Léčba chronického onemocnění ledvin

Com.Pl.i.t DX® Colon

Vícegenové testy Com.Pl.i.t DX® poskytují cenné informace, které lze využít k výběru optimální cílené léčby pro pacienty. Současnou analýzou více genů poskytují detailní molekulární profil biologických vlastností nádoru a umožňují ošetřujícím lékařům individualizovat léčebný plán pacienta.

Testy Com.Pl.i.t DX® jsou klíčovou součástí precizní onkologie, protože:

Určují molekulární profil nádoru, včetně genových alterací, přestaveb a změn počtu kopií genů (copy number alterations) u časných i pokročilých stadií nádorů, a poskytují tak komplexnější hodnocení.

Identifikují schválené cílené terapie odpovídající detekovaným molekulárním alteracím nebo dysregulovaným signálním drahám.

Detekují molekulární alterace spojené s rezistencí vůči cílené léčbě.

Podporují rozhodování o léčbě prostřednictvím identifikace potenciálních off-label terapeutických možností a relevantních probíhajících klinických studií.

Jak test Com.Pl.i.t DX® Colon pomáhá při výběru správné léčby

Určuje molekulární profil (genové mutace) nádoru a vzájemné interakce mezi geny v případech vícečetných mutací
Identifikuje registrované léčivé přípravky zaměřené buď na mutované geny, nebo na signální dráhy, do kterých jsou zapojeny
Identifikuje mutace spojené s rezistencí vůči cílené léčbě
Doporučuje off-label léčbu nebo léčebné možnosti v klinických studiích na základě molekulárního profilu nádoru. To může být obzvláště důležité u pacientů, u nichž standardní léčba selhala

Com.Pl.i.t DX® Colon (FFPE)

Tabulka analyzovaných genů

77 DNA genů
ABL1	AKT1	ALK	APC	ARAF	ATM	BRAF	BRCA2	CCNE1*	CDH1
CDKN2A*	CSF1R	CTNNB1	DDR2	DICER1	EGFR*	EIF1AX	ERBB2*	ERBB3	ERBB4
EZH2	FBXW7	FBFR1*	FGFR2*	FGFR3	FLT3	FOXL2	GNA11	GNA	GNAS
HGF	HNF1A	HRAS	IDH1	IDH2	JAK2	JAK3	KDR	KEAP1	KIT
KRAS	LAG3	MAP2K1	MDM2	MET*	MLH1*	MPL	MTAP*	MYC	NOTCH1
NPM1	NRAS	NTRK1	NTRK2	NTRK3	PDGFRA	PIK3CA	PIK3R1	POLD1	POLE
PTEN*	PTPN11	RAC1	RAF1	RB1	RET	ROS1	SMAD4	SMARCA4*	SMARCB1
SMO	SPOP	STK11	SRC	TERT	TP53	VHL

*Analýza CNV (amplifikace/delece) je zahrnuta pro tyto geny

19 genových fúzí

ALK	BRAF	EGFR	ERG	FGFR1	FGFR2	FGFR3	MET	NRG1	NTRK1
NTRK2	NTRK3	PBX1	PPARG	PRKACA	RAF1	RET	ROS1	TFE3

MSI

IHC biomarkery lze objednat jako doplňkové vyšetření

Imunohistochemie

HER2

Schválené cílené terapie zahrnují:

KRAS/NRAS wild type: identifikuje pacienty vhodné pro anti-EGFR léčbu

KRAS G12C, BRAF V600E, amplifikace HER2: usměrňují výběr cílené léčby

Fúze NTRK1/2/3 a RET: usměrňují výběr cílené léčby

MSI, POLE, POLD1: predikují odpověď na inhibitory kontrolních bodů imunitní odpovědi (immune checkpoint inhibitors)

Com.Pl.i.t DX® (Liquid & Combo)

Analýza Com.Pl.i.t DX® Liquid poskytuje komplexní molekulární profil prostřednictvím minimálně invazivního odběru vzorku.

Com.Pl.i.t DX® Colon (Liquid)

Tabulka genů

64 genů analyzovaných pro SNV/indely
AKT1	ALK	APC	ARAF	ATM*	BRAF	BRCA2*	CDH1	CDKN2A*	CSF1R
CTNNB1	DDR2	EGFR*	ERBB2*	ERBB3	ERBB4	EZH2	FBXW7	FGFR1	FBFR2*
FGFR3*	FLT3	FOXL2	GNA11	GNAQ	GNAS	HNF1A	HRAS	IDH1	IDH2
JAK2	KDR	KEAP1	KIT	KRAS*	MAP2K1	MDM2	MET*	MLH1*	MYC
NOTCH1	NPM1	NRAS	NTRK1	NTRK2	NTRK3	PDGFRA	PIK3CA*	POLE	PTEN*
PTPN11	RAF1	RB1*	RET	ROS1	SMAD4	SMARCA4	SMARCB1	SMO	SPOP
STK11	TERT	TP53*	VHL*

*Analýza CNV (amplifikace/delece) je zahrnuta pro tyto geny

9 fúzí

ALK	FGFR1	FGFR2	FGFR3	NTRK1	NTRK2	NTRK3	RET	ROS1

MSI

Molekulární profilování u časných stadií karcinomu tlustého střeva

Podle aktualizovaných doporučení NCCN 2026 by mělo být molekulární profilování provedeno u všech kolorektálních karcinomů stadia II a III.

Doporučené testování zahrnuje MMR/MSI, POLE/POLD1 a alterace signální dráhy PI3K (PIK3CA, PIK3R1, PTEN), které mohou napomoci individualizaci rozhodování o adjuvantní léčbě.

Kombinované testování tkáňové a tekuté biopsie

Současné molekulární testování tkáňové a tekuté biopsie u pacientů s kolorektálním karcinomem představuje optimální diagnostický přístup.

Každá metoda vykazuje určitou míru falešně negativních výsledků; jejich kombinace proto zvyšuje diagnostickou senzitivitu a vede k detekci většího počtu klinicky významných molekulárních alterací.

Paralelní využití obou metod může navíc:

Zvýšit pravděpodobnost identifikace klinicky významných alterací
Umožnit rychlejší zahájení vhodné léčby

Akreditace a certifikace

Genekor zajišťuje vysokou úroveň kvality, spolehlivosti a bezpečnosti prostřednictvím mezinárodně uznávaných akreditací a certifikací.

Klinická spolehlivost: Akreditovaná laboratoř dle ISO 15189:2022 (Akreditace č. 822)* a akreditace CAP (College of American Pathologists)
Bezpečnost dat: Certifikace dle ISO/IEC 27001:2022 pro systém řízení bezpečnosti informací
Řízení kvality: Certifikovaný systém managementu kvality dle ISO 9001:2015
Spolehlivost metod: Test Com.Pl.i.t DX® je prováděn s využitím reagencií CE-IVD a softwaru pro analýzu a klasifikaci dat v souladu s nařízením IVDR

*V rámci oficiálního rozsahu akreditace.

Jak objednat test?

Náš tým zákaznické podpory je připraven odpovědět na vaše dotazy týkající se služeb poskytovaných společností Genekor. Pokud si přejete objednat některý z testů prováděných společností Genekor, kontaktujte nás přímo.

*Pro dokončení testu je nutné vyplnit a zaslat formulář informovaného souhlasu, který naleznete na odkazu níže.