Testare genetică pentru bolile cardiovasculare
Cordis DX® include o serie de teste multigenice verificate clinic, cu o sensibilitate și specificitate înaltă, care analizează genele asociate cu boli cardiovasculare precum:
Testările genetice CordisDX® oferă medicilor un diagnostic maxim diferențiat cu sensibilitate și specificitate înaltă, economisind timp prețios și costuri pentru fiecare pacient.
Diagnosticul: Confirmă diagnosticul clinic într-o manieră eficientă și rapidă și reduce necesitatea unor proceduri mai invazive. Diagnosticul precis al bolilor cardiovasculare ereditare este acum posibil prin utilizarea analizei genetice, care reduce la minim incertitudinile legate de gestionarea și prognosticul bolii și ajută medicul în estimarea momentului la care va fi necesară intervenția chirurgicală. Contribuția testului la diagnosticul bolilor ereditare aritmogene (canelopatii sau canalopatii) asociate cu risc crescut de moarte subită la pacienţi al căror cord este structural normal (de exemplu, sindrom QT prelungit sau sindrom Brugada etc.) este importantă.
Prognosticul: Prin cunoaşterea mutațiilor genice responsabile de apariţia bolii pacientului, putem să anticipăm evoluţia acesteia, luând în considerare toți factorii specifici unui anumit pacient.
Putem, de asemenea, identifica rudele cu aceiaşi mutație, care au risc crescut de apariţie a aceleiaşi boli și care pot fi gestionate în mod corespunzător. Contribuția testului este importantă în special la familiile cu gene asociate sindromul morţii subite.
Gestionarea: Gestionarea corespunzătoare a pacientului și familiei sale se bazează pe un diagnostic și pronostic corect al bolii, care să orienteze medicul în selectarea celei mai adecvate abordări terapeutice.
Testarea genică pentru boli cardiovasculare Cordis DX® se efectuează pe o probă de sânge (2 eprubete de sânge cu EDTA)
Testul CordisDX® analizează 292 de gene care prezintă mutații cu o posibilă legătură cu bolile cardiovasculare ereditare.
| Cordis DX LDL® | APOB - LDLR - LDLRAP1 - PCSK9 |
| Cordis DX® DSLP | APOB - LDLR -LDLRAP1 - LIPA -PCSK9 - ANGPTL3 - MTTP - SAR1B -ABCG5 -AGTR1 HSD11B2 - APOE - NOS2 - APOA5 - APOC3 - LPL - CETP - SCARB1 - NPC1 -NPC2 - FTO - MC4R -SMPD1 - SCNN1A SCNN1B - SCNN1G - LPA - ABCG8 - LIPC -INSIG2 -SCNN1D -STAP1 - CH25H - PLTP |
» Recomandat de Societatea Europeană de Cardiologie și de Societatea Europeană de Boli Respiratorii pentru diagnosticul și gestionarea hipertensiunii pulmonare
» recomandat de Societatea Ritmul Inimii (Heart Rhythm Society, HRS) și Asociația Europeană Ritmul Inimii (European Heart Rhythm Association, EHRA) pentru diagnosticul și gestionarea canelopatiilor.
» Ecomandat de Asociația Americană de Cardiologie pentru diagnosticul și gestionarea aritmiilor.
» Recomandat de Societatea Americană pentru Insuficiență Cardiacă și Societatea Europeană de Cardiologie pentru diagnosticul și gestionarea cardiomiopatiilor.
» Acestea sunt recomandate de Heart Failure Society of America și de Societatea Europeană de Cardiologie pentru diagnosticul și managementul cardiomiopatiei.
De ce ar trebui să aleg testul multigenic?
Un test multigenic sporește șansele de depistare a unei variante patogene față de un test care vizează o singură genă. Testele multigenice confirmă diagnosticul și permit medicului să opteze pentru cel mai bun plan de tratament.
Dacă se depistează o mutație patogenă, am nevoie de teste suplimentare?
Dacă se depistează o mutație patogenă, trebuie să consultați medicul.
În cât timp sunt gata rezultatele?
Rezultatele vor fi disponibile în 15 zile lucrătoare.
Ce probă este necesară pentru test?
Testul este efectuat din 2 fiole de sânge cu EDTA. Există și posibilitatea de a da o probă de salivă, într-un kit special trimis de Genekor.
Este costul testului acoperit de asigurarea medicală de stat/privată?
Costul acestui test nu este acoperit de asigurarea medicală de stat. Pentru informații suplimentare despre o posibilă asigurare privată vă rugăm să consultați compania de asigurări de care aparțineți.
Cum efectuez plata pentru test?
Plata se poate face prin transfer bancar sau card de credit sau de debit.
Cum pot să trimit proba?
Pentru procedurile necesare de preluare a probelor, vă rugăm să ne contactați la numărul de telefon +30 210 6032138.
De ce trebuie semnat un consimțământ informat?
Standardele de calitate ELOT EN ISO9001:2008 și ELOT EN ISO15189:2012 impun obţinerea consimțământului scris al fiecărui pacient atunci când se utilizează materialul genetic al acestuia pentru testare.
Cum voi primi rezultatele?
Rezultatele vor fi trimise medicului dumneavoastră de familie prin email.
Echipa noastră de relații cu clienții vă va răspunde la întrebări legate de serviciile puse la dispoziție de Genekor. Dacă doriți să comandați vreun test pe care îl efectuează Genekor, vă rugăm să ne contactați direct.
*Pentru a finaliza testul, vi se cere să completați și să trimiteți Formularul de consimțământ pe care îl veți găsi pe linkul de mai jos.
*Pentru informații suplimentare asupra conținutului științific, vă rugăm să contactați: scientific.support@genekor.com
*Descărcați formularul promoțional aici.