Η Genekor ειδικεύεται στη μοριακή βιολογία – γενετική.
Η εταιρεία μας προσφέρει όλα τα έγκυρα μέσα της μοριακής επιστήμης στον ιατρό για τη διάγνωση, την πρόγνωση και την εξατομικευμένη θεραπεία των ασθενών στην ογκολογία, την καρδιολογία, τη νευρολογία και τη φαρμακογενετική, χρησιμοποιώντας τεχνολογία αιχμής, καθώς και επιστημονική εμπειρία & τεχνογνωσία.
Η GeneKor είναι μια πολυεθνική εταιρεία που ιδρύθηκε το 2007 και δραστηριοποιείται στο χώρο της μοριακής βιολογίας και γενετικής. Λειτουργεί ένα δίκτυο εργαστηρίων μοριακής βιολογίας παγκοσμίως με εξοπλισμό τεχνολογικής αιχμής και έχει ως βασική δραστηριότητα την ανάπτυξη και τη διεξαγωγή μοριακών αναλύσεων.
Στα διαπιστευμένα εργαστήριά μας παρέχουμε μια ποικιλία πιστοποιημένων υπηρεσιών μοριακής γενετικής, χρησιμοποιώντας τεχνολογία αιχμής για τη διάγνωση, την πρόγνωση και την εξατομικευμένη θεραπεία των ασθενών. Οι εξετάσεις που διενεργούνται στη Genekor δίνουν τη δυνατότητα στους ιατρούς να ασκήσουν εξατομικευμένη ιατρική στους ασθενείς τους.
Εστιάζουμε στην ογκολογία, την καρδιολογία, τη νευρολογία και τη φαρμακογονιδιωματική. Στόχος μας είναι η επίτευξη της αμεσότερης, εγκυρότερης και οικονομικότερης διαγνωστικής διαδικασίας με σκοπό τη γενικότερη βελτίωση της φροντίδας των ασθενών.
Ασθενείς Παγκοσμίως
Χώρες
Γιατροί
Κλινικές
Δημοσιεύσεις
Nikolaos Tsoulos1, Konstantinos Agiannitopoulos1, Kevisa Potska1, Anastasia Katseli1, Christina Ntogka1, Georgia Pepe1, Dimitra Bouzarelou1, Athanasios Papathanasiou1, Dimitrios Grigoriadis1, Georgios N. Tsaousis1, Helen Gogas2, Theodore Troupis3, Konstantinos Papazisis4, Ioannis Natsiopoulos5, Vassileios […]
CHRISTOS MARKOPOULOS1, NIKOLAOS TSOULOS2, KONSTANTINOS AGIANNITOPOULOS2 and EVANGELIA KARAGIANNI3
Eirini Papadopoulou, PhD1 ; George Rigas, MD2; Elena Fountzilas, MD, PhD3 ; Anastasios Boutis, MD, PhD4; Stylianos Giassas, MD5; Nikolaos Mitsimponas, MD, MSc6; Danai Daliani, MD7 ; Dimitrios C Ziogas, […]
The importance of pre- and post-genetic counselling for genetic testing in hereditary cancer
Low level constitutional mosaicism in breast cancer patients
MAPPING OF GENE VARIANTS IN 7,587 SUBJECTS REFERRED FOR HEREDITARY CANCER
Polygenic Risk Score in a cohort of 105 Breast Cancer patients previously tested with a multi gene panel for hereditary cancer
Next Generation Sequencing (NGS) for the identification of PARP inhibitors’ predictive biomarkers.
Cascade genetic testing utilized only in 31% of initial families with pathogenic variants in breast cancer genes
Copy Number Variations (CNVs) and Hereditary Breast Cancer
Multigene panel testing results for hereditary breast cancer - ESMO 2019
Tumor Mutational Burden TMB - poster at ECCB 2018
Analysis of hereditary cancer syndromes by use of a panel of genes: More answers than questions
BRCA Early Access program - poster at ECP
CTRC-AACR San Antonio Breast Cancer Symposium 2014
St. Gallen 2013 OncotypeDX
St. Gallen 2013 BRCA
EANO 2012
ASCO 2012 EGFR
ASCO 2012 ALK
St. Gallen 2011
ESMO 2011 ALK
ESMO 2011 EGFR