Ģenētiskā testēšana
Ģenētiskā testēšana ļauj atklāt gēnu pārmaiņas, kas var izraisīt veselības traucējumus. Tā galvenokārt tiek izmantota pārmantotu un retu slimību, kā arī dažādu vēža formu diagnozes noteikšanai un ārstēšanas individualizēšanai.
Kad man ir nepieciešama ģenētiskā testēšana?Ārsts ģenētisko testēšanu jums var ieteikt, ja
Kādēļ man ir nepieciešama ģenētiskā testēšana?
Ģenētisko testēšanu ārsts jums var ieteikt šādu iemeslu dēļ:
Kādēļ ģenētiskā testēšana ir tik svarīga?
Ģenētiskās testēšanas rezultāti
Vai “GeneKor” sniedz ģenētiskas konsultācijas?
Uzņēmumā “GeneKor” mēs visus pacientus, kas vēlas testēšanu, bez maksas konsultējam par ģenētiskiem jautājumiem. Pamatojoties uz jūsu un jūsu ģimenes veselības anamnēzi, ārsts jūs var nosūtīt pie ģenētikas konsultanta. Vairāk informācijas uzziniet šeit.
Mūsu zinātniskie konsultanti var palīdzēt, kad:
Tā rezultāti ļauj atklāt pārmantotu vēzi un palīdz ārstēt pacientu un (vai) viņa ģimenes locekļus.
Tā rezultāti ļauj atklāt pārmantotas sirds un asinsvadu sistēmas slimības un palīdz nepieļaut un kontrolēt to ietekmi.
Tā rezultāti norāda uz farmaceitiskajām vielām, kuras organisms metabolizē pareizi, un vielām, no kurām jāizvairās. Tas palīdz noteikt tiopurīnu grupas zāļu metabolisma ceļu un novērtēt smaga imūnsistēmas nomākuma risku pēc šādu zāļu lietošanas.
Ļauj noteikt multiplās sklerozes slimniekiem lietojamās zāļu vielas siponimoda metabolisma ceļu.
Ļauj noteikt metabolisma ceļu zāļu vielai varfarīnam, kas pacientiem tiek lietots smagos gadījumos, kad nepieciešama asiņu trombu šķīdināšana.
Ļauj atklāt iespējamo klopidogrela līmeņa iespējamo mainību tādu pacientu organismā, kuriem ir sirds un asinsvadu sistēmas slimības, un noteikt piemērotu devu maksimāli efektīvai šādu pacientu ārstēšanai.
Ļauj atklāt iespējamo klopidogrela līmeņa iespējamo mainību tādu pacientu organismā, kuriem ir sirds un asinsvadu sistēmas slimības, un noteikt piemērotu devu maksimāli efektīvai šādu pacientu ārstēšanai.
▪ KRŪTIS
Oncotype DX® krūts vēža gēnu tests var palīdzēt novērtēt, vai uzsākt vai neuzsākt ķīmijterapiju kā daļu no ārstēšanas agrīnā krūts vēža stadijā.
Tas arī ļauj noteikt vēža recidīva varbūtību nākotnē.
Vairākgēnu tests, kas ļauj analizēt audzēja bioloģiskās īpašības nesīkšūnu plaušu vēža gadījumos un palīdz individualizēt ārstēšanu.
Vairākgēnu tests, paredzēts tam, lai izvēlētos optimālu mērķtiecīgu terapiju pacientiem ar resnās zarnas vēzi.
Vairākgēnu tests ar mērķtiecīgu terapiju saistītu gēnu mutācijas atklāšanai un uzraudzībai daudzu vēža formu gadījumos. Testēšanai ir nepieciešams tikai asiņu paraugs.
Vairākgēnu šķidro biopsijas paraugu tests sievietēm pēc menopauzes, kurām ir recidivējošs vai metastātisks estrogēna pozitīvs (ER+) vai HER2 krūts vēzis.
prime DX® tests
Vairākgēnu tests, kas ļauj analizēt audzēja fizioloģiju, imūnterapijas izraisītas atbildes reakcijas biomarķierus un poli(ADP-ribozes) polimerāzes jeb PARP inhibīciju efektīva personalizēta ārstēšanas plāna izstrādāšanai.
Audzēja molekulārajai profilēšanai, izmantojot šķidrus biopsijas paraugus.
Audzēju molekulārā profilēšana formalīnā fiksētos un parafīnā ieguldītos (FFPE) audu paraugos un šķidrajos biopsijas paraugos (prime DX un prime DX Liquid)
Novatorisks tests agrīnai aizkuņģa dziedzera vēža atklāšanai un diagnozes noteikšanai.
Avantect Ovarian® molekulārais tests ļauj atklāt olnīcu vēzi agrīnā stadijā.
iGenome® gēnu testa rezultāti ļauj analizēt visu genomu, tā palielinot iespējamību diagnosticēt pārmantotas ģenētiskas slimības.
MyWES® testa pamatā ir WES – visa eksoma sekvenēšanas analīze pilnīgam vairāk nekā 20 000 gēnu skrīningam ģenētisko slimību atklāšanai un diagnozes noteikšanai.
Xome Clinical Exome ģenētisko slimību diagnosticēšanai.
Minimālas atlikušās slimības molekulārai atklāšanai asinīs. Ja vēzis ir saglabājies, tas tiek atklāts agrāk nekā ar standartmetodi.
Izmantojot vienu asiņu paraugu, ļauj atklāt pārmantotu krūts un olnīcu vēzi.
Ļauj identificēt pacientus, kuriem ir pārmantotas un nepārmantotas BRCA1 un BRCA2 gēnu mutācijas un kuriem var palīdzēt ārstēšana ar PARP inhibitoriem.
RediScore® tests galvenokārt ir ieteicams visām pacientēm ar olnīcu vēzi, kā arī tad, kad tiek vērtēta pacientei iespējamā balstterapija ar PARP inhibitoriem.
Ļauj noteikt prognozi pacientiem ar resnās zarnas vēzi (RZV) 2. stadijā un identificēt pacientus, kuriem ir lielāka Linča sindroma varbūtība.
Ļauj prognozēt ārstēšanu ar 5-FU un atbildes reakciju uz imūnterapiju.
Ja ir biomarķieri, kuru dēļ nepieciešama viena gēna testēšana.
Ļauj noteikt pacienta atbildes reakciju uz imūnterapiju, vērtējot PD-L1 proteīna ekspresiju.
ASV PZA reģistrēts neatkarīga prognostiska biomarķiera tests, kura rezultāti daudzu vēža formu, arī plaušu vēža, gadījumos ļauj novērtēt atbildes reakciju uz imūnterapiju.
GlioGene® tests ir ieteicams visiem pacientiem ar gliomām neatkarīgi no to tipa un smaguma vai pacienta vecuma.