Com.Pl.it DX® Liquid Breast

Com.Pl.i.t DX® Liquid Breast

Test Com.pl.i.t DX® Liquid Breast je špeciálne navrhnutý pre ženy s ER pozitívnym a HER2 negatívnym karcinómom prsníka. Tento test je účinný nástroj na posúdenie stavu ochorenia a možno ho použiť na rozhodnutie, či by pacientka mala podstúpiť špecifickú cielenú liečbu.

Test Com.pl.i.t DX® Liquid Breast je vhodný pre:

Pacientky s neoperabilnými nádormi a pacientky s obmedzeným alebo nedostatočným materiálom z tkanivovejbiopsie.
Pacientky s mnohočetnými metastázami.
Pacientky počas liečby alebo po jej ukončení. V tomto prípade vyšetrenie poskytuje náhľad na možné vzniknutie nových mutácií, na ktoré možno cieliť liečbu, alebo mutácií zodpovedných za vznik rezistencie na existujúcu terapiu.

Presnejšie je test odporúčaný najmä pre cielené rozhodnutia o liečbe u:

Ženy s pokročilým alebo metastatickým ER+/HER2- karcinómom prsníka, s relapsom po predchádzajúcej liečbe, u ktorých vyšetrenie prispieva k rozhodnutiu o liečbe Elacestrantom v prípade zistenia mutácií génu ESR1.
Ženy s pokročilým alebo metastatickým ER+/HER2– karcinómom prsníka s relapsom po predchádzajúcej liečbe, kde sa na základe zistenia mutácií génu PIK3CA rozhoduje o liečbe Alpelisibom.
Ženy s pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka a relapsom po predchádzajúcej liečbe, aby sa rozhodlo o liečbe v neschválenej (off-label) indikácii alebo liečbe v rámci klinickej štúdie.

Test Com.pl.i.t DX Liquid Breast:

Určuje molekularny profil nádoru, genových mutací a variace počtu kopií u neoperabilných nádorů.

Určuje, ktoré lieky je možné použiť v schválenej indikácii ako liečbu cielenú na určitý mutovaný gén alebo na signálnu dráhu, na ktorej aktivite sa gén podieľa.

Identifikuje mutácie spojené s rezistenciou na cielenú liečbu.

Odporúča možnosť použitia liečiva v inej než schválenej indikácii a/alebo indikuje možnosť zaradenia na liečbu, ktorá je v súčasnosti overovaná v klinických štúdiách.