Image
Loading
Image
26 Ιουλίου, 2023

Οι W4O Hellas & ARTE σε Συνεργασία με τη Genekor Medical S.A δίνουν την ευκαιρία σε γυναίκες να κάνουν Δωρεάν Γονιδιακό Έλεγχο για κληρονομική προδιάθεση καρκίνου μαστού – ωοθηκών.

Οι W4O Hellas & ARTE σε Συνεργασία με τη Genekor Medical S.A δίνουν την ευκαιρία σε γυναίκες να κάνουν Δωρεάν Γονιδιακό Έλεγχο για κληρονομική προδιάθεση καρκίνου μαστού – ωοθηκών. Η […]

Περισσότερα
Image
26 Μαΐου, 2023

Η παρουσία της Genekor στο Ετήσιο Συνέδριο ASCO 2023

3 Επιστημονικές Ανακοινώσεις έγιναν δεκτές  από τον ASCO, για να παρουσιαστούν στο φετινό συνέδριο τον Ιούνιο.   Στις έρευνες συμμετείχαν επιστήμονες της Genekor, Νοσοκομεία και Ιατροί, παρουσιάζοντας ουσιαστικά ευρήματα που […]

Περισσότερα
Image
17 Μαΐου, 2023

7th Health Innovation Conference 2023

O Νικος Τσούλος MSc,  MBA, PhDc, Βιοχημικός, Διευθύνων Σύμβουλος, GeneKor Medical SA έδωσε ομιλία με τίτλο «Το παρόν και το μέλλον των βιοδεικτών στο σύστημα υγείας της Ελλάδας» ανέφερε ότι σήμερα, υπάρχουν περίπου 150 […]

Περισσότερα
Image
8 Μαΐου, 2023

29ο Ελληνικό Συνέδριο Κλινικής Ογκολογίας (29ο ΕΣΚΟ)

Στο πλαίσιο του 29ου Ελληνικό Συνέδριο Κλινικής Ογκολογίας (29ο ΕΣΚΟ) που πραγματοποιήθηκε 5-8 Απριλίου 2023 στην Αθήνα στο ξενοδοχείο Athenaeum Intercontinental, η Genekor είχε ενεργό ρόλο. Συγκεκριμένα πραγματοποιήθηκαν οι παρακάτω […]

Περισσότερα
Image
4 Απριλίου, 2023

The evolution of comprehensive genetic analysis in neurology: Implications for precision medicine

Τα συμπεράσματα της Μελέτης ήταν ότι οι πληροφορίες που λαμβάνονται από τη γενετική ανάλυση, ειδικά από μια ολοκληρωμένη ανάλυση NGS, όπως το WES και το WGS, είναι πολύτιμες για τη […]

Περισσότερα
Image
15 Μαρτίου, 2023

Η ανάλυση για ανεύρεση μεγάλων γενωμικών αναδιατάξεων (Copy Number Variation- CNV) και η περεταίρω διερεύνηση σε RNA επίπεδο ανέδειξε παθογόνο διπλασιασμό του εξωνίου 15 στο γονίδιο MSH2 σε μια οικογένεια με σύνδρομο Lynch: Περιγραφή Περιστατικού

Η νέα δημοσίευση της Επιστημονικής Ομάδας της Genekor με θέμα: “Η ανάλυση για ανεύρεση μεγάλων γενωμικών αναδιατάξεων (Copy Number Variation- CNV) και η περεταίρω διερεύνηση σε RNA επίπεδο ανέδειξε παθογόνο διπλασιασμό του […]

Περισσότερα
Image
9 Μαρτίου, 2023

ΟΔΗΓΙΕΣ ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΗΣ ΣΥΝΤΑΓΟΓΡΑΦΗΣΗΣ ΑΠΟΚΛΕΙΣΤΙΚΑ ΓΙΑ ΤΑ ΓΟΝΙΔΙΑ BRCA1 & BRCA2

Μετά την έναρξη ηλεκτρονικής συνταγογράφησης ελέγχου μεταλλάξεων γονιδίων BRCA 1,2 για τον κληρονομούμενου καρκίνου του μαστού και των ωοθηκών, παραθέτουμε παρακάτω το Πρότυπο Ηλεκτρονικού Παραπεμπτικού με τις σχετικές αναλυτικές οδηγίες […]

Περισσότερα
Image
25 Ιανουαρίου, 2023

Μοριακή Υπολειπόμενη Νόσος – Δημοσίευση της Μελέτης Galaxy

Τη Δευτέρα 16 Ιανουαρίου δημοσιεύθηκαν στο Nature Medicine τα πρώτα αποτελέσματα της μελέτης παρατήρησης (Galaxy study), η οποία αποτελεί ένα από τα τρία σκέλη της προοπτικής μελέτης (Circulate Japan).  Σημαντικά Συμπεράσματα:  Με βάση […]

Περισσότερα
Image
23 Δεκεμβρίου, 2022

Το 70% των συγγενών ασθενών με παθογόνα γονίδια δεν προχωρούν σε γενετικό έλεγχο

 O Διευθύνων Σύμβουλος της Genekor Ι.Α.Ε. Νίκος Τσούλος παραχώρησε Συνέντευξη στο περιοδικό THE DOCTOR με θέμα τη σημαντικότητα του γενετικού ελέγχου σε συγγενείς ατόμων που έχουν νοσήσει με καρκίνο του […]

Περισσότερα