Analýza molekulárneho profilu nádoru a genetickej predispozície z tekutej biopsie
Nový test prime DX® Liquid zahŕňa panel 1021 génov, ktorý analyzuje biomarkery imunoterapie TMB, MSI a HLA, čo umožňuje ošetrujúcemu lekárovi naplánovať pre pacienta efektívnu liečbu vrátane imunoterapie, chemoterapie, inhibítorov PARP a posúdenia vhodnosti účasti v klinických štúdiách.
Navyše,Prime DX® Liquid spoločnosti Genekor využíva analýzu pomocou sekvenovania novej generácie (NGS), ktorá zahŕňa 1021 génov, a je založená na pokročilej technologickej platforme, ktorá analyzuje ako bezbunkovú DNA (cfDNA), tak aj DNA izolovanú z celej periférnej krvi. Tento prístup umožňuje germinálne testovanie naprieč 64 génmi a zároveň efektívne identifikuje a odfiltruje mutácie súvisiace s CHIP (Clonal Hematopoiesis of Indeterminate Potential), čím zabezpečuje strong>presnejšie a spoľahlivejšie výsledky.
Odporúčané v nasledujúcich situáciách:Molekulárne profilovanie nádorového tkaniva s detailmi o špecifických génových mutáciách a interaktívnym prístupom k informáciám súvisiacim s konkrétnym génom
Odporúčané schválené terapie na základe medzinárodných klinických odporúčaní, ktoré môžu mať pre konkrétneho pacienta osobitný prínos, s interaktívnym prístupom k relevantným klinickým štúdiám
Navrhované schválené terapie, ktoré môžu mať pre konkrétneho pacienta významný prínos, s interaktívnym prístupom ku klinickým štúdiám
Odporúčané liečby vo fáze výskumu s interaktívnym prístupom ku klinickým štúdiám
Liečby spojené s rezistenciou, ktoré nebudú mať pre konkrétneho pacienta prínos
Návrhy liečiv s doloženými indikáciami
Pri genetickej predispozícii na rakovinu, poskytujúca lekárovi informácie o pravdepodobnosti dedičného onkologického syndrómu. 64 génov analyzovaných na germinálne mutácie
| 64 génov analyzovaných na germinálne mutácie | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| APC | ATM | ATR | ATRX | AXIN2 | BAP1 | BARD1 | BLM | BLMPR1A | BRCA1 |
| BRCA2 | BRIP1 | CDH1 | CDK4 | CDKN2A | CHEK2 | EPCAM | FAM175A | FANCA | FANCL |
| FANCM | FH | GALNT12 | HOXB13 | MEN1 | MITF | MLH1 | MRE11 | MSH2 | MSH3 |
| MSH6 | MUTYH | NBN | NF1 | NF2 | NTHL1 | PALB2 | PMS2 | POLD1 | POLE |
| PTEN | RAD50 | RAD51B | RAD51C | RAD51D | RB1 | RECQL | RECQL4 | RET | RNF43 |
| SDHA | SHDB | SHDC | SDHD | SMAD4 | SMARCA4 | STK11 | TP53 | TSC1 | TSC2 |
| VHL | WRN | WT1 | XRCC2 |
prime DX® Liquid teraz zahŕňa odhad nádorovej frakcie (TF) prostredníctvom pokročilého prístupu hlbokého učenia založeného na analýze veľkosti fragmentov cfDNA (fragmentomika).
Vyhodnotením distribúcie dĺžok DNA fragmentov v plazme táto metóda poskytuje kvantitatívne hodnotenie cirkulujúcej nádorovej DNA (ctDNA) bez nutnosti predchádzajúcej znalosti tumor-špecifických mutácií.
Táto dodatočná vrstva informácií zlepšuje interpretáciu výsledkov tekutej biopsie, zvyšuje istotu pri negatívnych nálezoch a podporuje neinvazívne monitorovanie progresie ochorenia v čase.
Tumor Fraction (TF) predstavuje podiel DNA pochádzajúcej z nádoru vzhľadom na celkovú voľne cirkulujúcu DNA (cfDNA) v plazme.
Vyššia TF zvyšuje pravdepodobnosť detekcie tumor-špecifických variantov, zatiaľ čo nízka TF môže naznačovať obmedzené uvoľňovanie nádorovej DNA, skoré štádium ochorenia alebo odpoveď na liečbu.
TF je ovplyvnená biológiou nádoru, rozsahom ochorenia a liečbou a mala by byť vždy interpretovaná v príslušnom klinickom kontexte v kombinácii s molekulárnymi a ďalšími relevantnými klinickými údajmi.
Pokročilé platformy: Využitie pokročilých technológií sekvenovania novej generácie (NGS) v kombinácii s komerčne dostupnými aj proprietárnymi bioinformatickými nástrojmi zabezpečuje integrovaný testovací prístup, ktorý poskytuje presné, spoľahlivé a komplexné dáta.
Odborný vedecký tím: Náš tím sa skladá zo špecializovaných molekulárnych biológov a genetikov, ktorí premieňajú genomické dáta na klinicky využiteľné informácie a podporujú optimalizáciu personalizovaných terapeutických prístupov.
Test prime DX® sa vykonáva v laboratóriu Genekor, ktoré je akreditované CAP, zatiaľ čo analýza vybraných génov a biomarkerov spadá do rozsahu akreditácie podľa normy ISO 15189:2022.
Sekvenovanie novej generácie (NGS) sa vykonáva na platformách MGI DNBSEQ-T7 a MGI DNBSEQ-G400, ktoré spolu s použitými reagenciami majú certifikáciu CE-IVD, čo zabezpečuje vysokú citlivosť a špecificitu pri spracovaní viacerých vzoriek.
Spoločnosť Genekor zabezpečuje vysokú úroveň kvality, spoľahlivosti a bezpečnosti prostredníctvom medzinárodne uznávaných akreditácií a certifikácií.
*V rámci oficiálneho rozsahu akreditácie.
Náš tím zákazníckeho servisu je pripravený odpovedať na vaše otázky týkajúce sa služieb poskytovaných spoločnosťou Genekor. Ak máte záujem o niektorý z testov ponúkaných spoločnosťou Genekor, kontaktujte nás priamo.
*Na vykonanie testu je potrebné vyplniť a zaslať formulár súhlasu, ktorý nájdete na odkaze nižšie.
*Pre viac informácií k odbornému obsahu kontaktujte: : scientific.support@genekor.com
*Stiahnite si propagačnú brožúru tu.