Μείνετε συντονισμένοι και παρακολουθήστε τις νεότερες εξελίξεις και νέα στην Μοριακή Ογκολογία.
Η επιστημονική ομάδα της GeneKor έδωσε ισχυρό παρών στο 31ο Ελληνικό Συνέδριο Κλινικής Ογκολογίας, που πραγματοποιήθηκε στην Αθήνα, από τις 9 έως τις 12 Απριλίου 2025. Η ομάδα μας συμμετείχε με 10 επιστημονικές παρουσιάσεις, εκ των οποίων οι 6 ήταν προφορικές ανακοινώσεις από τις επιστήμονες μας.
Προφορικές Ανακοινώσεις:
“Συμβουλευτική γυναικών με κληρονομική προδιάθεση για καρκίνο ενδομητρίου και καρκίνο ωοθηκών.“
Η ομιλία επικεντρώθηκε στη συμβουλευτική γυναικών με κληρονομική προδιάθεση για καρκίνο ενδομητρίου και καρκίνο ωοθηκών. Τονίστηκε η σημασία της συμβουλευτικής πριν και μετά τον γενετικό έλεγχο προκειμένου να διασφαλιστεί η σωστή κατανόηση και αξιολόγηση των αποτελεσμάτων, ενώ παρουσιάστηκαν ενδεικτικά περιστατικά. Ειδική αναφορά έγινε στην επιλογή του κατάλληλου πολυγονιδιακού ελέγχου μέσω αλληλούχησης επόμενης γενιάς (Next Generation Sequencing – NGS) με στόχο την πιο αποτελεσματική ανίχνευση ατόμων με γενετική προδιάθεση για καρκίνο.
“Αναλυτική επικύρωση ενός NGS πάνελ 1021 γονιδίων για ολοκληρωμένο μοριακό προφίλ όγκων σε δείγματα ιστού και υγρής βιοψίας.“
Η παρουσίαση ανέδειξε τη σημασία της χρήσης μεγάλων πάνελ γονιδίων σε ογκολογικούς ασθενείς. Τονίστηκε η ανάγκη επικύρωσης της εκάστοτε μεθοδολογίας, για να εξασφαλίζεται η αξιοπιστία του αποτελέσματος, αλλά και η αξία υπολογισμού συγκεκριμένων βιοδεικτών όπως TMB, MSI, HRD στην κλινική διαχείριση του ασθενούς.
“Ανάλυση δεδομένων πραγματικού κόσμου σε ασθενείς με καρκίνο ωοθηκών που υποβλήθηκαν σε ανοσοϊστοχημικό προσδιορισμό του FOLR1 (FRα).“
Η ανοσοϊστοχημική έκφραση της πρωτεΐνης του υποδοχέα του φολικού οξέος 1 (FOLR1/Frα) αποτελεί προβλεπτικό βιοδείκτη για χορήγηση στοχεύουσας θεραπείας με το σύζευγμα φαρμάκου-αντισώματος mirvetuximab soravtansine-gynx σε ασθενείς με πλατινοάντοχο επιθηλιακό καρκίνο των ωοθηκών.
Σκοπός της εργασίας μας ήταν η μελέτη της ανοσοϊστοχημικής έκφρασης του FRα σε ασθενείς με καρκίνωμα των ωοθηκών.
Σε 138 ασθενείς με καρκίνωμα των ωοθηκών, που υποβλήθηκαν σε ανοσοϊστοχημική εξέταση FRα μεταξύ Σεπτεμβρίου 2024 και Ιανουαρίου 2025, παρατηρήθηκε θετικότητα σε ποσοστό 24% (33/138), ενώ σε ασθενείς με υψηλού βαθμού κακοήθειας ορώδες καρκίνωμα το ποσοστό θετικότητας ήταν 31,3% (31/33).
Τα ευρήματα της παρούσας μελέτης υποδεικνύουν ότι ένα σημαντικό ποσοστό ασθενών με καρκίνο των ωοθηκών έχει πλέον τη δυνατότητα να λάβει στοχεύουσα θεραπεία, η οποία προσφέρει καλύτερη συνολική επιβίωση και μεγαλύτερο ελεύθερο υποτροπής διάστημα σε σύγκριση με τις έως πρόσφατα διαθέσιμες θεραπευτικές επιλογές.
“Η χρησιμότητα της πολύγονιδιακής ανάλυσης στην ταξινόμηση και κλινική διαχείριση των ασθενών με όγκους του κεντρικού νευρικού συστήματος.“
Η μελέτη περιλάμβανε 112 δείγματα ΚΝΣ και σκοπός ήταν ο προσδιορισμός της κλινικής χρησιμότητας της πολύγονιδιακης ανάλυσης στην ταξινόμηση των όγκων του κεντρικού νευρικού συστήματος. Για τον λόγο αυτo, αναλύθηκαν τα δείγατα με ένα πάνελ 1021 γονιδίων (prime panel) ενώ παραλληλα πραγματοποιήθηκε και συσχέτιση των ευρημάτων μας με τα ιστολογικά ευρήματα. Το βασικότερα σημεία ήταν τα παρακάτω
“Κλινική και Διαγνωστική αξία του γενετικού ελέγχου σε ασθενείς καρκινικών συνδρόμων ανεξαρτήτως ηλικίας διάγνωσης.“
Αναδείχθηκε η σημασία του πολυγονιδιακού ελέγχου σε ασθενείς καρκινικών συνδρόμων ανεξαρτήτως ηλικίας και οικογενειακού ιστορικού. Σύμφωνα με αποτελέσματα της Genekor, σε ~3.500 περιστατικά κακοήθειας μαστού και ωοθηκων το ποσοστο θετικότητας αυξάνεται όταν πραγματοποιείται πολυγονιδιακος έλεγχος και δεν περιορίζεται στα γονίδια BRCA1/2. Επίσης, σε ~6.500 περιστατικά κακοήθειας μαστού το ποσοστό θετικοτητας παραμένει υψηλό και σε μεγαλύτερες ηλικίες διάγνωσης >50 ετών.
“Ανίχνευση παραλλαγών στα γονίδια ESR1 και PIK3CA σε καρκίνο του μαστού με τη χρήση υγρής βιοψίας: ένα βήμα προς την εξατομικευμένη ιατρική.“
Παρουσιάστηκαν τα αποτελέσματα μοριακού ελέγχου 1011 δειγμάτων ασθενών με καρκίνο μαστού με τη χρήση υγρής βιοψίας. Τα αποτελέσματα ανέδειξαν την σημαντικότητα της υγρής βιοψίας για την εύρεση νέων θεραπευτικών προσεγγίσεων, στην περίπτωση γυναικών με ορμονοεξαρτωμενο καρκίνο μαστού που εμφάνισαν αντίσταση στην ορμονοθεραπεία, λόγω ύπαρξης μεταλλαγών στα γονίδια ESR1 και PIK3CA.
Η συμμετοχή μας στο συνέδριο επιβεβαιώνει την επιστημονική αριστεία και την ενεργή συμβολή της GeneKor στην προώθηση της εξατομικευμένης ιατρικής και της καινοτομίας στην ογκολογία.