Rămâneți pe fază și urmăriți cele mai recente evoluții și știri în Oncologie Moleculară.
Proiectul CureHeart – O echipă de experți din Marea Britanie, SUA și Singapore va concepe o injecție pentru a salva mii de vieți prin rescrierea ADN-ului
Cardiomiopatiile sunt „foarte frecvente” afectează o persoană din 250 din întreaga lume, a spus profesorul Hugh Watkins, de la Universitatea din Oxford și cercetătorul principal al proiectului CureHeart.
Oamenii de știință urmează să dezvolte primul remediu din lume pentru afecțiunile genetice ale inimii prin rescrierea ADN-ului într-o mișcare salutată ca un „moment definitoriu” pentru medicina cardiovasculară.
Potrivit Guardian, echipa va folosi pentru prima dată tehnici genetice de precizie în inimă, și anume tehnici de editare de bază și primară, pentru a proiecta și testa primul remediu pentru bolile moștenite ale mușchiului cardiac, cu scopul de a elimina genele defecte. Studiile pe animale au arătat deja că aceste tehnici funcționează. Studiile pe animale au arătat deja că aceste tehnici funcționează.
„Acesta este un moment decisiv pentru medicina cardiovasculară”, a spus profesorul Sir Nilesh Samani, directorul medical al BHF.
Afecțiunile ereditare ale mușchiului cardiac sunt determinate de diferite anomalii ale inimii, dar pot provoca moartea subită sau insuficiență cardiacă progresivă. Aproximativ 260.000 de oameni au această afecțiune în Marea Britanie, care poate provoca moarte subită la orice vârstă.
În fiecare săptămână în Marea Britanie, 12 persoane cu vârsta sub 35 de ani mor din cauza unei afecțiuni cardiace nediagnosticate, foarte adesea cauzată de o boală moștenită a mușchiului cardiac, cunoscută și sub numele de cardiomiopatie genetică.
Toți cei cu cardiomiopatii genetice au un risc de 50/50 de a transmite genele defecte fiecăruia dintre copiii lor și, adesea. De asemenea, mai mulți membri ai aceleiași familii care dezvoltă insuficiență cardiacă, au nevoie de un transplant de inimă sau mor la o vârstă fragedă.
Cardiomiopatiile sunt „foarte frecvente” afectează o persoană din 250 din întreaga lume, a spus profesorul Hugh Watkins, de la Universitatea din Oxford și cercetătorul principal al proiectului CureHeart.
Oamenii de știință urmează să dezvolte primul remediu din lume pentru afecțiunile genetice ale inimii prin rescrierea ADN-ului într-o mișcare salutată ca un „moment definitoriu” pentru medicina cardiovasculară. După ce au primit un grant de 30 de milioane de lire sterline de la British Heart Foundation, o echipă globală de experți din Marea Britanie, SUA și Singapore își unesc forțele pentru a proiecta o injecție cu administrare în braț pacienților cu scopul de a salva mii de vieți.
Christine Seidman, profesor de medicină la Harvard Medical School din SUA și co-conducător al proiectului CureHeart, a spus că ideea este de a „repara inimile” și reveni la o funcție mai normală.
Majoritatea mutațiilor pe care le găsim la pacienții noștri umani – și în ultimul timp există un număr vast de mutații – toate vor modifica frecvent un singur element din codul ADN”, a spus ea. „Acest fapt a făcut posibil ca noi să putem modifica o singură literă și rescrie codul, astfel încât acum să avem o genă normală, cu funcție normală.”
„Putem fi capabili să oferim aceste terapii înainte de apariția bolii acelor persoane despre care știm din testele genetice că sunt expuși unui risc extraordinar de a dezvolta boala și a ajunge să sufere de insuficiență cardiacă. Niciodată nu am putut să vindecăm și proiectul nostru este despre aceasta. Știm că putem face asta și noi așteptăm cu nerăbdare să începem.”