Image
Loading

Com.Pl.i.t DX® Breast &
Com.Pl.i.t Liquid Breast

Οι εξετάσεις Com.Pl.i.t DX® Breast & Com.Pl.i.t Liquid Breast έχουν σχεδιαστεί ειδικά για τις γυναίκες που πάσχουν από καρκίνο του μαστού με ER+ και HER2-. Αυτές οι εξετάσεις αποτελούν ένα ισχυρό εργαλείο για την αξιολόγηση της κατάστασης του καρκίνου του μαστού και μπορούν να χρησιμοποιηθούν για να αποφασιστεί εάν η ασθενής πρέπει να υποβληθεί σε συγκεκριμένες στοχευμένες θεραπείες ή όχι.

Τα Com.Pl.i.t DX® Breast & Com.Pl.i.t Liquid Breast Test είναι κατάλληλα για:

  • Ασθενείς με μη χειρουργήσιμους όγκους και ασθενείς με περιορισμένο ή ανεπαρκές υλικό βιοψίας ιστού.
  • Ασθενείς με πολλαπλές μεταστάσεις.
  • Ασθενείς υπό θεραπεία ή μετά την ολοκλήρωση της θεραπείας. Σε αυτήν την περίπτωση, δίνει μια εικόνα για την ενδεχόμενη εμφάνιση νέων στοχεύσιμων μεταλλάξεων ή μεταλλάξεων αντοχής στη θεραπεία που χρησιμοποιείται.

Πιο αναλυτικά, τα τεστ συνιστώνται ιδιαίτερα για στοχευμένες αποφάσεις θεραπείας για:

  • Γυναίκες με προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο μαστού ER+/HER2- μετά από υποτροπή σε προηγούμενη θεραπεία, προκειμένου να αποφασίσουν τη θεραπεία με Elacestrant, με βάση τις μεταλλάξεις του γονιδίου ESR1.
  • Γυναίκες με προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο μαστού ER+/HER2- μετά από υποτροπή σε προηγούμενη θεραπεία, προκειμένου να αποφασίσουν τη θεραπεία με Alpelisib, με βάση τις μεταλλάξεις του γονιδίου PIK3CA.
  • Γυναίκες με προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού μετά από υποτροπή σε προηγούμενη θεραπεία, προκειμένου να αποφασίσουν για θεραπείες εκτός ένδειξης ή κλινικών δοκιμών.

Το τεστ Com.Pl.i.t DX® Breast & Com.Pl.i.t Liquid Breast:

  • Προσδιορίζουν το μοριακό προφίλ του όγκου όπως γονιδιακές μεταλλάξεις και Παραλλαγές αριθμού αντιγράφων για μη εγχειρήσιμους όγκους.
  • Καθορίζουν το εντός ένδειξης φάρμακο που στοχεύει το μεταλλαγμένο(α) γονίδιο(α) ή την οδό στην οποία εμπλέκονται τα γονίδια.
  • Προσδιορίζουν τις μεταλλάξεις που σχετίζονται με την αντίσταση στη στοχευμένη θεραπεία.
  • Συνιστούν θεραπείες εκτός ένδειξης ή/και υποδεικνύουν θεραπείες που βρίσκονται επί του παρόντος σε κλινικές δοκιμές

23 Γονιδιακές Μεταλλαγές

AKT1BRCA1*BRCA2*CDH1CDK4*CDK6*CCND1*EGFR*ERBB2*(HER2)ERBB3
ESR1FBXW7FGFR1FGFR2*FGFR3*GATA3KRAS*NF1PALB2*PIK3CA*
PTEN*RB1*TP53*

Μεγάλες Γενωμικές Αναδιατάξεις (Copy Number Variation- CNV)

7 Fusions
FGFR1FGFR2FGFR3NTRK1NTRK2NTRK3RET

Στο παραπάνω πάνελ γονιδίων, ανιχνεύουμε τις μεταλλαγές στο γονίδιο ESR1 (συχνότητα εμφάνισης 48% ως μηχανισμός αντίστασης στην ορμονική θεραπεία, με βάση τη μελέτη Emerald).

 

Επίσης, ανιχνεύουμε και τις μεταλλάξεις PIK3CA, για τις οποίες υπάρχουν εγκεκριμένες θεραπείες, όπως το Alpelisib, το Capivasertib και το Inavolisib, καθώς και μεταλλάξεις στο AKT1, για την εγκεκριμένη θεραπεία με Capivasertib. Επιπλέον, ανιχνεύουμε μεταλλάξεις και σε άλλα γονίδια, για τα οποία υπάρχουν πειραματικές ή εκτός ένδειξης θεραπείες.

 

BIOMARKERS ASSOCIATED WITH FDA-APPROVED THERAPIES

 

Ανοσοθεραπεία

MSI
15 loci

Com.Pl.i.t DX® Breast Combo

Η παράλληλη χρήση των δύο μεθόδων ενισχύει τη συνολική ακρίβεια του μοριακού προφίλ, συμβάλλοντας στη βέλτιστη επιλογή στοχευμένων θεραπειών και στην εξατομίκευση της θεραπευτικής προσέγγισης. Αυτό είναι ιδιαίτερα σημαντικό στον καρκίνο του μαστού, καθώς για συγκεκριμένους βιοδείκτες, όπως το ESR1, οι διεθνείς κατευθυντήριες οδηγίες συστήνουν τον έλεγχο σε υγρή βιοψία.

Image

Συχνές Ερωτήσεις

Τι μορφές καρκίνου καλύπτουν;

Υποτροπιάζοντας ή μεταστατικός καρκίνος μαστού ER+/HER2-

Ποιος είναι ο τύπος δείγματος που απαιτείται για την ανάλυση των Com.Pl.i.t DX® Breast & Com.Pl.i.t Liquid Breast;

Αίμα σε ειδικό φιαλίδιο που προμηθεύεστε από τη Genekor.  (Cell-Free DNA BCT®(10ml) και Cell-Free RNA BCT®(10ml)).

Πώς θα πάρω το ειδικό φιαλίδιο;

Η Genekor είναι υπεύθυνη για την παροχή και την αποστολή του ειδικού φιαλιδίου για το τεστ Com.Pl.i.t DX® Liquid Breast. Παρακαλώ επικοινωνήστε μαζί μας.

Υπάρχουν ειδικές οδηγίες για τη συλλογή δείγματος αίματος;

Ναι, κάντε κλικ εδώ για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τις ειδικές οδηγίες για τη συλλογή δείγματος αίματος.

Πώς μπορώ να στείλω το δείγμα μου και να λάβω τα αποτελέσματά μου;

Η Genekor είναι υπεύθυνη για όλες τις απαραίτητες διαδικασίες παραλαβής και επιστροφής του δείγματός σας.

Τα αποτελέσματά σας θα κοινοποιηθούν στον ιατρό σας μέσω ασφαλούς δικτύου κι εσάς μέσω e-mail με ασφαλη μοναδικό κωδικό που σας παρέχει η εξυπηρέτηση πελατών.

Σε πόσες ημέρες θα λάβω τα αποτελέσματά μου;

Τα αποτελέσματα θα είναι διαθέσιμα σε 10 εργάσιμες ημέρες από την επόμενη μέρα της παραλαβής του δείγματός σας.

Καλύπτεται το τεστ από οποιαδήποτε δημόσια / ιδιωτική ασφάλιση;

Για πληροφορίες σχετικά με την κάλυψη κόστους του τεστ θα πρέπει να επικοινωνήσετε με την προσωπική σας ασφάλιση ή με την εταιρεία μας.

Πώς μπορώ να πραγματοποιήσω την πληρωμή για το τεστ;

Το τμήμα εξυπηρέτησης πελατών θα σας προμηθεύσει με ένα μοναδικό κωδικό πληρωμής e-banking, εναλλακτικά η πληρωμή γίνεται μέσω κάρτας ή τραπεζικού εμβάσματος.

Γιατί πρέπει να υπογράψω τη φόρμα συναίνεσης;

Η εταιρεία GeneKor Ι.Α.Ε. τηρεί πιστοποιημένα συστήματα ποιότητας και ασφάλειας πληροφοριών, τα οποία απαιτούν τη γραπτή συγκατάθεση κάθε ασθενούς για τη χρήση του γενετικού υλικού του για διαγνωστικό έλεγχο. Επιπλέον, η γραπτή συγκατάθεση είναι απαραίτητη σύμφωνα με τους ισχύοντες κανονισμούς προστασίας δεδομένων.

Για να δείτε τις πιστοποιήσεις που διαθέτει η Genekor, μπορείτε να πατήσετε εδώ.

Πως να ζητήσετε το τεστ

Η ομάδα Εξυπηρέτησης Πελατών μας δεσμεύεται να απαντήσει στις ερωτήσεις σας σχετικά με τις υπηρεσίες που προσφέρει η Genekor. Εάν σας ενδιαφέρει οποιαδήποτε απο τις εξετάσεις που προσφέρει η Genekor παρακαλούμε επικοινωνήστε μαζί μας άμεσα.

 

*Απαραίτητη είναι η συμπλήρωση και αποστολή του έντυπου Συναίνεσης και Συγκατάθεσης που θα βρείτε στον παρακάτω σύνδεσμο.

Αν θέλετε να μας στείλετε το δείγμα σας, επικοινωνήστε μαζί μας προκειμένου να κανονίσουμε όλες τις διαδικασίες.
ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑ

*Για περισσότερες πληροφορίες επιστημονικού περιεχομένου παρακαλώ επικοινωνήστε στο: scientific.support@genekor.com

*Κάντε λήψη του προωθητικού εντύπου εδώ.