Image
Loading

Signatera ®

Minimaalse residuaalhaiguse molekulaarne tuvastamine verest, mis avastab selle tavapärastest meetoditest varem, kui vähk on endiselt olemas.

Signatera test on individualiseeritud, kasvaja suhtes tundlik test, mis tuvastab residuaalhaiguse ringleva kasvaja DNA (ctDNA) abil varem vähidiagnoosi saanud patsientide veres. Signatera tuvastab residuaalhaiguse veres, testides kasvajamutatsioone, mis on igal uuritaval ainulaadsed ja võimaldavad vähi olemasolul avastada selle varem kui teised traditsioonilised kuvamismeetodid. Need teadmised võivad aidata raviarstil teha raviotsuseid.

Millistel juhtudel soovitatakse Signatera testi?

Adjuvantravi
  • Kui arst peab otsustama, kas II ja III staadiumi kolorektaalvähiga patsiendid vajavad adjuvantset keemiaravi.
  • Kui arst soovib ravi piirata (vähendada).
Järelkontroll
  • Kui arst soovib residuaalhaigust täpselt ja usaldusväärselt avastada.
  • Kui arst soovib kõrvaldada valepositiivse CEA vähimarkeri tulemused ja avastada taastekke varakult, kui see võib olla veel resetseeritav.

Miks on Signatera® test tähtis?

  • Kui testi kasutatakse koos CEA-ga, kõrvaldab see valepositiivse CEA vähimarkeri tulemused ja tuvastab taastekke varakult, kui see võib olla veel resetseeritav.
  • Väga tundlik mitteinvasiivne meetod residuaalhaiguse avastamiseks, mis avastab selle varem kui standardsed kuvandamismeetodid.
  • Avastab taastekke varem ja aitab teha otsuseid adjuvantravi kohta.
  • See on kohandatud iga patsiendi jaoks, kasutades pärast operatsiooni resetseeritud kude.
  • Tagab haiguse jälgimisel suurima täpsuse, et arst saaks ravi tõhustada või vähendada.

97% Signatera positiivse tulemusega patsientidest taastub täiendava ravita. Test tehakse esialgu koest ja tuvastatakse verest, milleks on vaja EDTA ning Celll-Free DNA katsuteid.

Tulemuste tähendus

Positiivne tulemus näitab molekulaarse residuaalhaiguse (MRD) olemasolu. Järjestikuste proovide abil saab kindlaks teha, kas haiguskoormus raviga seoses suureneb või väheneb. Negatiivne testi tulemus näitab, et molekulaarset residuaalhaigust (MRD) ei tuvastatud. Kordustestimise abil saab kindlaks teha, kas haiguskoormus jääb tuvastamatuks või suureneb, et taasteket varakult avastada

Image

Korduma kippuvad küsimused

Millal tulemused saabuvad?

Esialgne test võtab aega 3–4 nädalat ja kordustestide korral 7–10 tööpäeva.

Millist proovimaterjali on testi jaoks vaja?

Esmalt tuleb võtta koeproov ning seejärel EDTA ja Cell-Free DNA katsutitesse patsiendi vereproovid. Katsutid tarnib Genekor.

Kas testi kulud katab riiklik ravikindlustus või erakindlustus?

Kulude katmise ja sellega seotud teabe saamiseks võtke ühendust sekretariaadiga siin.

Kuidas ma tasuda saan?

Arve tasutakse pangaülekandega või krediit- või deebetkaarti kasutades.

Kuidas ma saan proovi saata ja tulemused teada saada?

Proovi kättesaamise osas võtke ühendust sekretariaadiga. Tulemusi jagatakse teie arsti ja teiega e-posti teel.

Kuidas testi tellida?

Meie klienditeeninduse meeskond vastab teie küsimustele seoses Genekori pakutavate teenustega. Palun võtke meiega ühendust, kui soovite Genekori teste tellida.

*Testi läbiviimiseks peate täitma ja saatma nõusoleku vormi, mille leiate allolevalt lingilt.

Kui soovite meile oma proovi saata, võtke meiega selle korraldamiseks ühendust.
KONTAKT

*Teadusliku lisateabe saamiseks võtke ühendust aadressil: scientific.support@genekor.com
*Laadige reklaamivorm alla siit.
*Araabia Ühendemiraatides tellimiseks vajutage siia.