Image
Loading

Scroll

Molekulārā ģenētika

Jūsu gēni runā, mēs tos iztulkojam

Molekulārā ģenētika

Genekor specializējas molekulārajā ģenētikā.

Mūsu uzņēmums piedāvā ārstam visus efektīvākos molekulārās zinātnes instrumentus pacientu diagnostikai, prognozēšanai un personalizētai ārstēšanai onkoloģijā, kardioloģijā, neiroloģijā un farmakoģenētikā, izmantojot jaunākās tehnoloģijas, kā arī zinātnisko pieredzi un zināšanas.

 
 

Uzņēmums

GeneKor ir starptautisks uzņēmums, kas dibināts 2007. gadā un nodarbojas ar molekulārās bioloģijas un ģenētikas jomu. Tas pārvalda molekulārās bioloģijas laboratoriju tīklu visā pasaulē ar vismodernākajām iekārtām, un tā pamatdarbība ir molekulāro analīžu izstrāde un veikšana.

Pakalpojumi

Mūsu akreditētajās laboratorijās mēs sniedzamdažādus sertificētus molekulārās ģenētikas pakalpojumus, izmantojot jaunākās tehnoloģijas diagnostikai, prognozēšanai un personalizētai
pacientu ārstēšanai. Genekor veiktās pārbaudes ļauj ārstiem praktizēt personalizētu medicīnu
saviem pacientiem.

Mēs koncentrējamies uz onkoloģiju, kardioloģiju, neiroloģiju un farmakogenomiku. Mūsu mērķis ir nodrošināt vispiemērotāko un izmaksu ziņā efektīvāko diagnostikas testu, lai uzlabotu pacientu aprūpi.

Genekor klīniskā pieredze koncentrējas uz:

0

Pacientu visa pasaulē

0

Valstis

0

Ārsti

0

Klīnikas

0

Publikācijas

Grieķija – Rumānija – Kipra – Turcija – Apvienotie Arābu Emirāti – Beļģija – Bosnija un Hercegovina – Bulgārija – Ēģipte – Gruzija – Vācija – Albānija – Nīderlande – Irāka – Īrija – Apvienotā Karaliste – Kazahstāna – Saūda Arābijas Karaliste – Kuveita – Kirgizstāna – Libāna – Lībija – Apvienotie Arābu Emirāti – Apvienotā Karaliste – Libāna – Lībija – Serbija – Moldova – Melnkalne – Irāna – Nigērija – Omāna – Polija – Katara – Kosovas Republika – Alžīrija – Krievija – Ziemeļmaķedonija – Dienvidāfrikas Republika – Sudāna – Šveice – Bahreina – Ukraina – Azerbaidžāna – Jordānija – ASV – Uzbekistāna – Latvija – Igaunija – Lietuva – Latvija – Lietuva – Ukraina – Uzbekistāna – Ukraina – Ukraina – Azerbaidžāna
Image

Zinātniskās publikācijas

The Clinical and Genetic Landscape of Hereditary Cancer: Experience from a Single Clinical Diagnostic Laboratory

Nikolaos Tsoulos1, Konstantinos Agiannitopoulos1, Kevisa Potska1, Anastasia Katseli1, Christina Ntogka1, Georgia Pepe1, Dimitra Bouzarelou1, Athanasios Papathanasiou1, Dimitrios Grigoriadis1, Georgios N. Tsaousis1, Helen Gogas2, Theodore Troupis3, Konstantinos Papazisis4, Ioannis Natsiopoulos5, Vassileios […]

Neuroendocrine Breast Tumors: Could Multigene Assays Help in Guiding Treatment Decisions? Case Presentation

CHRISTOS MARKOPOULOS1, NIKOLAOS TSOULOS2, KONSTANTINOS AGIANNITOPOULOS2 and EVANGELIA KARAGIANNI3

Microsatellite Instability Is Insufficiently Used as a Biomarker for Lynch Syndrome Testing in Clinical Practice

Eirini Papadopoulou, PhD1 ; George Rigas, MD2; Elena Fountzilas, MD, PhD3 ; Anastasios Boutis, MD, PhD4; Stylianos Giassas, MD5; Nikolaos Mitsimponas, MD, MSc6; Danai Daliani, MD7 ; Dimitrios C Ziogas, […]

Genekor

Posters

  1. 2024

    PDF

    The importance of pre- and post-genetic counselling for genetic testing in hereditary cancer

  2. 2024

    PDF

    Low level constitutional mosaicism in breast cancer patients

  3. 2024

    PDF

    MAPPING OF GENE VARIANTS IN 7,587 SUBJECTS REFERRED FOR HEREDITARY CANCER

  4. 2022

    PDF

    Polygenic Risk Score in a cohort of 105 Breast Cancer patients previously tested with a multi gene panel for hereditary cancer

  5. 2022

    PDF

    Next Generation Sequencing (NGS) for the identification of PARP inhibitors’ predictive biomarkers.

  6. 2022

    PDF

    Cascade genetic testing utilized only in 31% of initial families with pathogenic variants in breast cancer genes

  7. 2022

    PDF

    Copy Number Variations (CNVs) and Hereditary Breast Cancer

  8. 2019

    PDF

    Multigene panel testing results for hereditary breast cancer - ESMO 2019

  9. 2018

    PDF

    Tumor Mutational Burden TMB - poster at ECCB 2018

  10. 2017

    PDF

    Analysis of hereditary cancer syndromes by use of a panel of genes: More answers than questions

  11. 2016

    PDF

    BRCA Early Access program - poster at ECP

  12. 2014

    PDF

    CTRC-AACR San Antonio Breast Cancer Symposium 2014

  13. 2013

    PDF

    St. Gallen 2013 OncotypeDX

  14. 2013

    PDF

    St. Gallen 2013 BRCA

  15. 2012

    PDF

    EANO 2012

  16. 2012

    PDF

    ASCO 2012 EGFR

  17. 2012

    PDF

    ASCO 2012 ALK

  18. 2011

    PDF

    St. Gallen 2011

  19. 2011

    PDF

    ESMO 2011 ALK

  20. 2011

    PDF

    ESMO 2011 EGFR