Rămâneți pe fază și urmăriți cele mai recente evoluții și știri în Oncologie Moleculară.
Screeningul și monitorizarea genetică previn, tratează și vindecă eficient cancerul de sân
Sindroamele canceroase ereditare, care reprezintă aproximativ 10-15% din toate cancerele diagnosticate, sunt cunoscute ca fiind cauzate de mutații moștenite în anumite gene din organismul nostru.
Astăzi dispunem de tehnologia și cunoștințele necesare pentru a analiza aceste gene și putem determina ereditatea bolii și, prin urmare, să prevenim, să tratăm și să o vindecăm într-un mod personalizat și eficient. Un tip de cancer în care în ultimii ani s-au înregistrat progrese rapide în biologia moleculară și în capacitatea noastră de a analiza și de a utiliza cunoștințele obținute din gene este cancerul de sân și/sau ovarian, cel mai popular fiind BRCA1 și BRCA2. Cu toate acestea, într-o mare parte a familiilor cu risc ridicat, analiza acestor două gene s-a dovedit a fi negativă, deoarece BRCA1 și BRCA2 nu sunt singurele gene asociate cu cancerul mamar și ovarian ereditar. Cu ajutorul analizei multigene de pionierat HerediGENE (heredigene.gr), un grup de 33 de gene asociate cu cele mai frecvente sindroame canceroase moștenite, inclusiv cancerul mamar și ovarian, sunt analizate complet, contribuind atât la prevenirea, cât și la tratamentul cancerului. O veste importantă este, de asemenea, faptul că lista biomarkerilor oncologici care sunt rambursați de către EOPYY a fost recent actualizată, iar genele BRCA1 și BRCA2 au fost incluse în aceasta, ceea ce face ca analiza HerediGENE să fie mai accesibilă pentru și mai mulți pacienți.
Cui se adresează
Genekor Medical SA.