Știri

Cancerul moștenit – O problemă care ne privește pe toți!

Noua eră a analizei multi-gene pentru persoanele cu risc crescut.

Cancerul este, în general, un eveniment sporadic, dar există un mic procent de 10-15% din cazurile de cancer diagnosticate care se datorează unor mutații moștenite în gene specifice ale individului. Prin urmare, în aceste cazuri, testarea genetică pentru persoanele cu antecedente personale sau familiale importante este considerată absolut esențială pentru gestionarea adecvată a oricărei persoane cu risc ridicat.

În ultimii ani, se știe că genele BRCA1 și BRCA2 sunt puternic asociate cu sindroamele moștenite ale cancerului de sân și/sau ovarian. Mutațiile acestora le conferă femeilor care le poartă un risc crescut de a dezvolta cancer de sân și/sau ovarian, iar bărbaților un risc ridicat de cancer de prostată și alte tipuri de cancer.

Este important de subliniat faptul că cele de mai sus nu se aplică exclusiv femeilor, deoarece bărbații cu mutații în anumite gene prezintă, de asemenea, un risc crescut de a dezvolta cancer (de exemplu, bărbații cu o mutație cunoscută în gena BRCA2 au de șapte ori mai multe șanse de a dezvolta cancer de prostată).

Acum avem posibilitatea de a analiza în totalitate genele asociate sindroamelor canceroase ereditare cu ajutorul celei mai avansate tehnologii, ceea ce ne oferă toate detaliile necesare pentru prevenirea și tratamentul personalizat al cancerului pentru persoanele cu risc crescut.

Testarea genetică: pentru cine este?
Testele genetice pentru depistarea predispoziției la sindroame canceroase moștenite se adresează persoanelor care au dezvoltat orice formă de cancer la o vârstă fragedă, persoanelor cu cancer de sân înainte de vârsta de 45 de ani, femeilor cu carcinom epitelial al ovarelor, persoanelor cu mai multe cazuri de cancer în familie, persoanelor cu tumori primare multiple și persoanelor cu o mutație cunoscută în genele BRCA1/BRCA2.

Analiza multi-gene HerediGENE pentru detectarea predispoziției la sindroame canceroase ereditare analizează în totalitate 33 de gene asociate cu cele mai cunoscute sindroame canceroase ereditare și este efectuată în laboratoarele centrale ale GenekorIatric S.A. din Atena. Această analiză poate fi utilizată în paralel pentru a identifica membrii familiei care prezintă un risc de a dezvolta cancer, pentru a lua decizii adecvate în vederea reducerii acestui risc (de exemplu, mastectomie profilactică sau ooforectomie).