TPMT
Test põhineb farmakogenoomikal ja selgitab välja tiopuriini metaboolse raja. See aitab peamiselt hinnata selle manustamise järgse raske müelosupressiooni riski.
TPMT (tiopuriinmetüültransferaas) ensüümi aktiivsust või ensüümi aktiivsuse aluseks olevat geneetikat tuleb enne ravi tiopuriiniga kontrollida, kas ravimeid saavad isikud suudavad neid metaboliseerida.
Kui inimese TPMT aktiivsus on liiga väike, ei pruugi inimene tõhusalt tiopuriine metaboliseerida, mis võib põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid.
Umbes ühel uuritaval 300-st on raske TPMT puudulikkus ja umbes 10% elanikkonnast on tavapärasest väiksem TPMT sisaldus. Mõlemal juhul on inimestel suurem risk ravimi toksilisuse tõttu.
See võib tähendada luuüdi supressiooni (müelosupressiooni) ja/või märksa vähenenud vereliblede, näiteks punaste vereliblede, valgete vereliblede ja vereliistakute (hematopoeetiline toksilisus) arvu. See võib põhjustada järgmisi sümptomeid.
Test tehakse ühest katsutist verest EDTA-ga või süljeproovist.
*Teadusliku lisateabe saamiseks võtke ühendust aadressil: scientific.support@genekor.com