BRCA Somatic

BRCA Somatic testi BRCA1 ve BRCA2 gen mutasyonlarını tespit eder ve PARP inhibitörleri ile tedaviden fayda görebilecek hastaları belirler.

Bu genler, tümör baskılayıcı proteinleri kodladıkları için hasarlı DNA'nın onarımında önemli bir rol oynar. Bu genlerin önemi, tümör baskılayıcı proteinleri kodlamalarıdır. BRCA1 ve BRCA2 gen mutasyonları, en uygun kişiselleştirilmiş tedavinin seçilmesine yardımcı olur.

PARP inhibitörleri BRCA1 veya BRCA2 genlerindeki mutasyonu taşıyan kanser hücrelerinin büyümesini engeller. Özellikle, DNA hasarının onarılmasında çok önemli bir rol oynayan Poli(ADP)Riboz Polimerazları (PARP) hedef alırlar. İleri evre yumurtalık (over) ve prostat kanseri olan hastalarda somatik BRCA gen mutasyonlarının, hastanın PARP inhibitörlerine yanıtının biyobelirteçleri olduğu gösterilmiştir.

Meme ve/veya yumurtalık (over) kanseri öyküsü
Prostat kanseri öyküsü
Prostat ve/veya periton kanseri öyküsü

BRCA Somatic Testinin Özellikleri

BRCA Somatic testi, Yeni Nesil Dizileme platformu Ion Proton (Thermo Fisher Scientific) üzerinde Oncomine BRCA testi kullanılarak gerçekleştirilir:

>%99 Somatik mutasyonları tespit etme güvencesi
<%2 Başarısızlık Oranı
%100 Duyarlılık
>%99,3 Pozitif Öngörücü Değer
>1000x kapsama derinliği

Sık Sorulan Sorular

Hangi kanser türlerini kapsıyor?: BRCA somatik mutasyonları, daha sıklıkla meme, yumurtalık (over), pankreas ve prostat kanserinde ve çeşitli solid tümörlerde tespit edilmiştir.
Neden bu testi seçmeliyim?: BRCA Somatic tümörde bulunan somatik mutasyonları tespit eder. Böylece, PARP inhibitörleriyle tedaviden fayda görebilecek, saptanabilir BRCA mutasyonuna sahip hastaların yüzdesi artabilir. Patojenik bir mutasyon tespit edilirse, mutasyonun somatik veya kalıtsal kökenini belirlemek için hastanın kanından genomik DNA analizi yapılması önerilir.
Patojenik bir mutasyon bulunursa başka testlere ihtiyacım var mı?: Patojenik bir mutasyon tespit edilmesi halinde mutasyonun somatik veya kalıtsal kökenini belirlemek için hastanın kanından genomik DNA analizi yapılması önerilir. Bir germline mutasyonun tespit edilmesi durumunda, hastanın akrabalarının belirli bir mutasyon için analiz edilmesi de önerilir.
Patojenik bir mutasyon bulunmazsa başka testlere ihtiyacım var mı?: Kalıtsal sendrom şüphesi durumunda BRCA Germline testi veya HerediGENE testi önerilir.
Sonuçlar kaç gün içinde hazır olur?: Sonuçlar 15 iş günü içinde hazır olur.
Test için nasıl bir numune gereklidir?: Tümör dokusu içeren paraffin blok veya boyanmamış parafin slaytları (otoklavda değil). Daha spesifik olarak, 3μm’lik 4 bölüme ve 10μm’lik 6 bölüme ihtiyacımız var.
Test herhangi bir devlet sigortası / özel sigorta tarafından karşılanıyor mu?: Testin sigorta tarafından karşılanıp karşılanmadığını öğrenmek için kişisel sigorta Testin sigorta tarafından karşılanıp karşılanmadığını öğrenmek için kişisel sigorta şirketiniz veya şirketimiz ile iletişime geçmelisiniz.
Test ödemesini nasıl yapabilirim?: Ödemeyi kredi kartı ile veya banka havalesi yoluyla yapabilirsiniz.
Örneğimi nasıl gönderebilirim?: Numunenizin teslim alınması ve iadesi için gerekli tüm işlemlerden Genekor sorumludur. Numune teslim alımını planlamak için lütfen bizimle iletişime geçin.
Olur formunu neden imzalamalıyım?: Hastanın genetik materyalinin test amaçlı kullanılabilmesi için ELOT EN ISO9001:2008 ve ELOT EN ISO15189:2012 uyarınca her hastanın yazılı olurunun alınması gerekir.
Sonuçlarımı nasıl alacağım?: Sonuçlarınız güvenli bir ağ üzerinden doktorunuzla paylaşılacaktır; ayrıca müşteri hizmetleri tarafından verilen güvenli bir kod, mesaj ve e-posta yoluyla sizinle de paylaşılacaktır.

Testi Nasıl Yaptırabilirim?

Müşteri Hizmetleri Ekibimiz, Genekor ‘un sunduğu hizmetlerle ilgili tüm sorularınızı memnuniyetle yanıtlayacaktır. Genekor tarafından sunulan testlerden herhangi birini yaptırmak isterseniz lütfen doğrudan bizimle iletişime geçin.

*Test istemi için aşağıdaki linkte bulacağınız Onam formunu doldurup göndermeniz gerekmektedir.

Onam Formu