Cordis DX®

Cordis DX®, kardiyovasküler hastalıklarla ilişkili genleri analiz eden, klinik olarak doğrulanmış, yüksek hassasiyet ve özgüllüğe sahip çok genli testidir:

Aritmiler
Kardiyomiyopatiler ◊ (Hipertrofik Kardiyomiyopati - HCM, Distens Kardiyomiyopati - DCM, Restriktif Kardiyomiyopati - RCM, LVNC)
Hiperlipidemiler - Ailesel Hiperkolesterolemi gibi Dislipidemiler
Aort Bozuklukları - Aort Diseksiyonları
Pulmonary Arteriyel Hipertansiyon
Konjenital kalp hastalığı
Ehlers - Danlos sendromu
Marfan Sendromu
Long-QT & Short QT Sendromu
Noonan sendromu
Brugada sendromu
Katekolaminerjik Polimorfik Ventriküler Taşikardi Sendromu – CPVT

Cordis DX® kardiyovasküler hastalık gen testi neden
önemlidir?

CordisDX® genetik analizleri, hekime yüksek hassasiyet ve özgüllük oranlarıyla maksimum ayırıcı tanı sunarak hasta vakası başına değerli zaman ve maliyet tasarrufu sağlar.

Teşhis: Klinik tanıyı güvenilir ve hızlı bir şekilde doğrular ve daha invaziv prosedürlere olan ihtiyacı azaltır. Kalıtsal kardiyovasküler hastalıkların doğru teşhisi, hastalığın
yönetimi ve prognozu ile ilgili ikilemleri en aza indiren ve hekime ameliyat zamanını tahmin etmede yardımcı olan genetik analizin kullanılmasıyla artık mümkün. Testin,
yapısal olarak normal bir kalpte (örneğin uzun QT sendromu, Brugada sendromu vb.) yüksek ani ölüm riski oluşturan kalıtsal aritmojenik hastalıkların (kanalopatiler veya
kanalopatiler) teşhisine katkısı önemlidir.

Prognoz: Bir hastanın hastalığından sorumlu olan gen mutasyonlarını tam olarak bilerek, belirli bir hastayı ilgilendiren tüm faktörleri dikkate alarak ilerlemesini tahmin
edebiliriz.

Aynı mutasyonu taşıyan ve aynı hastalığa yakalanma riski yüksek olan akrabaları da belirleyebilir ve uygun şekilde yönetebiliriz. Testin katkısı, ani ölümle ilişkili genleri taşıyan ailelerde özellikle önemlidir.

Yönetim: Hasta ve ailesinin uygun yönetimi, hastalığın doğru teşhis ve prognozuna dayanır, böylece doktor en uygun tedavi ve yönetime yönlendirilir.

Belirli ilaçlardan kaçınılması konusunda bilgilendirir ve kalp krizine neden olmaktan mümkün olduğunca kaçınmak için yaşam tarzı değişikliklerine rehberlik eder.
Erken ameliyat ve implante edilebilir kardiyak defibrilatör veya kalp pili yerleştirilmesi kararına yardımcı olur.
Risk altındaki aile üyeleri için uygun test aralıklarını ve olası müdahaleleri belirler

Cordis DX® kardiyovasküler hastalık gen testi kan örneği üzerinde yapılır (EDTA’lı 2 tüp kan)

CORDIS DX®

CordisDX® testi, tüm olası kalıtsal kardiyovasküler hastalıklarla bağlantılı mutasyonlara sahip 292 geni analiz eder.

CORDIS DX® LDL

Cordis DX® LDL testi, mutasyonları yalnızca Ailesel Hiperkolesterolemi ile ilişkili olan 4 ana geni analiz eder.

4 Genes

Cordis DX LDL®	APOB - LDLR - LDLRAP1 - PCSK9

Cordis DX® DSLP

Cordis DX® Dislipidemi (DSLP) testi, mutasyonları sadece Dislipidemi Oficialis ile ilişkili olan 34 geni analiz eder.

34 Genes

Cordis DX® DSLP	APOB - LDLR -LDLRAP1 - LIPA -PCSK9 - ANGPTL3 - MTTP - SAR1B -ABCG5 -AGTR1 HSD11B2 - APOE - NOS2 - APOA5 - APOC3 - LPL - CETP - SCARB1 - NPC1 -NPC2 - FTO - MC4R -SMPD1 - SCNN1A SCNN1B - SCNN1G - LPA - ABCG8 - LIPC -INSIG2 -SCNN1D -STAP1 - CH25H - PLTP

Uluslararası Kılavuzlar

» Pulmoner hipertansiyonun tanı ve yönetimi için Avrupa Kardiyoloji Derneği ve Avrupa Solunum Derneği tarafından önerilmektedir
» Kalp Ritmi Derneği (HRS) ve Avrupa Kalp Ritmi tarafından önerilmektedir
» Birliği (EHRA) kanalopatilerin tanı ve yönetimi için.
» Amerikan Kardiyologlar Birliği tarafından aritmilerin teşhis ve yönetimi için önerilmektedir.
» Amerika Kalp Yetmezliği Derneği ve Avrupa Kardiyoloji Derneği tarafından kardiyomiyopatinin tanı ve yönetimi için önerilmektedir.

Sık Sorulan Sorular

” Neden çoklu gen testini seçmeliyim?: Çok genli bir test, tek genli bir teste göre patojenik bir varyant bulma şansını artırır. Çoklu gen testleri tanıyı doğrular ve doktorun en uygun tedavi planını seçmesini sağlar.
Patojenik bir mutasyon bulunursa başka testlere ihtiyacım var mı?: Patojenik bir mutasyon tespit edilirse doktorunuza danışmalısınız.
Sonuçlar kaç gün içinde hazır olur?: Sonuçlar 15 iş günü içinde hazır olur.
Test için nasıl bir numune gereklidir?: Test 2 adet EDTA’lı tüp kan üzerinde gerçekleştirilir. Kan alma işlemi herhangi bir mikrobiyoloji laboratuvarında yapılabilir.
Test herhangi bir devlet sigortası / özel sigorta tarafından karşılanıyor mu?: Test kamu sigortası kapsamında değildir. Olası özel kapsam hakkında daha fazla bilgi edinmek için sigorta şirketinizle iletişime geçmelisiniz.
Test ödemesini nasıl yapabilirim?: Ödemeyi kredi kartı ile veya banka havalesi yoluyla yapabilirsiniz.
Örneğimi nasıl gönderebilirim?: Numunenizin teslim alınması ve iadesi için gerekli tüm işlemlerden Genekor sorumludur. Numune teslim alımını planlamak için lütfen bizimle iletişime geçin.
Olur formunu neden imzalamalıyım?: Hastanın genetik materyalinin test amaçlı kullanılabilmesi için ELOT EN ISO9001:2008 ve ELOT EN ISO15189:2012 uyarınca her hastanın yazılı olurunun alınması gerekir.
Sonuçlarımı nasıl alacağım?: Sonuçlarınız güvenli bir ağ üzerinden doktorunuzla paylaşılacaktır; ayrıca müşteri hizmetleri tarafından verilen güvenli bir kod, mesaj ve e-posta yoluyla sizinle de paylaşılacaktır.

Testi Nasıl Yaptırabilirim?

Müşteri Hizmetleri Ekibimiz, Genekor ‘un sunduğu hizmetlerle ilgili tüm sorularınızı memnuniyetle yanıtlayacaktır. Genekor tarafından sunulan testlerden herhangi birini yaptırmak isterseniz lütfen doğrudan bizimle iletişime geçin.

*Test istemi için aşağıdaki linkte bulacağınız Onam formunu doldurup göndermeniz gerekmektedir.

Onam Formu

Numunenizi bize göndermek isterseniz ilgili tüm prosedürleri planlamak için lütfen bizimle iletişime geçin.

CONTACT

*Bilimsel içerik hakkında daha fazla bilgi için lütfen bizimle iletişime geçin: scientific.support@genekor.com
*Tanıtım broşürünü buradan indirebilirsiniz.