Image
Loading

Κύλιση

Μοριακή Γενετική

Τα γονίδιά σας μιλούν, εμείς μεταφράζουμε

Μοριακή Βιολογία - Γενετική

Η Genekor ειδικεύεται στη μοριακή βιολογία – γενετική.

 

Η εταιρεία μας προσφέρει όλα τα έγκυρα μέσα της μοριακής επιστήμης στον ιατρό για τη διάγνωση, την πρόγνωση και την εξατομικευμένη θεραπεία των ασθενών στην ογκολογία, την καρδιολογία, τη νευρολογία και τη φαρμακογενετική, χρησιμοποιώντας τεχνολογία αιχμής, καθώς και επιστημονική εμπειρία & τεχνογνωσία.

 
 

Η εταιρεία

Η GeneKor είναι μια πολυεθνική εταιρεία που ιδρύθηκε το 2007 και δραστηριοποιείται στο χώρο της μοριακής βιολογίας και γενετικής. Λειτουργεί ένα δίκτυο  εργαστηρίων μοριακής βιολογίας παγκοσμίως με εξοπλισμό τεχνολογικής αιχμής και έχει ως βασική δραστηριότητα την ανάπτυξη και τη διεξαγωγή μοριακών αναλύσεων.

Υπηρεσίες

Στα διαπιστευμένα εργαστήριά  μας παρέχουμε μια ποικιλία πιστοποιημένων υπηρεσιών μοριακής γενετικής, χρησιμοποιώντας τεχνολογία αιχμής για τη διάγνωση, την πρόγνωση και την εξατομικευμένη θεραπεία των ασθενών. Οι εξετάσεις που διενεργούνται στη Genekor δίνουν τη δυνατότητα στους ιατρούς να ασκήσουν εξατομικευμένη ιατρική στους ασθενείς τους.

Εστιάζουμε στην ογκολογία, την καρδιολογία, τη νευρολογία και τη φαρμακογονιδιωματική. Στόχος μας είναι η επίτευξη της αμεσότερης, εγκυρότερης και οικονομικότερης διαγνωστικής διαδικασίας με σκοπό τη γενικότερη βελτίωση της φροντίδας των ασθενών.

Η κλινική εξειδίκευση της Genekor επικεντρώνεται στα ακόλουθα:

0

Ασθενείς Παγκοσμίως

0

Χώρες

0

Γιατροί

0

Κλινικές

0

Δημοσιεύσεις

Ελλάδα - Ρουμανία - Κύπρος - Τουρκία - Ηνωμένα Αραβικά Εμιράτα - Βέλγιο - Βοσνία & Ερζεγοβίνη - Βουλγαρία - Αίγυπτος - Γεωργία - Γερμανία - Αλβανία - Ολλανδία - Ιράκ - Ιρλανδία - Ηνωμένο Βασίλειο - Καζακστάν - Βασίλειο της Σαουδικής Αραβίας - Κουβέιτ - Κιργιζία - Λίβανος - Λιβύη - Σερβία - Μολδαβία - Μαυροβούνιο - Ιράν - Νιγηρία - Ομάν - Πολωνία - Κατάρ - Δημοκρατία του Κοσσυφοπεδίου - Αλγερία - Ρωσία - Βόρεια Μακεδονία - Νότια Αφρική - Σουδάν - Ελβετία - Μπαχρέιν - Ουκρανία - Αζερμπαϊτζάν - Ιορδανία - ΗΠΑ - Ουζμπεκιστάν - Λετονία - Εσθονία - Λιθουανία -
Image

Επιστημονικές Δημοσιεύσεις

Neuroendocrine Breast Tumors: Could Multigene Assays Help in Guiding Treatment Decisions? Case Presentation

CHRISTOS MARKOPOULOS1, NIKOLAOS TSOULOS2, KONSTANTINOS AGIANNITOPOULOS2 and EVANGELIA KARAGIANNI3

Microsatellite Instability Is Insufficiently Used as a Biomarker for Lynch Syndrome Testing in Clinical Practice

Eirini Papadopoulou, PhD1 ; George Rigas, MD2; Elena Fountzilas, MD, PhD3 ; Anastasios Boutis, MD, PhD4; Stylianos Giassas, MD5; Nikolaos Mitsimponas, MD, MSc6; Danai Daliani, MD7 ; Dimitrios C Ziogas, […]

Digging into the NGS Information from a Large-Scale South European Population with Metastatic/Unresectable Pancreatic Ductal Adenocarcinoma: A Real-World Genomic Depiction

Dimitrios C. Ziogas 1,*,† , Eirini Papadopoulou 2,†, Helen Gogas 1 , Stratigoula Sakellariou 3, Evangellos Felekouras 4, Charalampos Theocharopoulos 1, Dimitra T. Stefanou 1, Maria Theochari 1, Ioannis Boukovinas […]

Genekor

Posters

  1. 2024

    PDF

    The importance of pre- and post-genetic counselling for genetic testing in hereditary cancer

  2. 2024

    PDF

    Low level constitutional mosaicism in breast cancer patients

  3. 2024

    PDF

    MAPPING OF GENE VARIANTS IN 7,587 SUBJECTS REFERRED FOR HEREDITARY CANCER

  4. 2022

    PDF

    Polygenic Risk Score in a cohort of 105 Breast Cancer patients previously tested with a multi gene panel for hereditary cancer

  5. 2022

    PDF

    Next Generation Sequencing (NGS) for the identification of PARP inhibitors’ predictive biomarkers.

  6. 2022

    PDF

    Cascade genetic testing utilized only in 31% of initial families with pathogenic variants in breast cancer genes

  7. 2022

    PDF

    Copy Number Variations (CNVs) and Hereditary Breast Cancer

  8. 2019

    PDF

    Multigene panel testing results for hereditary breast cancer - ESMO 2019

  9. 2018

    PDF

    Tumor Mutational Burden TMB - poster at ECCB 2018

  10. 2017

    PDF

    Analysis of hereditary cancer syndromes by use of a panel of genes: More answers than questions

  11. 2016

    PDF

    BRCA Early Access program - poster at ECP

  12. 2014

    PDF

    CTRC-AACR San Antonio Breast Cancer Symposium 2014

  13. 2013

    PDF

    St. Gallen 2013 OncotypeDX

  14. 2013

    PDF

    St. Gallen 2013 BRCA

  15. 2012

    PDF

    EANO 2012

  16. 2012

    PDF

    ASCO 2012 EGFR

  17. 2012

    PDF

    ASCO 2012 ALK

  18. 2011

    PDF

    St. Gallen 2011

  19. 2011

    PDF

    ESMO 2011 ALK

  20. 2011

    PDF

    ESMO 2011 EGFR