TPMT
Test farmakogenomik temeline dayanır ve tiyopürin ilaçlarının metabolik yolunu belirler. Esas olarak, uygulamalarını takiben ciddi miyelosupresyon riskini değerlendirmeye yardımcı olur.
TPMT enziminin aktivite seviyesi veya enzim aktivitesinin arkasındaki genetik, ilaçları alan kişilerin bunları metabolize edebildiğinden emin olmak için tiyopürin ile tedaviden önce test edilmelidir.
Bir kişinin TPMT aktivitesi çok düşükse, kişi tiyopürinleri etkili bir şekilde metabolize edemeyebilir ve bu da ciddi yan etkilere yol açabilir.
Yaklaşık 1/300 kişide ciddi TPMT eksikliği vardır ve nüfusun yaklaşık %10’u normalden düşük TPMT seviyelerine sahiptir. Her iki durumda da bireyler ilaç toksisitesi nedeniyle artmış risk altındadır.
Bu, kemik iliği baskılanmasını (miyelosupresyon) ve/veya kırmızı kan hücreleri, beyaz kan hücreleri ve trombositler gibi çok düşük kan hücresi seviyelerini (hematopoietik toksisite) içerebilir. Bu durum anemi, ciddi enfeksiyonlar ve/veya aşırı kanama gibi komplikasyonlara yol açabilir.
Test 1 EDTA tüp kan veya tükürük örneği üzerinde gerçekleştirilir.
*Bilimsel içerik hakkında daha fazla bilgi için lütfen bizimle iletişime geçin: scientific.support@genekor.com