Image
Loading

BRCA Germline

BRCA Germline'i test tuvastab geenimutatsioone, mis kanduvad edasi põlvest põlve (geneetilised variandid) ja mis on seotud päriliku vastuvõtlikkusega vähile. Vajalik on lihtne vere- või süljeproov, mis tehakse üks kord inimese elu jooksul.

  • Aidata arstidel valida parim individuaalne ravi vähi tekkeriski vähendamiseks tervetel patogeense mutatsiooni kandjatel või juba haigestunutel haiguse taastekke riski vähendamiseks;
  • Tuvastada patogeenset mutatsiooni kandvad pereliikmed ja aidata ravivõimaluste leidmisel – regulaarsemad ennetavad kontrollvisiidid, profülaktilised kirurgilised sekkumised ja/või implantatsioonieelne geneetiline diagnoosimine patogeense mutatsiooni ülekandumise vältimiseks järglastele IVF-i kaudu;
  • Määrata kindlaks pereliikmed, kes ei kanna patogeenset mutatsiooni, et leevendada stressi ja vältida tarbetuid sekkumisi.

BRCA geenimutatsioonid võivad suurendada rinnavähi riski 70-aastaseks saamisel 87%-ni

BRCA geenimutatsioonid võivad suurendada rinnavähi riski 70-aastaseks saamisel 87%-ni
7%
Üldpopulatsiooni risk
BRCA geenimutatsioon võib suurendada munasarjavähi riski 70-aastaseks saamisel 44%-ni
1%
Üldpopulatsiooni risk
87%
BRCA geenimutatsiooni olemasolu
44%
BRCA geenimutatsiooni olemasolu

Seda testi peetakse vajalikuks ja see on suunatud kõigile rinnavähki põdenud naistele, sealhulgas neile, kellel on:

  • Diagnoositud rinnavähk 45-aastaselt või nooremana;
  • Diagnoositud kolmiknegatiivne rinnavähk 60-aastaselt või nooremana;
  • Diagnoositud rinnavähk ükskõik mis vanuses ja lisaks perekonnaliikmel diagnoositud rinnavähk 50-aastaselt või nooremana;
  • Diagnoositud rinnavähk ükskõik mis vanuses ja perekonnaliikmel diagnoositud rinna-, pankrease- ja/või eesnäärmevähk ükskõik mis vanuses;
  • Diagnoositud või perekonnaanamneesis munasarjavähk; diagnoositud või mehel esinev rinnavähk;
  • Perekonnaliikmel diagnoositud rinnavähk 45-aastaselt või nooremana.

Image

Korduma kippuvad küsimused

Milliseid vähitüüpe see hõlmab?

Test hõlmab peamiselt rinna- ja munasarjavähki, sest need võivad suurendada ka pankrease- ning eesnäärmevähi, samuti melanoomi tekkeriski.

Kas patogeense mutatsiooni olemasolul tuleb uurida kõiki pereliikmeid?

Testi tulemused on kasulikud kogu perele, sest suuremaks vähki haigestumise riskiks piisab sellest, kui inimene pärib BRCA mutatsiooni ühelt vanemalt. Seega on igal lapsel, kelle vanem kannab BRCA mutatsiooni, 50%-line tõenäosus pärida mutatsioon. Mutatsiooni kandmise risk on ka kaugematel sugulastel. Isikuid, kes võivad olla päriliku BRCA geenimutatsiooni kandjad, on võimalik tuvastada geneetilisele testile suunamise teel. Pange tähele, et pärilikud vähktõvele vastuvõtlikkuse sündroomid võivad olla seotud mitme eri vähitüübiga. Seetõttu võib rinna- või munasarjavähi suhtes uuritud proovis avastatud mutatsioon olla seotud pankrease- või eesnäärmevähi tekkeriski suurenemisega.

 

Kui kaua tulemuste saamine aega võtab?

Tulemused saabuvad 15 tööpäeva jooksul.

Millist proovimaterjali on BRCA Germline’i testiks vaja?

Perifeerne täisveri kahes EDTA-ga viaalis või süljeproov spetsiaalses, meie ettevõtte pakutud kogumisnõus

Kas testi kulud katab riiklik ravikindlustus või erakindlustus?

EOPYY katab testi kulud eritingimustel. Lisateabe saamiseks võtke meiega ühendust: +30 210 603 2138. Lisateabe saamiseks võtke meiega ühendust: +30 210 603 2138.

Kuidas ma tasuda saan?

Arve tasutakse pangaülekandega või krediit- või deebetkaarti kasutades.

Kuidas ma saan oma proovi saata?

Vajalike proovivõtuprotseduuride jaoks võtke meiega ühendust telefonil +30 210 603 2138.

Kas Genekori ruumides saab vereproovi anda?

Ei, Genekor EI TOHI vereproove võtta, nii et peate pöörduma oma arsti või mõne labori poole, kus vereproove kogutakse.

Miks ma pean teadva nõusoleku vormi allkirjastama?

Patsiendi geneetilise materjali uurimiseks on ELOT EN ISO9001:2008 ja ELOT EN ISO15189:2012 tõttu vaja patsiendi kirjalikku nõusolekut.

Kuidas ma oma tulemused teada saan?

Teie tulemused edastatakse teie perearstile e-kirja teel.

Kuidas testi tellida?

Meie klienditeeninduse meeskond vastab teie küsimustele seoses Genekori pakutavate teenustega. Palun võtke meiega ühendust, kui soovite Genekori teste tellida.

*Testi läbiviimiseks peate täitma ja saatma nõusoleku vormi, mille leiate allolevalt lingilt.

Kui soovite meile oma proovi saata, võtke meiega selle korraldamiseks ühendust.
KONTAKT

*Teadusliku lisateabe saamiseks võtke ühendust aadressil: scientific.support@genekor.com