Rămâneți pe fază și urmăriți cele mai recente evoluții și știri în Oncologie Moleculară.
Cancerul a devenit o boală extrem de frecventă în zilele noastre, ceea ce nu ar trebui să fie surprinzător atunci când aproape fiecare familie pare să aibă persoane cu antecedente de cancer.
Pe baza constatărilor comunității științifice internaționale din ultimii ani, am ajuns la concluzia că, în unele cazuri, cancerul apare ca urmare a existenței unei predispoziții moștenite și pare să „curgă” genetic în unele familii. În aceste cazuri, nu cancerul este moștenit, ci una sau mai multe gene mutante care sunt transmise de la o generație la alta și care sunt asociate cu o probabilitate crescută de a dezvolta cancer.
Cu toate acestea, în majoritatea cazurilor, cancerul este un fenomen sporadic și este legat de obiceiurile legate de stilul de viață (alimentație necorespunzătoare, fumat, alcool, expunere la radiații și substanțe chimice periculoase etc.). Doar 5-10% din cazurile de cancer par a fi asociate cu mutații genetice moștenite de la generațiile anterioare. Posibila existență a unei astfel de mutații genetice este însă o descoperire extrem de importantă, deoarece crește radical riscul de apariție a cancerului. Un exemplu important este o posibilă mutație în genele BRCA1/2 care sunt asociate cu riscul de a dezvolta cancer mamar și/sau ovarian, care, dacă este găsită la o persoană, crește șansele de a dezvolta cancer mamar cu până la 87% și cancer ovarian cu până la 44%.
Cu toate acestea, există o listă extinsă de gene care este asociată cu o predispoziție ereditară la o varietate de sindroame canceroase moștenite. Orice persoană cu antecedente personale sau familiale de cancer ar trebui să se supună acestei analize, deoarece poate fi purtătoare a unei mutații genetice și, prin urmare, face parte din grupul vulnerabil cu risc crescut. Rezultatele analizei genetice vor ajuta persoana în cauză și profesioniștii din domeniul sănătății care o monitorizează să ia deciziile corecte pentru gestionarea persoanei și a rudelor sale care ar putea fi expuse riscului.
Un mesaj foarte promițător transmis de American Society of Breast Surgeons este acela că testarea genetică ar trebui să fie recomandată în fiecare caz de cancer de sân, indiferent de antecedente, deoarece poate identifica cazurile în care mutațiile genetice sunt prezente, dar nu sunt detectate din cauza lipsei unui profil genetic complet pentru fiecare pacient în parte.
Genekor Medical SA.