ESR1FBXW7KRASPIK3CASF3B1TPS3

Variații genomice mari (variația numărului de copii - CNV)

Copy number genes (CNVs):CCND1ERBB2FGFR1
Full length genesTP53

În panoul de gene de mai sus, detectăm mutații în gena ESR1 (48% incidență ca mecanism de rezistență la terapia hormonală, pe baza studiului Emerald).

 

De asemenea, detectăm mutațiile PIK3CA cu un tratament aprobat, Alpelisib, precum și alte gene pentru care există tratamente experimentale sau off-label.

 

BIOMARKERI ASOCIAȚI CU TERAPIILE APROBATE DE FDA

 

Image

Întrebări frecvente

Pentru ce tip de cancer se efectuează testul?

Acoperă cancerul mamar ER+/HER2- recurent sau metastatic.

Care este tipul de probă necesar pentru analiza Com.Pl.i.t DX® Liquid Breast?

Probă de sânge într-o fiolă specială STRECK pusă la dispoziție de către Genekor. Probă de sânge într-o fiolă specială de recoltare pe care o primiți de la Genekor. (Cell-Free DNA BCT ®(10ml) și Cell-Free RNA BCT ®(10ml)).

Cum pot să fac rost de această fiolă specială?

Genekor este responsabilă pentru furnizarea și expedierea flaconului special pentru testul Com.Pl.i.t DX® Liquid Breast. Vă rugăm să ne contactați.

Există instrucțiuni speciale privind obţinerea probei de sânge?

Da, vă rugăm să dați click aici pentru informații suplimentare legate de instrucțiunile specifice pentru obţinerea unei probe de sânge.

Cum trimit proba și cum primesc rezultatele?

Genekor este responsabil de toate procedurile necesare pentru primirea și returnarea probei dumneavoastră.

Rezultatele vor fi trimise medicului dumneavoastră printr-o rețea securizată și dumneavoastră prin e-mail cu un cod unic securizat pus la dispoziție de serviciul clienți.

În cât timp sunt disponibile rezultatele?

Rezultatele vor fi disponibile în termen de 10 zile lucrătoare de la data primirii probei dumneavoastră.

Este costul testului acoperit de asigurarea medicală de stat/privată?

Pentru informații legate de costul testului trebuie să contactați compania dumneavoastră de asigurări sau compania noastră.

Cum efectuez plata pentru test?

Departamentul Servicii Clienți vă va pune la dispoziție un cod unic de plată prin e-banking, sau plata se poate efectua prin card sau prin transfer bancar.

De ce trebuie să semnez formularul de consimțământ informat?

GeneKor Medical SA este certificat conform ISO 9001:2015(Cert. No. 041150049) și ELOT ISO/IEC 27001:2013 (Cert. No. 048190009) de către TUV NORD HELLAS, ceea ce impune consimțământ scris din partea fiecărui pacient pentru utilizarea materialului genetic pentru testare.

Acest consimțământ este de asemenea necesar în conformitate cu reglementările privind protecția datelor.

Cum se comandă testul

Echipa noastră de relații cu clienții vă va răspunde la întrebări legate de serviciile puse la dispoziție de Genekor. Dacă doriți să comandați vreun test pe care îl efectuează Genekor, vă rugăm să ne contactați direct.

 

*Pentru a finaliza testul, vi se cere să completați și să trimiteți Formularul de consimțământ pe care îl veți găsi pe linkul de mai jos.

Dacă doriți să ne trimiteți proba biologică, vă rugăm să ne contactați pentru a stabili toate procedurile.
CONTACT

*Pentru informații suplimentare asupra conținutului științific, vă rugăm să contactați: scientific.support@genekor.com

Descărcați formularul promoțional aici.