Molekulārais tests prostatas vēzim
Com.Pl.it DX® daudzgēnu testi sniedz vērtīgu informāciju, kas palīdz izvēlēties optimālu mērķterapiju pacientiem. Vienlaikus analizējot vairākus gēnus, tiek iegūts detalizēts audzēja bioloģiskais profils, kas ļauj ārstējošajam ārstam personalizēt pacienta ārstēšanas plānu.
Com.Pl.i.t DX® testi ir būtiski precīzijas onkoloģijā, jo tie:
Nosaka audzēja molekulāro profilu, tostarp gēnu mutācijas, pārkārtojumus (rearrangements) un kopiju skaita izmaiņas (copy number alterations), nodrošinot visaptverošāku audzēja izvērtējumu.
Identificē apstiprinātas mērķterapijas, kas atbilst konstatētajām molekulārajām izmaiņām vai traucētajiem signālceļiem.
Atklāj molekulārās izmaiņas, kas saistītas ar rezistenci pret mērķterapiju.
Atbalsta terapeitisko lēmumu pieņemšanu, norādot iespējamas off-label ārstēšanas iespējas un identificējot piemērotus klīniskos pētījumus.
Audu biopsija (FFPE): Paraugs: formalīnā fiksēti, parafīnā iegulti audu paraugi (FFPET).
Šķidrā biopsija (ctDNA): Paraugs: 10 ml perifēro pilno asiņu vienā Cell-Free DNA BCT STRECK mēģenē.
Rezultātu sagatavošanas laiks: 10 darba dienas
30 DNS gēni
| AR | ATM* | ATR | BARD1 | BRAF | BRCA1* | BRCA2* | BRIP1 | CDK12 | CHEK1 |
| CHEK2 | ERBB2* | FANCA | FANCL | FOXA1 | MLH1* | MRE11 | MSH2* | MSH6* | NBN |
| PALB2* | PMS2 | PTEN* | RAD51B | RAD51C | RAD51D | RAD54L | RB1* | SPOP | TP53* |
* Šiem gēniem ir iekļauta CNV (amplifikācijas/delecijas) analīze.
9 gēnu saplūšanas (fusions)
| ALK | FGFR1 | FGFR2 | FGFR3 | NTRK1 | NTRK2 | NTRK3 | RET | ROS1 |
| MSI |
Com.Pl.i.t DX® Prostate nodrošina visaptverošu prostatas vēža molekulāro profilu ar prognostisku un prediktīvu nozīmi, atbalstot precīzijas onkoloģijas pieeju un vadlīnijās balstītas mērķterapijas izvēli.
Biomarķieri ar apstiprinātu terapiju metastātiska kastrācijas rezistenta prostatas vēža (mCRPC) gadījumā
BRCA1/2
Kopumā tiek analizēti 17 Homologās rekombinācijas DNS labošanas (HRR) ceļa gēni.
Tiek iekļauti arī audzēja tipam neatkarīgi (tissue-agnostic) biomarķieri:
BRAF
ERBB2 (HER2) amplifikācija
RET saplūšanas
NTRK1/2/3 saplūšanas
MSI
Biomarķieri ar apstiprinātu terapiju metastātiska kastrācijas jutīga prostatas vēža (mCSPC) gadījumā
BRCA2
Vienlaicīga audu un šķidrās biopsijas molekulārā testēšana pacientiem ar prostatas vēzi ir optimālā diagnostikas pieeja.
Katrai metodei ir noteikts viltus negatīvu rezultātu risks, tādēļ abu metožu kombinēšana palielina diagnostisko jutību un ļauj atklāt vairāk ārstēšanai nozīmīgu molekulāro izmaiņu.
Turklāt abu metožu paralēla izmantošana var:
Genekor nodrošina augstu kvalitātes, uzticamības un datu drošības līmeni, pateicoties starptautiski atzītām akreditācijām un sertifikācijām.
* Akreditācijas oficiālajā darbības jomā.
Kāds paraugs ir nepieciešams Com.Pl.i.t DX® analīzei?
Com.Pl.i.t DX® analīzei nepieciešams formalīnā fiksēts, parafīnā iegults audzēja audu bloks (FFPE) vai nekrāsoti FFPE audu griezumi uz stikla priekšmetstikliņiem (izžāvēti gaisā, nevis krāsnī). Nepieciešami 4 griezumi pa 3 μm biezumā un 6 griezumi pa 10 μm biezumā.
Šķidrās biopsijas (ctDNA) analīzei nepieciešami 10 ml perifēro asiņu Cell-Free DNA BCT STRECK mēģenē.
Kā saņemt speciālo mēģeni?
Genekor nodrošina speciālās mēģenes piegādi Com.Pl.i.t DX® Liquid testam. Lūdzu, sazinieties ar mums.
Kā es varu iegūt īpašo flakonu?
Genekor ir atbildīgs par Com.Pl.i.t DX® Liquid testam paredzētā īpašā flakona piegādi un nosūtīšanu. Lūdzu, sazinieties ar mums.
Vai ir īpaši norādījumi asins parauga paņemšanai?
Jā. Lai iegūtu detalizētu informāciju par asins parauga paņemšanas prasībām, lūdzu, skatiet attiecīgos norādījumus.
Kā nosūtīt paraugu un saņemt rezultātus?
Genekor organizē visas nepieciešamās procedūras parauga saņemšanai un nosūtīšanai. Rezultāti tiks nosūtīti ārstam, izmantojot drošu datu pārraides tīklu un nosūtīti pacientam e-pastā ar unikālu drošības kodu, ko nodrošina klientu apkalpošanas dienests.
Cik ātri būs pieejami rezultāti?
Rezultāti būs pieejami 10 darba dienu laikā pēc parauga saņemšanas dienas.
Vai testu apmaksā valsts vai privātā apdrošināšana?
Informāciju par izmaksu segšanu iespējams saņemt pie savas apdrošināšanas kompānijas vai sazinoties ar Genekor.
Kā iespējams apmaksāt testu?
Apmaksu iespējams veikt ar bankas pārskaitījumu, ar kredītkarti vai debetkarti.
Kāpēc jāparaksta piekrišanas forma?
Genekor Medical SA ir sertificēts atbilstoši ISO 9001:2015 (sertifikāta Nr. 041150049) un ELOT ISO/IEC 27001:2013 (sertifikāta Nr. 048190009), ko izsniedzis TUV NORD HELLAS. Šie standarti pieprasa katra pacienta rakstisku piekrišanu viņa ģenētiskā materiāla izmantošanai testēšanas vajadzībām.
Piekrišanas forma ir nepieciešama arī, lai nodrošinātu atbilstību personas datu aizsardzības prasībām.
Genekor klientu apkalpošanas komanda ir gatava atbildēt uz jautājumiem par uzņēmuma pakalpojumiem. Ja vēlaties pasūtīt kādu no Genekor veiktajiem testiem, lūdzu, sazinieties ar uzņēmuma pārstāvi.
*Lai veiktu testu, nepieciešams aizpildīt un nosūtīt piekrišanas formu
*Par zinātnisko informāciju, lūdzam sazināties: scientific.support@genekor.com
*Ielejupielādējiet reklāmas brošūru šeit.