Vienīgais tests pasaulē, kas prognozē pacienta reakciju uz ķīmijterapiju agrīnā krūts vēža gadījumā
Oncotype DX® tests ir vienīgais multigēnu gēnu tests, kas var paredzēt, kuri pacienti gūs un negūs labumu no ķīmijterapijas, un prognozēt iespējamību, ka šiem pacientiem nākotnē attīstīsies metastāzes.
Recurrence Score® ļauj pacientiem un ārstiem noteikt attālu metastāžu attīstības risku 10 gadu laikā pacientiem ar agrīnas stadijas krūts vēzi. Tikai 20% pacientu būs augsts Recurrence Score®, kas norāda uz lielu metastāžu attīstības iespējamību un lielu ķīmijterapijas ieguvumu.
Recurrence Score® sniedz informāciju par to, kuri pacienti var un nevar gūt labumu no adjuvantas ķīmijterapijas pievienošanas viņu ārstēšanas plānam. Nesenie pētījumi ir parādījuši, ka 80% pacientu, kas pārbaudīti ar Oncotype DX, būs zems recidīva rādītājs®, viņi negūs labumu no ķīmijterapijas un viņiem ir zema metastāžu attīstības iespēja.
Oncotype DX Breast Recurrence Score® ir genoma tests, kas var palīdzēt sievietēm, kurām tikko diagnosticēts agrīnās stadijas, hormonu receptoru pozitīvs (HR+) un cilvēka epidermas augšanas faktora receptoru 2 negatīvs (HER2-) krūts vēzis, saprast, vai ķīmijterapijas pievienošana hormoniem. terapija samazinās vēža atkārtošanās risku. Oncotype DX® tests analizē 21 gēna ekspresiju, kas saistīts ar audzēja bioloģiju. Tā kā katra pacienta audzējs ir unikāls, konkrētā audzēja bioloģijas izpratne var palīdzēt pieņemt individuālus ārstēšanas lēmumus.
Oncotype DX Breast Recurrence Score® tests ir izstrādāts pacientēm ar agrīnu krūts vēzi, hormonu receptoru pozitīviem (HR+) un HER2 negatīviem, negatīviem limfmezgliem neatkarīgi no vecuma vai 1- 3 pozitīviem limfmezgliem sievietēm pēcmenopauzes periodā ar mērķi:
Lielākā daļa pacientu ar HR+, HER2- krūts vēzi negūst labumu no adjuvantas ķīmijterapijas.
Ķīmijterapijai ir gan īstermiņa, gan ilgtermiņa blaknes, kas ietekmē pacientu veselības stāvokli, dzīves kvalitāti, ģimenes un profesionālo dzīvi gan tagad, gan nākotnē.
Iemesli, lai veiktu Oncotype DX® testu:
• Sniedz ieskatu audzēja bioloģijā, kas nav pieejama ar tradicionālajiem līdzekļiem (klīniskās un patoloģiskās pazīmes). Bez Oncotype DX® testa ārsti var tikai novērtēt, cik liela ir pacienta vēža atkārtošanās iespējamība. Oncotype DX® tests sniedz personalizētu informāciju par audzēja bioloģiju un iespējamo ieguvumu no ķīmijterapijas pievienošanas ārstēšanas plānam, lai samazinātu vēža atkārtošanās risku.
• Tas ir vienīgais tests, kas ir pierādīts, lai noteiktu paredzamo atbildes reakciju uz ķīmijterapiju agrīna krūts vēža gadījumā. Vairāki pētījumi, kuros piedalījās vairāk nekā 85 000 pacientu, ir konsekventi pierādījuši, ka tikai Oncotype DX® tests var paredzēt, vai pacienti gūs labumu no ķīmijterapijas vai nē. Tāpēc Oncotype DX® tests var palīdzēt pacientam un ārstējošajam ārstam izstrādāt individuālu ārstēšanas plānu, jo ir skaidrs, ka lielākā daļa pacientu ar krūts vēzi agrīnā stadijā negūst labumu no ķīmijterapijas pievienošanas savam ārstēšanas plānam.
Uzziniet vairāk par atšķirību starp prognozēšanas un prognostiskajiem testiem. Skatiet atšķirību: 
Ķīmijterapijas ieguvumu prognozēšana, pamatojoties uz perspektīviem klīniskiem pētījumiem, padara Oncotype DX® testu unikālu
• To atbalsta pārliecinoši dati, un tas ir iekļauts visās starptautiskajās krūts vēža ārstēšanas vadlīnijās. Oncotype DX® tests ir apstiprināts vairākos klīniskos pētījumos, un vairāk nekā miljons cilvēku to ir izmantojuši visā pasaulē. Tas ir iekļauts visās galvenajās krūts vēža ārstēšanas vadlīnijās, tostarp Sv. Gallen International Breast Cancer Consensus un Eiropas Medicīnas onkoloģijas biedrība (ESMO), kā arī Amerikas Klīniskās onkoloģijas biedrība (ASCO®) un Nacionālais visaptverošais vēža tīkls (NCCN®) ASV. Turklāt lielākās veselības tehnoloģiju novērtēšanas institūcijas, piemēram, Nacionālais veselības un aprūpes izcilības institūts (NICE) Apvienotajā Karalistē un Vācijas Veselības aprūpes kvalitātes un efektivitātes institūts (IQWiG) ir atzinuši Oncotype DX® testa unikālo vērtību.
| PROLIFERATION | INVASION | HER2 | OESTROGEN | OTHER | REFERENCE |
|---|---|---|---|---|---|
| Ki-67 | Stromelysin 3 | GRB7 | ER | GSTM1 | Beta-actin |
| STK15 | Cathespin L2 | HER2 | PR | BAG1 | GAPDH |
| Survivin | Bcl2 | CD68 | RPLPO | ||
| Cyclin B1 | SCUBE2 | GUS | |||
| MYBL2 | TFRC |
Pētījumos, kuros piedalījās > >85 000 pacientu ar HR+, HER2 limfmezglu negatīvu agrīnu krūts vēzi, Oncotype DX® tests konsekventi identificē lielāko daļu pacientu (80%), kuri var izvairīties no ķīmijterapijas, un ievērojamo daļu (20%). ) no tiem, kuri no tā gūs labumu. Šie pētījumi ietver līdz šim lielāko perspektīvo, randomizēto klīnisko pētījumu par krūts vēža adjuvantu ķīmijterapiju, nozīmīgo TAILORx pētījumu, kurā piedalījās vairāk nekā 10 000 pacientu.
| <1% ABSOLŪTS IEGUVUMS NO ĶĪMIJTERAPIJAS | 26% ABSOLŪTS IEGUVUMS NO ĶĪMIJTERAPIJAS |
|---|---|
| 0-25 | 26-100 |
| 80% | 20% |
Ir pierādīts, ka 80% pacientu ķīmijterapija nesniegs nekādu labumu, bet pārējiem 20% ķīmijterapija var būt dzīvības glābšana.
Oncotype DX Breast Recurrence Score paredz ķīmijterapijas ieguvumu agrīnā krūts vēža pacientēm pēcmenopauzes periodā ar HR+, HER2 un 1-3 pozitīviem limfmezgliem. SWOG-8814 un RxPONDER klīnisko pētījumu dati liecina, ka ļoti ievērojama daļa šo pacientu var droši izvairīties no ķīmijterapijas.
RECURRENCE SCORE
| 0-25 | 26-100 |
| 85% | 15% |
| Nav ieguvuma no ķīmijterapijas | Ievērojams ieguvums no ķīmijterapijas |
Lielai daļai pacientu ar pozitīviem limfmezgliem, kuriem ir veikts OncotypeDX® tests reālos apstākļos, Recurrence score® ir 0–17, un tie, visticamāk, tiktu pārmērīgi ārstēti, ja viņiem nebūtu veikta pārbaude.
Kur tiek veikts tests?
Tests tiek veikta Genomic Health Inc. centrālajā laboratorijā Kalifornijā, ASV.
Vai testa izmaksas sedz apdrošināšana?
Testu par 85% sedz EOPYY. Tiem, kurus apdrošinājusi Aizsardzības ministrija, pārbaude tiek segta 100% apmērā. ATPSYTE apdrošinātām personām pārbaude tiek segta 100% apmērā.
Cik dienu laikā mani rezultāti būs pieejami?
Rezultāti ir pieejami 10 darba dienu laikā.
Kāds paraugs nepieciešams testa veikšanai?
Parafīnā iestrādāti audzēja audi, kas jau izņemti operācijas laikā.
Kā veikt maksājumu par testu?
Maksājumu var veikt ar bankas pārskaitījumu vai debetkarti/kredītkarti.
Kā nosūtīt paraugu?
Genekor ir atbildīgs par visām nepieciešamajām procedūrām pacienta parauga savākšanai un atgriešanai. Jūs varat sazināties ar mums: (vietējā pārstāvja tālrunis/e-pasts).
Kā tiks saņemta atbilde?
Rezultāti tiek kopīgoti ar ārstu pa e-pastu. Ja jums nepieciešama palīdzība parauga savākšanā, lūdzu, sazinieties ar mums: (vietējā pārstāvja tālrunis/e-pasts).
Mūsu klientu apkalpošanas komanda ir apņēmusies atbildēt uz jūsu jautājumiem par Genekor piedāvātajiem pakalpojumiem. Ja vēlaties pasūtīt kādu no Genekor veiktajiem testiem, lūdzu, sazinieties ar mums tieši. *Lai pabeigtu testu, jums ir jāaizpilda un jānosūta piekrišanas veidlapa, ko atradīsit tālāk esošajā saitē.
* Lai saņemtu vairāk zinātniskās informācijas, rakstiet uz e-pasta adresi: scientific.support@genekor.com
* Reklāmas brošūru lejupielādējiet šeit.