Image
Loading

Genetik & Gen testi

Genetik test - genlerde sağlık sorunlarına neden olabilecek değişiklikleri tanımlar. Esas olarak kalıtsal ve nadir hastalıkların yanı sıra çeşitli kanser türlerini teşhis etmek ve tedaviyi bireyselleştirmek için kullanılır.

Ne zaman genetik test yaptırmalıyım?

Doktorunuz aşağıdaki durumlarda genetik/genomik test yaptırmanızı önerebilir:

  • Bir veya daha fazla geninizdeki mutasyondan kaynaklanan ve tedavi planınızı önemli ölçüde etkileyebilecek bir hastalığınız olabileceğini düşünülüyorsa
  • Aile bireylerınızde gen mutasyonundan kaynaklanan bir hastalığı olması
  • Yakın akrabalarınızda kalıtsal olabilecek belirli bir kanser türüne yakalanmış olması
  • Sizde veya eşinizde çocuklarınıza geçebilecek bir hastalığın bulunması
Image

Sık Sorulan Sorular

Neden genetik test yaptırmalıyım?

Doktorunuz size genetik test yaptırmanızı önerebilir çünkü;

  • Bir veya daha fazla geninizdeki mutasyondan kaynaklanan ve tedavi planınızı önemli ölçüde etkileyebilecek bir hastalığa sahip olabileceğinizi düşünürse,
  • Ailenizdeki bir kişide gen mutasyonundan kaynaklanan bir hastalık varsa,
  • Yakın akrabalarınızdan bazılarında kalıtsal olabilecek belirli bir kanser türü görülmüş olması,
  • Siz veya eşinizin çocuğunuza aktarabileceğiniz bir hastalığınız varsa.

Sorularınız varsa, geneti̇k testler hakkinda doktorunuzla görüşün veya bi̇li̇msel danişmanlarimizdan bi̇ri̇ i̇le i̇leti̇şi̇me geçebilirsiniz. scientific.support@genekor.com

Genetik test neden bu kadar önemli?

Bir genetik test:

  • Doktorlara tedavinizi kişiselleştirmesi için rehberlik eder
  • Sizde, çocuğunuzda veya yakın bir akrabanızda nadir görülen bir hastalığın teşhis edilmesine yardımcı olur
  • Belirli kanser türleri de dahil olmak üzere belirli hastalıklar açısından yüksek risk altında olup olmadığınızı belirler
  • Klinik bir çalışmaya katılmak için iyi bir aday olup olmayacağınıza dair doktorunuza yol gösterir
  • Kalıtsal bir sendromun sizi, çocuğunuzu veya ailenizin başka bir üyesini etkileyip etkilemeyeceğini
    anlaşılmasına ve sağlığınızı yönetme ve çocuk sahibi olma konusunda kararlar almanıza yardımcı olur.

Genekor’da Genetik Danışmanlık veriliyor mu?

Genekor’da, test yaptırmak isteyen tüm hastalara Ücretsiz Genetik Danışmanlık sağlıyoruz.
Kişisel ve aile sağlık geçmişinize bağlı olarak, doktorunuz sizi genetik danışmanlık için yönlendirebilir.
Daha fazla bilgi için buraya tıklayın!

Hangi durumlarda bilimsel danışmanlarımız faydalı olacaktır:

  • Test sonuçlarınızı yorumlayarak size ve doktorunuza tedavi kararları hakkında bilgi verilmesi,.
  • Testin ailenizde ciddi bir sendrom olduğunu göstermesi durumunda aile üyelerinizin nasıl etkilenebileceğinin açıklanması ve mevcut seçeneklerinize değinilmesi
  • Belli bir tedavi sonrasında elde ettiğiniz faydaları değerlendirirken
  • Bir sendromun çocuğunuza geçme riskinin değerlendirilmesi

Koruyucu Testler

Kanser Test
  • HerediGENE® Test

    Kalıtsal kanseri tespit eder ve hastanın ve/veya ailenin yönetimine yardımcı olur.

Kardiyoloji Test
  • Cordis DX® Testleri

    Kalıtsal kardiyovasküler hastalıkları tespit eder ve bunların etkilerinin önlenmesine ve yönetilmesine yardımcı olur.

Farmakogenetik
  • TPMT

    Vücudumuz tarafından uygun şekilde metabolize edilen ve kaçınmamız gereken farmasötik maddeleri gösterir. Tiyopürin ilaçlarının metabolik
    yolunun belirlenmesine yardımcı olur. Uygulama sonrası ciddi miyelosupresyon gelişme riskini değerlendirmeye yardımcı olur.

  • CYP2C9

    Multipl skleroz hastalarına uygulanan ilaç maddesi Siponimod’un metabolik yolunu belirler.

  • CYP2C9 & VKORC1

    Ağır trombolitik durumların kontrolü için hastalara uygulanan Warfarin ilaç maddesinin metabolik yolunu belirler.

  • CYP2C9 & CYP2C19 & ABCB1

    Kardiyovasküler hastalıkları olan hastalarda klopidogrel varyasyonu potansiyelini tanımlar ve hastaların mümkün olan en iyi yönetimi için uygun dozu belirler.

  • MyThrombogene® Test

    Kardiyovasküler hastalıkları olan hastalarda klopidogrel varyasyon potansiyelini tanımlar ve hastaların mümkün olan en iyi yönetimi için uygun dozu belirler.

Tanı Testleri

Kanser Test
  • Oncotype DX® Test

    -MEME

    Oncotype DX® meme kanseri gen testi, erken evre meme kanserinde tedavinin bir parçası olarak kemoterapiye başlanıp başlanmayacağına karar verilmesine yardımcı olur.

    Ayrıca kanserin ileride tekrarlama olasılığını da belirler.

  • Com.Pl.it DX® Test

    -AKCİĞER

    Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanserinde tümörün biyolojisini analiz eden ve tedavinin bireyselleştirilmesine yardımcı olan çoklu gen testi.

    -KOLON

    Kolon kanserli hastalar için en uygun hedefe yönelik tedaviyi seçmek üzere tasarlanmış çoklu gen testi.

    -LİKİT

    Birçok kanser türü için hedeflenen tedavilerle ilişkili gen mutasyonlarının tespiti ve izlenmesi için çoklu gen testi. Test için sadece bir kan örneği gereklidir.

    -MEME

    Tekrarlayan veya metastatik meme kanseri ER+, HER2 olan postmenopozal kadınlar için Multigen Sıvı Biyopsi Testi

  • prime DX® Test

    Tümör fizyolojisini, immünoterapi belirteçlerini ve PARP inhibisyonunu analiz eden çoklu gen testi, etkili bir kişiselleştirilmiş tedavi planı tasarlamak için kullanılır.

  • prime DX® Liquid

    Likit biyopsi kullanılarak tümörün moleküler profilinin çıkarılması

  • Avantect®

    Pankreas kanserinin erken tespiti ve erken tanısı için öncü bir test

  • Avantect Ovarian®

    ????????????

  • iGenome®

    iGenome® gen testi tüm genomu analiz ederek kalıtsal genetik hastalıkları teşhis etme şansını artırır

  • MyWES®

    The MyWES® testi WES – Tüm Ekzom Dizileme analizine dayanır ve genetik hastalıkların tespiti ve teşhisi için 20.000’den fazla genin eksiksiz bir taramasını gerçekleştirir.

  • Clinkor®

    Genetik hastalıkların teşhisi için Xome Klinik Ekzom.

  • Signatera®

    Kanser hala varsa standart tekniklerden daha erken tespit eden minimal rezidüel hastalığın moleküler tespiti

  • BRCA Test

    -BRCA GERMLINE

    Basit bir kan örneğinden kalıtsal meme ve yumurtalık kanserini tespit eder.

     

    -BRCA SOMATIC

    PARP inhibitörü tedavisinden fayda sağlayabilecek kalıtsal ve kalıtsal olmayan BRCA1 ve BRCA2 gen mutasyonlarına sahip hastaları tanımlar.

  • RediScore®

    The RediScore® testi öncelikle yumurtalık kanseri olan tüm hastalarda, aynı zamanda PARP inhibitörü terapisinin hastanın tedavisi veya bakımı için araştırıldığı durumlarda önerilir.

  • MSI Test

    Evre II kolon kanseri (CC) olan hastalarda prognozu belirler ve Lynch sendromu gelişme potansiyeli

    yüksek olan hastalarda; 5-FU tedavisini ve immünoterapiye yanıtı öngörür.

  • SINGLE GENES Tests

    ??????????????

  • PD-L1 Test

    PD-L1 proteininin ekspresyonunu belirleyerek hastaların immünoterapiye yanıtını belirler.

  • TMB Test

    Akciğer kanseri de dahil olmak üzere birçok kanser türünde immünoterapiye yanıt için FDA onaylı, bağımsız öngörücü biyobelirteç.

  • Gliogene®

    ?????????????????

     

Kardiyoloji Test
  • Cordis DX® Testleri

    Kalıtsal kardiyovasküler hastalıklarla ilişkilendirilen genleri analiz eden, tanı, prognoz ve uygun tedavi ve ayarın belirlenmesi için bir dizi çoklu gen testi.

    Cordis DX® Testleri

    Cordis DX® Dslp

    – Cordis DX® LDL

  • MyThrombogene®

    Trombofili için Gen Testi

  • iGenome®

    iGenome® gen testi tüm genomu analiz ederek kalıtsal genetik hastalıkları teşhis etme şansını artırır

  • MyWES®

    MyWES® testi WES – Tüm Ekzom Dizileme analizine dayanır ve genetik hastalıkların tespiti ve teşhisi için 20.000’den fazla genin eksiksiz bir taramasını gerçekleştirir.

  • Clinkor®

    Genetik hastalıkların teşhisi için Xome Klinik Ekzom.

Nöroloji Testleri
  • Cerebrum® Tests

    Kalıtsal nörolojik bozukluklarla ilişkili genleri analiz ederek klinik tanı, prognoz ve uygun hastalık yönetiminin belirlenmesine yardımcı olan bir dizi çoklu gen testi.

    – Cerebrum® DX Testleri

    – Cerebrum® Ataxia

    – Cerebrum® Arrays

    – Cerebrum® Mito

  • iGenome®

    iGenome® gen testi tüm genomu analiz ederek kalıtsal genetik hastalıkları teşhis etme şansını artırır

  • MyWES®

    The MyWES® testi WES – Tüm Ekzom Dizileme analizine dayanır ve genetik hastalıkların tespiti ve teşhisi için 20.000’den fazla genin eksiksiz bir taramasını gerçekleştirir.