Signatera®

Signatera ®

Minimālas atlikušās slimības molekulārā noteikšana asinīs, kas tiek konstatēta agrāk nekā ar standarta metodēm, ja vēzis joprojām pastāv.

Signatera tests ir individualizēts, uz audzēju balstīts tests, kas nosaka atlikušo slimību, izmantojot cirkulējošo audzēja DNS (ctDNS) to pacientu asinīs, kuriem iepriekš diagnosticēts vēzis. Signatera nosaka atlikušo slimību asinīs, pārbaudot audzēja mutāciju kopumu, kas ir unikāls katram subjektam un tādējādi var noteikt agrāk nekā citas tradicionālās attēlveidošanas metodes, ja vēzis joprojām pastāv. Šīs zināšanas var palīdzēt ārstējošajam ārstam tiešāk pieņemt lēmumus par ārstēšanu.

Kādos gadījumos ieteicams veikt Signatera testu?

Kad ārstam jāizlemj, vai pacientiem ar II un III stadijas kolorektālo vēzi ir nepieciešama adjuvanta ķīmijterapija.
Ja ārsts vēlas samazināt (atcelt) ārstēšanu

Kad ārsts vēlas precīzi un ticami noteikt atlikušo slimību
Ja ārsts vēlas novērst viltus pozitīvos CEA vēža marķiera rezultātus un laikus atklāt recidīvu, kamēr tas vēl var būt izoperējams

Kāpēc Signatera® tests ir tik svarīgs?

Lietojot kopā ar CEA, tas novērš viltus pozitīvus CEA vēža marķieru rezultātus un agrīni konstatē recidīvu, kamēr tas joprojām var būt izoperējams.
Ļoti jutīga neinvazīva atlikušās slimības noteikšanas metode, kas to atklāj agrāk nekā standarta attēlveidošanas metodes.
Agrāk konstatē recidīvu un palīdz pieņemt lēmumus par adjuvantu ārstēšanu.
Tas ir pielāgots katram pacientam, izmantojot pēcoperācijas izgrieztos audus.
Nodrošina visaugstāko slimības uzraudzības precizitāti, lai ārsts varētu palielināt vai samazināt ārstēšanu.

97% pacientu ar pozitīvu Signatera rezultātu pārdzīvo recidīvu bez papildu ārstēšanas. Testu sākotnēji veic audos, un noteikšana tiek veikta asinīs, kur nepieciešami EDTA un bezšūnu DNS flakoni.

Ko nozīmē rezultāti?

Pozitīvs testa rezultāts norāda uz molekulārās atlikušās slimības (MRD) klātbūtni. Var izmantot sērijveida paraugu ņemšanu, lai izsekotu, vai slimības slodze palielinās vai samazinās, reaģējot uz ārstēšanu. Negatīvs testa rezultāts norāda, ka molekulārā atlikušā slimība (MRD) netika atklāta. Atkārtotu testēšanu var izmantot, lai izsekotu, vai slimības slodze paliek nenosakāma vai palielinās, lai agrīni atklātu recidīvu.

Biežāk uzdotie jautājumi

Kāds ir manu rezultātu apstrādes laiks?: Sākotnējā pārbaude ilgst 3–4 nedēļas, un atkārtotas pārbaudes izpildes laiks ir 7–10 darbadienas.
Kāda veida paraugs ir nepieciešams testa veikšanai?: Vispirms būs jāiesniedz audu paraugs un pēc tam EDTA un bezšūnu DNS flakoni ar pacienta asinīm. Flakonus nodrošina Genekor.
Vai testa rezultātu izmaksas sedz kāda valsts/privāta apdrošināšana?: Informāciju par testa izmaksu segšanu un saistīto informāciju uzziniet, sazinoties šeit.
Kā es varu veikt maksājumu?: Maksājumu var veikt ar bankas pārskaitījumu vai debetkarti/kredītkarti.
Kā es saņemšu savus rezultātus?: Jūsu rezultāti tiks kopīgoti ar ārstu, izmantojot drošu tīklu, un ar jums pa e-pastu.

Kā pasūtīt testu?

Mūsu klientu apkalpošanas komanda ir apņēmusies atbildēt uz jūsu jautājumiem par Genekor piedāvātajiem pakalpojumiem. Ja vēlaties pasūtīt kādu no Genekor veiktajiem testiem, lūdzu, sazinieties ar mums tieši.

*Lai pabeigtu testu, jums ir jāaizpilda un jānosūta piekrišanas veidlapa, ko atradīsit tālāk esošajā saitē.

PIEKRIŠANAS FORMA

Ja vēlaties nosūtīt mums savu paraugu, lūdzu, sazinieties ar mums, lai varam noorganizēt visas nepieciešamās procedūras.

Kontakti

* Lai saņemtu vairāk zinātniskās informācijas, rakstiet uz e-pasta adresi
scientific.support@genekor.com
* Reklāmas brošūru lejupielādējiet šeit.