Cordis DX®

Cordis DX® on seeria kliiniliselt kontrollitud, suure tundlikkuse ja spetsiifilisusega mitme geeni teste, mis analüüsivad kardiovaskulaarsete haigustega seotud geene.

Rütmihäired
Kardiomüopaatiad ◊ (hüpertroofiline kardiomüopaatia – HCM, dilateeruv kardiomüopaatia – DCM, restriktiivne kardiomüopaatia – RCM, LVNC)
Hüperlipideemiad – Düslipideemiad, näiteks Perekondlik Hüperkolesteroleemia
Aordihäired – Aordidissektsioonid
Pulmonaalne arteriaalne hüpertensioon
Kaasasündinud südamehaigu
Ehlersi-Danlosi sündroom (EDS)
Marfani sündroom
Pika QT ja lühikese QT sündroomid
Noonani sündroom
Brugada sündroom
Katehholaminergilise polümorfse ventrikulaarse tahhükardia sündroom – CPVT

Miks Cordis DX®-i kardiovaskulaarsete haiguste geenianalüüs on tähtis?

CordisDX®-i geenitestid annavad arstile maksimaalse diferentsiaaldiagnoosi, on väga tundlikud ja spetsiifilised ning säästavad väärtuslikku aega ja ravijuhtumi kulusid.

Diagnoos: kinnitab kliinilist diagnoosi usaldusväärselt ja kiiresti ning vähendab vajadust invasiivsete protseduuride järele. Pärilike südame- ja veresoonkonnahaiguste täpne diagnoosimine on nüüd võimalik geneetilise analüüsi abil, mis minimeerib haiguse juhtimise ja prognoosimisega seotud dilemmasid ning aitab arstil hinnata operatsiooni aega. Testi panus pärilike arütmogeensete haiguste (kanalopaatiad) diagnoosimisse, mis kujutavad endast suurt äkksurma riski struktuurselt normaalses südames (nt pika QT sündroom, Brugada sündroom jne), on tähtis.

Diagnoos: kinnitab kliinilist diagnoosi usaldusväärselt ja kiiresti ning vähendab vajadust invasiivsete protseduuride järele.

Pärilike südame- ja veresoonkonnahaiguste täpne diagnoosimine on nüüd võimalik geneetilise analüüsi abil, mis minimeerib haiguse juhtimise ja prognoosimisega seotud dilemmasid ning aitab arstil hinnata operatsiooni aega. Testi panus pärilike arütmogeensete haiguste (kanalopaatiad) diagnoosimisse, mis kujutavad endast suurt äkksurma riski struktuurselt normaalses südames (nt pika QT sündroom, Brugada sündroom jne), on tähtis.

Ravi: patsiendi ja tema perekonna nõuetekohane ravi põhineb haiguse diagnoosi ning prognoosi usaldusväärsusel, et arstil oleks võimalik valida kõige sobivam ravi ja seda kohandada.

Arst annab teada vajadusest vältida teatud ravimeid ja juhendab elustiili muudatuste osas, et ennetada südameinfarktide teket nii palju kui võimalik.
Ta abistab varase operatsiooniotsuse tegemisel ja siiratava südame defibrillaatori või südamestimulaatori paigaldamisel.
Määrab kindlaks asjakohased testimisintervallid ja võimalikud sekkumised riskirühma kuuluvate pereliikmete puhul.

Cordis DX®-i kardiovaskulaarse haiguse geeniteste tehakse vereprooviga (2 EDTA-ga katsutit)

CORDIS DX®

CordisDX®-i test analüüsib 292 geeni, mille mutatsioonid on seotud kõikvõimalike pärilike kardiovaskulaarsete haigustega.

CORDIS DX® LDL

Cordis DX® LDL-i test analüüsib nelja peamist geeni, mille mutatsioonid on seotud ainult päriliku hüperkolesteroleemiaga.

4 Geeni

Cordis DX LDL®	APOB - LDLR - LDLRAP1 - PCSK9

Cordis DX® DSLP

Cordis DX®-i düslipideemia (DSLP) test analüüsib 34 geeni, mille mutatsioonid on seotud ainult düslipideemiaga.

34 Geeni

Cordis DX® DSLP	APOB - LDLR -LDLRAP1 - LIPA -PCSK9 - ANGPTL3 - MTTP - SAR1B -ABCG5 -AGTR1 HSD11B2 - APOE - NOS2 - APOA5 - APOC3 - LPL - CETP - SCARB1 - NPC1 -NPC2 - FTO - MC4R -SMPD1 - SCNN1A SCNN1B - SCNN1G - LPA - ABCG8 - LIPC -INSIG2 -SCNN1D -STAP1 - CH25H - PLTP

Rahvusvahelised juhised

» Soovitavad Euroopa Kardioloogide Selts ja Euroopa Hingamishaiguste Selts pulmonaalse hüpertensiooni diagnoosimiseks ning raviks
» Soovitavad Südamerütmi Selti (HRS) ja Euroopa Südamerütmi
» Ühing (EHRA) kanalopaatiate diagnoosimiseks ning raviks
» Soovitab Ameerika Kardioloogide Ühendus arütmiate diagnoosimiseks ja raviks
» Soovitavad Südamepuudulikkuse Selts ja Euroopa Kardioloogide Selts kardiomüopaatia diagnoosimiseks ning raviks.

Korduma kippuvad küsimused

Miks ma peaksin mitme geeni testi valima?: Mitme geeni testi kasutades on suurem võimalus patogeense variandi avastamiseks kui ühe geeni testiga. Mitme geeni testid kinnitavad diagnoosi ja võimaldavad arstil valida sobivaima raviplaani.
Kas ma vajan lisateste, kui leitakse patogeenne mutatsioon?: Patogeense mutatsiooni leidumisel pidage nõu oma arstiga.
Kui kaua tulemuste saamine aega võtab?: Tulemused saabuvad 15 tööpäeva jooksul.
Millist proovimaterjali on testi jaoks vaja?: Testi jaoks on vaja kaht katsutit EDTA-ga verd. Proovivõtuks sobib ükskõik milline mikrobioloogialabor.
Kas testi kulud katab riiklik ravikindlustus või erakindlustus?: Riiklik ravikindlustus ei kata selle testi kulusid. Lisateavet erakindlustuse kohta saate oma kindlustusseltsist.
Kuidas ma tasuda saan?: Arve tasutakse pangaülekandega või krediit- või deebetkaarti kasutades.
Kuidas ma saan oma proovi saata?: Vajalike proovivõtuprotseduuride jaoks võtke meiega ühendust telefonil +30 210 603 2138
Miks ma pean teadva nõusoleku vormi allkirjastama?: Patsiendi geneetilise materjali uurimiseks on ELOT EN ISO9001:2008 ja ELOT EN ISO15189:2012 tõttu vaja patsiendi kirjalikku nõusolekut.
Kuidas ma oma tulemused teada saan?: Teie tulemused edastatakse teie perearstile e-kirja teel.

Kuidas testi tellida?

Meie klienditeeninduse meeskond vastab teie küsimustele seoses Genekori pakutavate teenustega. Palun võtke meiega ühendust, kui soovite Genekori teste tellida. *Testi läbiviimiseks peate täitma ja saatma nõusoleku vormi, mille leiate allolevalt lingilt.

NÕUSOLEKU VORM