Laboratorul de Anatomie Patologică din București - Examinarea patologică este esențială pentru un diagnostic precis și pentru formularea sau modificarea posibilă a tratamentului pacienților.
Laboratorul de anatomie patologică Genekor din București garantează servicii de înaltă calitate pentru diagnosticul, prognoza și tratamentul pacienților. Cu ani de experiență și personal calificat, vă vom oferi rezultate fiabile și valide care susțin cea mai bună îngrijire posibilă pentru pacienții dumneavoastră.
Analize acoperite de CNAS (Casa Națională de Asigurări de Sănătate)
(ca markeri prognostici și/sau predictivi) efectuate în laboratorul de anatomie-patologica Genekor
EXAMINARE | TIP DE CANCER |
---|---|
MMR | cancer de colon |
ER/PR/HER2 (clone 4B5) /Ki-67 | cancer mamar |
FRα (FOLR1) Metoda de analiză Ventana® FOLR1 (FOLR1-2.1) RxDx | cancerul ovarian |
Claudin 18.2 | cancer de stomac |
În noul test prime DX®, se pot adăuga următorii markeri imunohistochimici predictivi
PD-L1 |
HER2 overexpression |
FRα pentru cancerul ovarian |
Claudina 18.2 pentru adenocarcinomul gastric și al joncțiunii gastroesofagiene |
Tipul de cancer | Panel IHC | TAT |
---|---|---|
Panou privind cancerul gastric | HER2 IHC, MMR IHC, Claudin 18.2 IHC, PD-L1 IHC | 3 zile lucrătoare |
Cancerul ovarian | FOLR-1 IHC & HER2 IHC | 3 zile lucrătoare |
Panouri pentru cancerul endometrial | ||
A. | Pole exons 9-14 by NGS, MMR by IHC, P53 by IHC, (HER2 If needed) | 10 zile lucrătoare |
B. | Pole exons 9-14 by NGS, MMR by IHC, P53 by IHC, L1CAM IHC, (HER2 if needed) IHC | 10 zile lucrătoare |
Testul FRα se efectuează pentru administrarea mirvetuximab soravtansine și este destinat pacienților cu cancer ovarian rezistent la platină care au primit 1-3 linii de tratament.
La 19 septembrie 2024, EMA a emis o opinie pozitivă pentru administrarea mirvetuximab soravtansine la pacienții cu cancer ovarian platino-pozitiv cu FRα pozitiv care au primit 1-3 linii de terapie pe baza studiului MIRASOL de fază III.
În SUA mirvetuximab soravtansine este aprobat de FDA începând cu martie 2024.
Determinarea FOLR1 (FRα) se realizează imunohistochimic pe material de biopsie, preparate chirurgicale sau țesut încapsulat în cuburi incluse în parafină utilizând testul VENTANA FOLR1 (FOLR1-2.1) RxDx. Anticorpul monoclonal anti-FOLR1, clona FOLR1-2.1 este utilizat pe platforma automată Ventana BenchMark Ultra.
În practica clinică, proba este considerată FOLR1 (FRα) pozitivă dacă celulele neoplazice prezintă o colorare moderată (2+) până la intensă (3+) completă sau incompletă a membranei într-un procent mai mare sau egal cu 75%.
O probă care conține cel puțin o sută de celule canceroase viabile este considerată acceptabilă. Se utilizează un marker extern pozitiv.
Pentru a afla mai multe sau pentru a programa o examinare, contactați personalul nostru științific la +40 31 228 9800 Adresa : Nicolae Caramfil, Nr. 53, Cod Postal: 014145 Sector 1, Bucuresti