TPMT
Testul se bazează pe analiza farmacogenomică și stabilește calea metabolică a medicamentelor din clasa tiopurine. Scopul principal este să faciliteze evaluarea riscului de mielosupresie severă în urma administrării acestora.
Nivelul de activitate al enzimei TPMT sau aspectele genetice implicate în activitatea enzimei respective trebuie testate înaintea tratamentului cu tiopurine pentru a fi siguri că pacienții care primesc medicamentul îl pot metaboliza.
Dacă activitatea enzimei TPMT este prea scăzută, este posibil ca pacientul să nu poată metaboliza tiopurinele, ceea ce poate conduce la reacții adverse severe.
Aproximativ 1 din 300 de pacienți prezintă deficiențe severe TPMT, iar aproximativ 10% din totalul populației are niveluri mai mici decât normale de TPMT. Pacienții din ambele categorii menţionate mai sus au un risc crescut de toxicităţi induse de medicament.
cestea pot include supresia măduvei osoase (mielosupresie) și/sau niveluri foarte scăzute ale celulelor sanguine precum celulele roșii, celulele albe și trombocitele (toxicitate hematopoietică). Acestea pot conduce la complicații precum anemie, infecții severe și/sau sângerări excesive.
Testul este efectuat pe o probă de sânge colectată în eprubetă EDTA sau pe o probă de salivă
*Pentru informații suplimentare asupra conținutului științific, vă rugăm să contactați: scientific.support@genekor.com