BRCA Germline

BRCA germline tests nosaka gēnu mutācijas, kas tiek nodotas no paaudzes paaudzē (ģenētiskie varianti) un ir saistītas ar predispozīciju uz iedzimtas izcelsmes audzējiem. Nepieciešams vienkāršs asins vai siekalu paraugs, un tas tiek veikts vienu reizi cilvēka mūžā.

PPalīdzēt ārstiem izvēlēties vislabāko individualizēto ārstēšanu, lai samazinātu vēža attīstības risku veseliem cilvēkiem, kas ir patogēnās mutācijas nesēji vai recidīvu jau pacientiem ar slimību.
Identificēt ģimenes locekļus, kuriem ir patogēna mutācija, un palīdzēt viņiem pārvaldīt iespējas: regulārākas profilaktiskās apskates, profilaktiskas ķirurģiskās iejaukšanās un/vai pirmsimplantācijas
ģenētiskā diagnostika, lai izvairītos no patogēnās mutācijas pārnešanas uz pēcnācējiem ar IVF palīdzību.
Identificē ģimenes locekļus, kuriem nav patogēnas mutācijas, lai mazinātu stresu un izvairītos no nevajadzīgas iejaukšanās.

BRCA gēnu mutācijas var ievērojami palielināt krūts un/vai olnīcu vēža risku

BRCA gēna mutācija līdz 70 gadu vecumam var palielināt krūts vēža risku līdz pat 87%.

7%

kopējās populācijas risks

BRCA gēna mutācija līdz 70 gadu vecumam var palielināt olnīcu vēža risku līdz pat 44%.

1%

kopējās populācijas risks

87%

risks cilvēkiem ar BRCA gēna mutāciju

44%

risks cilvēkiem ar BRCA gēna mutāciju

Šis tests tiek uzskatīts par nepieciešamu un ir paredzēts visām sievietēm, kurām ir bijis krūts vēzis, tostarp tām, kurām ir:

krūts vēzis anamnēzē 45 gadu vecumā vai jaunākā
Trīskārši negatīvs krūts vēzis anamnēzē, kas diagnosticēts 60 gadu vecumā vai jaunākā vecumā
krūts vēzis anamnēzē jebkurā vecumā un ģimenes loceklis, kuram diagnosticēts krūts vēzis 50 gadu vecumā vai jaunāks
krūts vēzis anamnēzē jebkurā vecumā un ģimenes loceklis, kuram ir diagnosticēts krūts, aizkuņģa dziedzera un/vai prostatas vēzis jebkurā vecumā.
Personas vai ģimenes anamnēzē ir olnīcu vēzis Personas vai vīrieša krūts vēzis
Ģimenes loceklim, kuram diagnosticēts krūts vēzis 45 gadu vecumā vai jaunāks

Biežāk uzdotie jautājumi

Kādus vēža veidus tas aptver?

Tests galvenokārt attiecas uz krūts un olnīcu vēzi, bet tas var uzrādīt arī palielinātu aizkuņģa dziedzera un prostatas vēža, kā arī melanomas risku.

Ja tiek konstatēta patogēna mutācija, vai visi ģimenes locekļi ir jāpārbauda?

Testā iegūtie rezultāti ir noderīgi visai ģimenei, jo pietiek ar to, ka cilvēks manto BRCA mutāciju no viena vecāka, lai būtu paaugstināts risks saslimt ar vēzi. Bērnam, kura vecāki ir BRCA mutācijas nesēji, ir 50% iespēja mantot mutāciju. Mutācijas pārnēsāšanas risks ir arī attālākiem radiniekiem.
Personas, kuras varētu būt iedzimta BRCA gēna mutācijas nesēji, var identificēt, nosūtot uz ģenētisko testu. Ņemiet vērā, ka iedzimtie vēža jutības sindromi var būt saistīti ar daudziem dažādiem vēža veidiem. Tāpēc mutācija, kas konstatēta krūts vai olnīcu vēža paraugā, var būt saistīta ar paaugstinātu aizkuņģa dziedzera vai prostatas vēža risku.

Cik dienu laikā mani rezultāti būs pieejami?

Rezultāti būs pieejami 15 darba dienu laikā.

Kāda veida paraugs ir nepieciešams BRCA Germline testam?

Veselas perifērās asinis 2 EDTA flakonos vai siekalu paraugs īpašajā komplektā, ko nodrošina mūsu uzņēmums

Vai testa izmaksas sedz kāda valsts/privāta apdrošināšana?

Īpašos apstākļos testa izmaksas sedz EOPYY. Lai iegūtu informāciju, lūdzu, sazinieties ar mums pa tālruni +30 210 6032138. Lai iegūtu informāciju, lūdzu, sazinieties ar mums pa tālruni +30 210 6032138.

Kā veikt maksājumu par testu?

Maksājumu var veikt ar bankas pārskaitījumu vai debetkarti/kredītkarti.

Kā es varu nosūtīt savu paraugu?

Par nepieciešamajām paraugu savākšanas procedūrām, lūdzu, sazinieties ar
mums pa tālruni +30210 6032138.

Vai man var paņemt asinis Genekor iestādēs?

Nē, Genekor NEVEIC asins paraugu ņemšanu, tāpēc jums ir jāsazinās ar savu ārstu vai jebkuru citu laboratoriju, kas veic šāda veida ņemšanu, lai jūs varētu iegūt paraugu.

Kāpēc man jāparaksta piekrišanas veidlapa?

Lai testēšanai izmantotu pacienta ģenētisko materiālu, saskaņā ar ELOT EN ISO9001:2008 un ELOT EN ISO15189:2012 nepieciešama katra pacienta rakstiska piekrišana.

Kā es saņemšu savus rezultātus?

Jūsu rezultāti tiek kopīgoti ar ģimenes ārstu pa e-pastu.

Kā pasūtīt testu?

Mūsu klientu apkalpošanas komanda ir apņēmusies atbildēt uz jūsu jautājumiem par Genekor piedāvātajiem pakalpojumiem. Ja vēlaties pasūtīt kādu no Genekor veiktajiem testiem, lūdzu, sazinieties ar mums tieši.

*Lai pabeigtu testu, jums ir jāaizpilda un jānosūta piekrišanas veidlapa, ko atradīsit tālāk esošajā saitē.

PIEKRIŠANAS FORMA

Ja vēlaties nosūtīt mums savu paraugu, lūdzu, sazinieties ar mums, lai par visu vienotos.

KONTAKTI

* Lai saņemtu vairāk zinātniskās informācijas, rakstiet uz e-pasta adresi: scientific.support@genekor.com

MEKLĒT