Μείνετε συντονισμένοι και παρακολουθήστε τις
νεότερες εξελίξεις και νέα στην Μοριακή Ογκολογία
Η νέα δημοσίευση της Επιστημονικής Ομάδας της Genekor με θέμα: “Η ανάλυση για ανεύρεση μεγάλων γενωμικών αναδιατάξεων (Copy Number Variation- CNV) και η περεταίρω διερεύνηση σε RNA επίπεδο ανέδειξε παθογόνο διπλασιασμό του […]
Περισσότερα
Μετά την έναρξη ηλεκτρονικής συνταγογράφησης ελέγχου μεταλλάξεων γονιδίων BRCA 1,2 για τον κληρονομούμενου καρκίνου του μαστού και των ωοθηκών, παραθέτουμε παρακάτω το Πρότυπο Ηλεκτρονικού Παραπεμπτικού με τις σχετικές αναλυτικές οδηγίες […]
ΠερισσότεραΤη Δευτέρα 16 Ιανουαρίου δημοσιεύθηκαν στο Nature Medicine τα πρώτα αποτελέσματα της μελέτης παρατήρησης (Galaxy study), η οποία αποτελεί ένα από τα τρία σκέλη της προοπτικής μελέτης (Circulate Japan). Σημαντικά Συμπεράσματα: Με βάση […]
Περισσότερα
O Διευθύνων Σύμβουλος της Genekor Ι.Α.Ε. Νίκος Τσούλος παραχώρησε Συνέντευξη στο περιοδικό THE DOCTOR με θέμα τη σημαντικότητα του γενετικού ελέγχου σε συγγενείς ατόμων που έχουν νοσήσει με καρκίνο του […]
Περισσότερα
Η μελέτη της Επιστημονικής Ομάδας της Genekor με θέμα « Εκτίμηση Πολυγονιδιακού Κινδύνου σε μια ομάδα 105 ασθενών με Καρκίνο του Μαστού που είχαν προηγουμένως υποβληθεί σε πολυγονιδιακό έλεγχο για κληρονομούμενο […]
Περισσότερα
Περισσότερες από 7.000 σπάνιες παθήσεις από τις οποίες πάσχουν πάνω από 300.000.000 συνάνθρωποί μας σε όλο τον κόσμο, έχουν εντοπιστεί τα τελευταία χρόνια. Το γεγονός αυτό προκαλεί την ανάγκη χρήσης […]
Περισσότερα
Ο έλεγχος παρουσίας μεταλλάξεων για τα γονίδια BRCA1 & BRCA2, η οποία διενεργείται στα εργαστήρια της GENEKOR συμπεριλήφθηκε στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση του ΕΟΠΥΥ από 1/11/2022 ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΕΞΕΤΑΣΗΣ 1. Όλες τις […]
ΠερισσότεραΜια ακόμη σημαντική μελέτη της Επιστημονικής Ομάδας της Genekor με θέμα «Αλληλουχία Επόμενης Γενιάς (NGS) για την ταυτοποίηση των προβλεπτικών βιοδεικτών των αναστολέων PARP» παρουσιάστηκε από τον Ιατρό Φλώρο Ειρ. […]
Περισσότερα
Η μελέτη της Επιστημονικής Ομάδας της Genekor με θέμα «Εφαρμογή Στοχευμένου Γενετικού Ελέγχου μόνο στο 31% των αρχικών οικογενειών με παθογόνες παραλλαγές στα γονίδια που αφορούν τον καρκίνο του μαστού» […]
Περισσότερα